测试Id:TCGBM

t细胞受体基因重排,PCR,骨髓

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确定t细胞数量多克隆和单克隆

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

聚合酶链反应(PCR)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

T细胞受体基因重排,BM

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

基因重排

淋巴瘤和良性的过程

反应性淋巴细胞过程

T细胞基因重排

t细胞受体基因重排

TCGBM

T细胞单克隆

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

标本类型
描述了标本类型验证测试

骨髓

装船指示

样品必须在7天(168小时)到达集合。

必要的信息

包括相关的临床信息和细胞遗传学的结果,如果可用。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:薰衣草(EDTA)

可以接受的:黄色(ACD)

样品数量:2毫升

收集产品说明:

1。反几次混合骨髓。

2。在原始管发送样品。不整除

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

1。Hematopathology患者信息(T676)在特殊指令

2。如果不订购电子,完成,打印和发送Hematopathology /细胞遗传学测试要求(T726)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
中等至严重凝结的 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
骨髓 环境(首选) 7天
冷藏 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确定t细胞数量多克隆和单克隆

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

(TCR) T细胞受体基因(α、β、δ和γ)是由大量的、不连续的编码部分不良重新安排生产heterodimeric细胞表面T细胞受体,要么α/β(90% - -95%的T细胞)或γ/δT细胞(5% - -10%)。那时很少有例外(如某些肿瘤b淋巴),其他细胞保留的生殖系配置TCR基因重排。

体细胞的标记多样性TCR-gene重组对正常免疫功能是重要的,但也是一个有价值的标记区分那时异常t细胞和反应过程。t细胞单克隆扩张的人口将会导致一个TCR-gene重排模式的优势。相比之下,反应性T细胞的扩张是多克隆(或multiclonal),没有一个clonotypic人口主在T细胞的数量。这些分配差异识别序列和基因重组片段大小可以通过分子检测技术(如聚合酶链反应)和用于确定人口的T细胞单克隆或多克隆功能。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

积极的,消极的或不确定的克隆t细胞的人口

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个将提供解释报告。

结果将被描述为积极的,消极的或不确定的克隆t细胞数量。

在适当的临床病理的设置,一个单克隆的结果与T细胞的肿瘤扩散(见注意事项)。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

确定结果的意义,它的上下文中必须解释其他临床病理的信息。

存在与否的解释主要的T细胞受体(TCR)基因重排概要文件有时是主观的。

检测克隆TCR-gene重排的这个测试并不一定等同于t细胞肿瘤的存在。假阳性结果可能发生,因为敏感的聚合酶链反应(PCR)技术和非均匀的问题(倾斜)放大目标t细胞的基因重组。后者问题可能发生当样品中总t细胞数量是有限的,或由于生理与衰老t细胞剧目所扭曲,posttransplantation, t细胞在自身免疫反应或(nonlymphoid)恶性肿瘤。假阴性结果可能发生的原因很多,包括组织抽样,可怜的放大,或失败检测少数t细胞基因片段重组PCR引物的共识。在某些情况下,一个不确定的或模棱两可的结果会发生因为基因重组的模式是不正常的(比较典型的多克隆t细胞过程),但不是决定性的,对于一个单克隆t细胞数量。在这些情况下,区别一个小单克隆的分组人口不成比例,但是无功,人口不可能。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。刘H,板凳AJ,培根厘米,et al:常规使用的实用策略BIOMED-2 PCR化验检测在诊断haematopathology B和t细胞单克隆。Br J Haematol。2007年7月,138 (1):31-43

2。范Krieken JHJM Langerak AW,麦金泰尔EA, et al:改善通过pcr单克隆淋巴瘤诊断的可靠性测试:报告BIOMED-2采取协调一致的行动bhm4 - ct98 - 3936。白血病。2007年2月,21 (2):201 - 206

3所示。Bruggermann M,白色H, Gaulard P, et al:强大的策略聚合酶链反应在t细胞单克隆评估恶性肿瘤报告BIOMED-2采取协调一致的行动BHM4 ct98 - 3936。白血病。2007年2月,21 (2):215 - 221

4所示。Langerak啊,Groenen PJTA, Bruggemann M, et al: EuroClonality / BIOMED-2指南解释和报告的疑似lymphoproliferations Ig /细胞单克隆测试。2012年白血病。10月,26 (10):2159 - 2171。doi: 10.1038 / leu.2012.246

5。戴维斯K, Staniforth J, Haowei谢,W, et al: t细胞单克隆的进展评估。成岩作用Histopathol。2020年9月26日(9):388 - 397

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

从骨髓中提取基因组DNA。t细胞受体β(TCRB)和t细胞受体γ(TCRG)位点(正式名称交通研究丹,恭敬地)放大了使用多路复用引物聚合酶链反应(PCR)方法基于BIOMED-2策略。特定的引物用荧光染料标记染料,允许精确的片段大小的PCR产品使用遗传分析仪毛细管凝胶电泳。每个放大轨迹评估基因重排模式和全面的解释分析了关于人口单克隆的存在与否。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

5到10天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

骨髓:2周;提取的DNA: 3个月

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

81340 - tcb (T细胞抗原受体β)(如白血病和淋巴瘤),基因重排分析来检测异常克隆人口(s);使用放大方法(如PCR)

81342 - tcg (T细胞受体γ)(如白血病和淋巴瘤),基因重排分析,评价检测异常克隆人口(s)

81479(如果适合政府费用)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
TCGBM T细胞受体基因重排,BM 过程中
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
19957年 最后诊断: 22637 - 3
608952年 签署病理学家 19139 - 5

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告