测试Id:BUPM

丁丙诺啡Norbuprenorphine,随机的,尿液

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监控合规使用丁丙诺啡

非法使用丁丙诺啡的检测和确认

突出了

在尿液检测丁丙诺啡和norbuprenorphine遵从性测试。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

液相色谱/串联质谱(质/女士)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

丁丙诺啡和代谢物,U

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

Subutex

目前

Buprenex

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

订购指南

筛查丁丙诺啡,顺序屏幕向左/丁丙诺啡,随机的,尿液。

综合阿片类药物筛选、秩序TOSU /目标阿片类屏幕,随机的,尿液。

对于保管链是必需的,一连串的监护权工具包(T282)是可用的。chain-of-custody测试,订单BUPMX /丁丙诺啡和Norbuprenorphine,链保管、随机、尿液。

额外可用的药物面板和特定的请求。电话800-533-1710或800-533-1710。

额外的测试需求

如果需要尿肌酐或掺假的样本被怀疑,以下测试也应该下令,成人/目的调查,随机的,尿液

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:Sarstedt整除管,5毫升(T914)

收集容器/管:塑料尿容器

提交集装箱/管:塑料、5毫升管

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。收集一个随机尿液标本。

2。没有防腐剂

附加信息:

1。没有标本替换。

2。统计请求接受这个测试。

3所示。提交< 1毫升会妥协的能力执行所有必要的测试。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷藏(首选) 14天
环境 14天
14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监控合规使用丁丙诺啡

非法使用丁丙诺啡的检测和确认

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

临床上,丁丙诺啡是用作替代治疗阿片类药物依赖和作为止痛剂。丁丙诺啡mu-opioid受体部分激动剂。这些μ结合位点离散地分布在人类的大脑,脊髓等组织。μ受体受体激动剂是镇静的临床疗效,兴奋,呼吸衰竭以及镇痛。部分μ受体激动剂,丁丙诺啡的临床效果下降,给丁丙诺啡更广泛的安全裕度。(1)丁丙诺啡活性时间长的。减少临床疗效和长期活动的结合给丁丙诺啡延迟和减少戒断综合症的优势,相比其他阿片类药物。(1)吗啡相比,强丁丙诺啡是25到40倍。(1)对于任何阿片类药物,滥用始终是一个问题。减少非法使用丁丙诺啡,可用与纳洛酮在4:1的比例混合。组合时,只有少量的纳洛酮会被吸收。然而,如果结合转化为可注射形式,纳洛酮作为阿片受体拮抗剂。

丁丙诺啡通过N-dealkylation norbuprenorphine通过代谢细胞色素P450 3 a4。父母和代谢物然后接受glucuronidation。Norbuprenorphine是一个活跃的代谢物具有效力的母公司的五分之一。葡糖苷酸代谢物是不活跃的。(1)

量化的主要临床效用丁丙诺啡的尿液是识别患者偏离了阿片类药物依赖的治疗。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

截止浓度:

丁丙诺啡:5.0 ng / mL

Norbuprenorphine: 2.5 ng / mL

解释
提供信息,协助解释测试结果

丁丙诺啡的存在以上5.0 ng / mL或norbuprenorphine 2.5 ng / mL强烈表明病人使用丁丙诺啡。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

尿不关联与血清药物浓度水平而不是用于治疗药物的管理。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Elkader, Sproule B:丁丙诺啡:临床药物动力学在阿片类药物依赖的治疗。Pharmacokinet。2005; 44 (7): 661 - 680

2。保利格林D, E, Poschl J, Linderkamp O, Skopp G:丁丙诺啡和norbuprenorphine浓度在人类母乳样本由液体chromatography-tandem质谱分析。其他药物Monit。2005年8月,27 (4):526 - 530

3所示。马Kacinko SL, Shakleya DM Huestis:验证和应用方法丁丙诺啡的决心,norbuprenorphine,葡糖苷酸配合人类胎粪。肛门化学。2008年1月1;80 (1):246 - 252

4所示。马Concheiro M, Shakleya DM, Huestis:同时量化丁丙诺啡,norbuprenorphine, buprenorphine-glucuronide norbuprenorphine-glucuronide人类脐带由液相色谱串联质谱分析。法医Sci Int。2009年7月1日,188 (3):144 - 151

5。Meier BM Langman LJ,柏克德路,豪斯泰之C:临床毒理学。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:832 - 887

6。Baselt RC:处置有毒药物和化学物质的人。10。生物医学出版物;2014:2211

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

丁丙诺啡及其主要代谢物(norbuprenorphine)解放从共轭酶水解。乙腈添加到样本和一个整除的上层清液用水稀释。分析是由液相色谱-光谱/质谱使用多个反应监测。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3 - 5天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的账户代表。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80348年

G0480(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
BUPM 丁丙诺啡和代谢物,U 69033 - 9
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
66200年 丁丙诺啡 3415 - 7
48296年 Norbuprenorphine 49753 - 7

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
测试标本信息变化 2021-10-25