测试Id:CTRNA

标本来源是必需的。

提交以下标本:只有1

样品类型:子宫颈内膜

供应:拭子,Aptima男性/女性收集(T583)(也称为Aptima收集男女皆宜的拭子)

容器/管:Aptima男女皆宜的拭子集合

样品数量:拭子

收集产品说明:

1。收集的标本必须使用Aptima男女皆宜的拭子集合。

2。使用清洁拭子(白轴)来去除多余粘液从子宫颈内膜和丢弃。

3所示。插入第二个拭子(蓝轴)1 - 1.5厘米到子宫运河和旋转轻轻拭子,持续30秒。避免接触阴道壁时去除擦洗。

4所示。地方第二拭子在收集运输管提供装备。关掉拭子在划线拭子适合封闭的管。

5。管帽管安全,标签与患者的全名和收集的日期和时间。

6。运输和储存拭子容器在2到30摄氏度(冷藏温度是首选)60天内的集合。如果需要长时间存储,冻结在-20到-70摄氏度为12个月。

样品类型:阴道

供应:拭子,Aptima Multitest拭子标本收集(T584)

容器/管:Aptima Multitest拭子

样品数量:拭子

收集产品说明:

1。收集的标本必须使用Aptima Multitest拭子标本收集装备。

2。插入拭子(粉色轴)过去的阴道口大约5厘米,轻轻旋转,持续30秒。

3所示。将拭子放入集合中提供运输管设备。关掉拭子在划线拭子适合封闭的管。

4所示。帽管安全,和标签管病人的全名,和收集的日期和时间。

5。运输和储存拭子容器在2到30摄氏度(冷藏温度是首选)60天内的集合。如果需要长时间存储,冻结在-20到-70摄氏度为12个月。

样品类型:男性尿道(唯一的)

供应:拭子,Aptima男性/女性收集(T583)

容器/管:Aptima男女皆宜的拭子集合

样品数量:拭子

收集产品说明:

1。收集的标本必须使用Aptima男女皆宜的拭子集合。

2。病人不应该撒尿集合前至少1小时。

3所示。与一个旋转运动,插入拭子(蓝轴)2到4厘米到尿道。

4所示。一旦插入,轻轻旋转拖把至少1完整旋转使用足够的压力来确保所有尿道拭子接触表面。允许拭子插入待2到3秒。

5。拭子在运输管提供的工具集合。关掉拭子在划线拭子适合封闭的管。

6。帽管安全,标签管病人的整个名称和收集日期,和时间。

7所示。运输和储存拭子容器在2到30摄氏度(冷藏温度是首选)60天内的集合。如果需要长时间存储,冻结在-20到-70摄氏度为12个月。

样品类型:尿液

供应:Aptima尿液输送管(T582)

容器/管:Aptima尿液标本运输管

样品数量:15 - 20毫升

收集产品说明:

1。病人不应该撒尿样本采集前至少1小时。

2。随机空心尿的病人应该先收集部分(流)的第一部分为无菌,容器塑料制成,不含防腐剂。

3所示。2毫升尿液转移到尿液标本运输管使用在24小时内提供的一次性吸管的集合。正确的尿液体积之间的液面时添加了黑色填满尿液输送管上的线。地方交通管上的标签的黑色填充线仍可见体积在梅奥诊所实验室确认。yabo208

4所示。运输和储存尿液标本运输管2到30摄氏度(冷藏温度是首选)30天内的集合。如果需要长时间存储,冻结在-20到-70摄氏度为12个月。

样品类型:ThinPrep标本(子宫颈内膜)

供应:Aptima薄准备运输管(T652)

容器/管:ThinPrep(也称为PreservCyt)收集装备

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。整除ThinPrep标本为这个测试在处理之前,子宫颈抹片检查。对于每一个标本,用一双新的干净的手套。

2。涡ThinPrep / PreservCyt瓶3到10秒。1分钟内涡流:

转移1毫升的样品进入Aptima标本转移管使用一次性传输移液管或吸量管提示包含一个过滤器(气溶胶障碍或疏水塞)。

b。过程只有1 ThinPrep和传输管设置一次。

c。回顾Aptima标本转移管紧密,轻轻反三次混合。

3所示。以适当的标签标签Aptima转移管。

4所示。使用的剩余部分ThinPrep Pap测试的标本。

5。运输和储存标本运输管2到30摄氏度(冷藏温度是首选)60天内的集合。如果需要长时间存储,冻结在-20到-70摄氏度为12个月。

样品类型:口语/喉咙或直肠肛门

供应:

拭子,Aptima男性/女性收集(T583)

拭子,Aptima Multitest拭子标本(T584)

容器/管:Aptima multitest或男女皆宜的拭子集合

样品数量:拭子

收集产品说明:

1。使用Aptima拭子站点集合Multitest拭子或Aptima男女皆宜的拭子集合。必须使用这些Aptima采集咽拭子标本。

注意:白色的拭子集合中提供工具包是一个清洁拭子和不应该用于收藏。丢弃的白色清洁擦拭。

2。地方收集棉签在运输管提供的工具集合。关掉拭子在划线拭子适合封闭的管。

3所示。帽管安全地和标签管与病人的整个名字和收集的日期和时间。

4所示。运输和储存容器(冷藏温度是首选)擦洗后60天内收集。

如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。

子宫颈内膜PreservCyt: 1毫升

尿液:2毫升

拭子(子宫、尿道、阴道、口腔/喉咙,肛门/直肠):需要看到样品

中游尿液标本 尿液溢出或underfilled运输管 标本收集到一个提示装置 传输管包含清洗拭子或超过1拭子

拒绝

检测沙眼衣原体

这个测试是不适用在法医的应用程序。

这个测试是不是有用的其他的检测衣原体物种。

衣原体是专性细胞内的细菌造成的沙眼衣原体和是最常见的性传播感染(STI)在美国由细菌引起的。在2020年,超过150万的记录病例报道疾病控制和预防中心(美国疾病控制与预防中心)。鉴于3的4感染妇女和1出2最初感染男性无症状,疾病的实际患病率比报道被认为是更大的。C trachomatis导致女性和男性生殖泌尿系感染,可能伴有排尿困难以及阴道、尿道、直肠排出。女性,并发症包括盆腔炎、输卵管炎、不孕。大约25%到30%的妇女发展急性输卵管炎成为不育。男性并发症很少,但包括附睾炎和不育。很少,生殖器衣原体感染可能导致关节炎相关的皮肤损伤和眼部炎症(Reiter综合征)。C trachomatis可以从母亲在交付和传播与新生儿结膜炎和肺炎。最后,C trachomatis可能会导致肝炎和成人咽炎。

一旦发现,感染很容易被短疗程的抗生素治疗。年度衣原体筛查是现在推荐给所有性行为活跃的女性25岁,年轻的和年长的女性感染的危险因素,如一个新的性伴侣或多重性伴侣。CDC还建议,所有孕妇衣原体感染筛查。对test-of-cure重复测试不建议与标准治疗方案治疗后,除非病人的依从性问题,怀疑再感染,或病人的症状持续存在。重复测试的孕妇,3周后完成治疗,还建议,以确保治疗治愈,虽然残余核酸可能仍在缺乏活跃的感染。

改善筛查率和提高灵敏度的核酸扩增检测数量的增加导致了准确诊断病例。提高检测率的结果改进的性能特征的分析,患者容易接受尿液测试。性伴侣感染早期识别使寻求尽快检测和/或治疗,减少疾病传播的风险。及时的治疗可以减少女性不孕的风险。

负

一个积极的结果表明存在核酸Chlamydiatrachomatis和强烈支持衣原体感染的诊断。

一个消极的结果表明,核酸C trachomatis没有检测到的标本。负面结果不排除感染的可能性。如果临床适应症强烈建议衣原体感染、其他应采集标本进行测试。

不确定的结果表明,一个新的标本应收集。

分析的预测价值取决于疾病的患病率在任何特定的人口。在设置性传播感染患病率高,积极试验结果有很高的真阳性结果的可能性。在设置低流行的性传播感染,或在任何设置,病人的临床症状和体征或风险因素与衣原体不一致泌尿生殖感染,积极的结果应该仔细评估,病人通过其他方法测试,如果合适。

必须小心处理期间,以避免交叉污染PreservCyt解决液体Pap标本。如果测试PreservCyt标本处理ThinPrep 2000处理器,是很重要的程序减少交叉污染的风险在巴氏处理漂白等PreservCyt过滤帽和手套每个样本之间变化。指的ThinPrep 2000处理器运营商的手册为更多的指导和Aptima标本。

性能的子宫、阴道和男性尿道拭子标本,尿液标本和PreservCyt解决液体Pap标本尚未评估在青少年不到16岁。阴道拭子标本的性能尚未评估在孕妇。

这份报告的目的是为临床监测或病人的管理;它不是用于法医的应用程序。

适当的样本收集和处理为最优试验性能是必要的。

结果应该解释与其他实验室和临床信息。

负面测试结果不排除感染的可能性。样本收集、并发抗生素治疗不当,存在抑制剂,或低数量的生物标本(即下面的敏感性测试)可能会导致假阴性检测结果。

低流行人群,积极的结果必须仔细解释,比真阳性结果假阳性结果可能更频繁地发生在这个设置。

一般来说,这种分析不应该用来评估治疗成功或失败,因为核酸这些生物后可能会持续3周以上抗菌治疗。

的粘液不干扰测定。然而,这个测试需要子宫细胞,如果不删除多余的粘液收集之前,不会获得足够数量的这些细胞。

没有干扰预期拭子标本是因为:

血

润滑剂,并且

卫生棉条的影响使用、冲洗、标本类型标本中列出的要求以外,和样本采集变量没有被确定。

用这种方法测试尿液标本并不打算取代考试宫颈和子宫抽样诊断尿路感染;感染可能由于其他原因,可能发生或并发感染。

测试尿液标本为唯一测试识别女性患者衣原体感染可能会错过一些感染者。

尿液标本的性能估计是基于评估尿尿流从第一部分;性能在中游集合还未确定。

这个试验检测plasmid-free变体沙眼衣原体。

这个试验不检测衣原体肺炎或其他衣原体物种。

1。Workowski KA,巴赫曼LH,陈爸爸,等:性传播疾病治疗指南,2021年。MMWR Recomm众议员2021年7月23日,70 (4):1 - 187。doi: 10.15585 / mmwr.rr7004a1

2。亚当森PC, Klausner JD:诊断测试检测沙眼衣原体和淋病奈瑟氏菌在直肠和咽标本。中国Microbiol。2022年4月20;60 (4):e0021121。doi: 10.1128 / JCM.00211-21

的HOLOGIC APTIMA组合2试验相结合的技术目标捕获、transcription-mediated放大,双重动力分析。核糖体核糖核酸扩增检测的产品序列(扩增子)是通过使用核酸杂交。单链DNA探针化学发光标记,结合形成稳定的RNA扩增子:DNA杂交。光标记RNA发出:DNA杂交和光子信号光度计测量。(包插入:APTIMA组合2分析,20535 - 001。Hologic公司;004年牧师,08/2021)

没有

周一到周日

1到4天

7天

罗彻斯特

• 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
• 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
• 潜在客户应该联系他们的账户代表。寻求帮助,请联系亚搏。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

87491年

样品报告

正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告

国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告