测试Id:茶馆

咖啡因,血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监控咖啡因治疗新生儿

评估新生儿咖啡因中毒

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

增加酶免疫测定技术(排放)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

咖啡因,年代

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:0.5毫升

收集产品说明:

1。血清凝胶管应在2小时内离心收集。

2。红顶管应该离心机和血清整除的塑料瓶在2小时内收集。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.25毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷冻(首选) 28天
环境 72小时
冷藏 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监控咖啡因治疗新生儿

评估新生儿咖啡因中毒

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

咖啡因是用于治疗呼吸暂停的早产新生儿中发生,最常见的新生儿并发症托儿所。

在新生儿,咖啡因半衰期,范围从大约3到4天,比成人更长的时间(通常是4 - 6小时)由于不成熟的新生儿肝脏。这就要求小剂量比将会在更长的时间间隔预测基于成人的药物动力学。

的体积分布的咖啡因是0.8 - -0.9 L /公斤(婴儿)或0.6 L /公斤(成年人)和药物蛋白结合的大约36%。

在新生儿的特点是中枢神经毒性观察系统和骨骼肌刺激和心动过缓。这些症状是成年人比新生儿在较低水平,表明新生儿有毒品更大的宽容。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

治疗:8.0 - -20.0微克/毫升

临界值:> = 30.0微克/毫升

解释
提供信息,协助解释测试结果

最佳的药物反应时血清水平在8.0到20.0微克/毫升。

毒性在新生儿和成人可以看到,当血清水平高于20.0微克/毫升。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这个试验不是为了检测水平的成年人。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Milone MC,肖LM:治疗药物及其管理。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断,爱思唯尔;2018:800 - 831

2。勃氏会,Hilal-Dandan R,公元前Knollmann, eds。古德曼和吉尔曼:治疗的药理基础。麦格劳-希尔;2018年

3所示。Ou CN Frawley六世:并发测量茶碱和咖啡因的新生儿的抗干扰的液相色谱测定方法。化学1983;29:1934 - 1936

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

enzyme-multiplied免疫测定技术(排放)分析是一种均相酶免疫测定技术用于分析生物体液中的特定化合物。分析是基于样品中药物和药物之间的竞争与酶标记glucose-6-phosphate脱氢酶(G6PD)抗体结合位点。在绑定到抗体酶活性降低,所以可以测量样品中药物浓度的酶活性。活跃的酶转化NADH氧化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD),导致一个吸光度的变化,可以测量spectrophotometrically。血清内源性G6PD不会因为辅酶函数只干扰细菌(明串珠菌属mesenteroides)酶的测定。(包插入:西门子咖啡因试剂。西门子医疗诊断、有限公司;03/2015)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到2天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

2周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的账户代表。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80155年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
茶馆 咖啡因,年代 过程中
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
8754年 咖啡因,年代 3422 - 3

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
测试状态,测试恢复 2022-07-25
测试状态,测试延迟 2022-07-18