测试标识符 :BORDG

Bordetella百货反体,IgG,Serum

实用性
推荐临床失序或设置

最近感染诊断博台特拉百日咳患者与百日咳相容2周或2周以上

测试应该不使用新生婴儿或4至7岁儿童的常规儿童疫苗调度可能干扰结果判读

测试应该不使用测试解药 监控对处理响应 或确定疫苗状态

亮点

可使用此测试诊断最近感染博台特拉百日咳受访者不对细胞百日咳疫苗或助推器 在过去6个月

方法名称
简单描述测试使用法

互连Imunosorbent解析

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

.b.百货ABIGS

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

呼浦咳嗽

.b.百日咳感染

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

排序指南

应在2周或2周以上症状与百日咳一致的病人中命令测试核酸放大测试博台特拉百日咳应用时间应小于2周顺序BPRP/博台特拉百日咳博台特拉百日咳,分子检测 PCR Varies

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

集合容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :1 ml

集合指令离散式和离散式血清注入塑料小瓶

表单

非电子排序完整打印发送传染性疾病测试请求T916标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果

0.5m

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂 拒绝
grossicterus大全 拒绝
热量非激活 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 30天
冷冻 30天

实用性
推荐临床失序或设置

最近感染诊断博台特拉百日咳患者与百日咳相容2周或2周以上

测试应该不使用新生婴儿或4至7岁儿童的常规儿童疫苗调度可能干扰结果判读

测试应该不使用测试解药 监控对处理响应 或确定疫苗状态

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

博台特拉百日咳诱因百日咳高传染性并仍然在美国流行,尽管疫苗接种率高急性B级百日咳受感染者通常通过培养或核酸放大测试诊断表示式成人和少年往往在感染过程后期求医求药,时分这2方法敏感度检测传染性介质下降血清响应百日咳通常在感染后2周安装,因此检测IgG类抗体生成百日咳毒B级百日咳,可成为晚期诊断辅助

测试前提供者应审查病人最近是否使用Tdap疫苗或DTap疫苗接种细胞百日咳疫苗含1至5百日咳抗原, 包括白化higlutinin, pertactin,2fribryAgluti因此,最近接种百日咳具体说来2至6个月内,可能导致反PTIG解析的积极结果,而了解病人接种历史对精确结果判读很重要

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

或=100IU/mL

40-<100IU/mL

<40IU/mL

引用值应用到所有时代

传译
提供信息帮助解释测试结果

负数(<40IU/mL):检测到无Ig抗体百日咳诊断结果在2周以下症状的病人中可能是假阴性

边界线(40-<100IU/mL):建议10至14天后续测试

阳性( > 或=100IU/mL):检测到IgG抗体增毒结果显示最近感染或最近接种防疫疫苗博台特拉百日咳.

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

免疫后免疫响应无法与最近感染区分开来

诊断、临床症状、病人年龄和接种历史应始终与血清结果并发

呼浦咳嗽由博台特拉百日咳无法检测此解析 。

疾病控制预防中心推荐核酸放大测试或文化测试为一线测试百日咳受感染体温测试对2周以上有症状的病人可能有用

支持数据

精确性 :

总计108个先前特征血清样本(原由聚焦诊断公司测试)由EuroImun抗百日咳毒素评价,结果说明如下

EuroImun和焦点诊断比较博台特拉百日咳PTEIAs

聚焦诊断PTEIA

阳性

负数

EuroImunPTEIA

阳性

18号

0

负数

0

77号

边界线(a)

8(b)

5(c)

测试恢复式样本推荐样本未列入正负协议计算

所有8个样本Focus解析值低

所有5个样本都接近EuroImunELISA边界范围下端

正协议百分百(18/18)95%CI:79.3%-100%

负协议百分百(77/77)95%CI:94.3%-100%

总体协议:95.4%95%CI:80.4%-93.0%

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工LeberAL:百日咳:相关物种诊断更新克林实验室医疗2014 Jun;34(2):237-255

二叉GisoN/BerbersG/FryNK/et al/Seriologic诊断百日咳方面应做什么和不做什么:欧盟参考实验室的建议ourJclin微生物分解2011年3月;30(3)307-312

3级AndreP, CaroV,NjamkepoE,WendelboeAM,Van RieA,GisoN:2007年Seriologic和实时PCR测试诊断bordetella百日咳感染比较JClin微生物2008年5月;46(5):1672-1677

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

抗百日咳毒素IgG与酶关联免疫感应测试算法量化解析微水井涂有PT博台特拉百日咳并稀释病人样本、校准器和控制器嵌入井中出现时,抗体博台特拉百日咳将绑定抗原水井清洗后,添加酶标签反人类IgG,水井二次孵化孵化后,水井清洗并添加四甲基苯并停止解决方案添加停止响应水井使用有450/620纳米波长微板阅读器阅读校准值绘制点对点标准曲线样本抗体富集度使用标准曲线测定EUROMMUN系统03/05/2019

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期四

报表可用性
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

同一天1至7天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

86615

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
BORDG .b.百货ABIGS 42330-1
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
BIGG .b.百货IgG 29659-0
DEXBG 百日元值 42330-1

测试搭建资源

搭建文件
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告