协助诊断伯纳特氏立克次氏体感染(即Q热病)使用血清标本
实时聚合酶链反应(PCR)
问发烧
贝纳特氏立克次c .
伯纳特氏立克次氏体
血清
放大的高灵敏度聚合酶链反应需要的标本处理在一个环境污染的标本伯纳特氏立克次氏体DNA是不可能的。
收集容器/管:
首选:红色的背心
可以接受的:血清凝胶
提交集装箱/管:无菌瓶
样品数量:1毫升
收集产品说明:对于所有类型的管,离心机和整除血清无菌瓶的2小时内收集。
如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。
0.5毫升
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷冻(首选) | 7天 | |
| 冷藏 | 7天 |
协助诊断伯纳特氏立克次氏体感染(即Q热病)使用血清标本
伯纳特氏立克次氏体Q热的病原体,是专性细胞内细菌与小动物。通过气溶胶暴露,它通常会导致轻微的呼吸道疾病。少量的提前慢性急性感染病例,通常表现为心内膜炎。如果放任不理,Q热病心内膜炎可能是致命的。血清学和病理研究可能是特异性的,主观的,分别限制患者诊断用途。
评估受感染的组织、血液或血清使用聚合酶链反应(PCR)的诊断某些情况下可能是一个有用的工具伯纳特氏立克次氏体感染。yabo208梅奥诊所实验室开发了一种实时PCR快速检测的测试伯纳特氏立克次氏体针对一个序列的DNA在临床标本shikimate脱氢酶基因(aroE独有的)伯纳特氏立克次氏体。
不适用
一个积极的结果表明存在伯纳特氏立克次氏体DNA。
一个消极的结果表明没有检测到贝纳特氏立克次CDNA,但这并不否定生物的存在,可能会出现由于抑制聚合酶链反应,序列变化潜在的引物或探针,或存在的贝纳特氏立克次CDNA量小于试验的检测极限。
测试结果应作为辅助诊断和不被认为是诊断。单个试验不应作为唯一标准形成一个临床的结论,但结果应该与病人症状和临床表现。阴性结果并不否定有机体或活动性疾病的存在。
这个试验是临床验证蒙蔽的方式使用52存档,formalin-fixed,石蜡包埋心脏瓣膜心内膜炎患者的标本。一个样本在这个组决心遏制聚合酶链反应(PCR)抑制剂和省略了最终的分析集。与现有的诊断数据相比,PCR敏感性为100%(8/8),特异性为100% (43/43)。所有样本化验第二个PCR检测目标1111年元素。(1)完成之间的一致性是指出2化验(P > 0.999)。试验的检测极限是21.6目标/恢复期血清。
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2上TJ,拉乌尔D:伯纳特氏立克次氏体(问发烧)。在。Mandell GL,班尼特我,道林R, eds。Mandell、道格拉斯和贝内特的传染性疾病的原则和实践。第七版。丘吉尔利文斯通/爱思唯尔;2010:2511 - 2519
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细菌核酸提取的标本使用自动化麦格纳纯乐器。纯化的DNA是放置在LightCycler仪器、放大和显示器的荧光目标核酸序列后的发展聚合酶链反应(PCR)循环。一个具体的目标序列伯纳特氏立克次氏体是放大,产生的部分是使用特定杂交探针检测到。检测的伯纳特氏立克次氏体目标是通过使用LightCycler融化曲线分析软件完成。(Cockerill FR, Uhl FR:应用程序和实时PCR临床微生物实验室的挑战。:Reischl U, Wittwer C, Cockerill F, eds。快速循环实时PCR, 2002:3-27;克什克,Bleeker-Rovers C:柯克斯氏体属。卡罗尔:K, Pfaller M, eds。临床微生物学手册。12。ASM出版社;2019:1180 - 1188)
星期一到星期五
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
87798年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| CBSRP | 伯纳特氏立克次氏体(Q热病)PCR, S | 90443 - 3 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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|---|---|---|
| 35189年 | 标本来源 | 31208 - 2 |
| 35190年 | 伯纳特氏立克次氏体PCR | 90443 - 3 |