测试Id:TRYPA

类胰蛋白酶,解剖、血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评价尸检病例的过敏反应的过敏原接触或肥大细胞激活是一个可疑的死因

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

荧光酶免疫分析法(FEIA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

类胰蛋白酶,解剖

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

肥大细胞类胰蛋白酶

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:0.5毫升

托收指示:离心机和整除血清成塑胶瓶。

附加信息:类胰蛋白酶退化很快离开时血红细胞的存在。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.2毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷冻(首选) 14天
冷藏 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评价尸检病例的过敏反应的过敏原接触或肥大细胞激活是一个可疑的死因

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

类胰蛋白酶,中性蛋白酶,是一种主要蛋白成分的人类肥大细胞的分泌颗粒。有两个形式的类胰蛋白酶,指定为α和β,单独的基因所编码2。(1)都表示为不活跃的酶原。Alpha-protryptase和beta-protryptase自发释放肥大细胞。protrypases的水平反映了体内的大量细胞总数但不显示肥大细胞激活。Beta-protryptase处理成熟的形式,存储在颗粒和释放积极四聚物必将乙酰肝素或硫酸软骨素蛋白聚糖。相比之下,一种氨基酸的变化alpha-protryptase防止加工成熟的形式。在肥大细胞激活,脱粒释放类胰蛋白酶成熟,几乎只在beta-tryptase的形式。

在过敏发作,肥大细胞颗粒释放类胰蛋白酶;可测量的量存在于血液,一般在30到60分钟。(2)水平下降一阶动力学下的半衰期约2小时。严重过敏反应会导致致命的呼吸道、呼吸和循环妥协。速发型过敏反应的死因可能是怀疑与一个已知的个人过敏史,以前过敏发作,或基于解剖证据包括粘液堵塞,飞速膨大的肺和瘀斑的出血。(3)测量后期血清样本的类胰蛋白酶可能是有用的在调查死亡,怀疑是过敏反应。然而,解释结果是很困难的,作为常规诊断检测的参考价值并不适用于尸检样本。最近的一项研究发现了一个后期类胰蛋白酶浓度53.8 mcg / L,导致93%的敏感性为89%,特异性识别的速发型过敏反应的死因。(4)然而,目前尚不清楚如何广泛适用这个截止值,给定尸检标本收集和生物过程的复杂性。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

没有参考价值

解释
提供信息,协助解释测试结果

总类胰蛋白酶的含量的增加可能显示肥大细胞激活发生由于过敏反应或过敏原的挑战,或者它可能显示肥大细胞的数量增加的肥大细胞增多症患者。然而,没有具体的截止值被广泛验证解剖标本。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

类胰蛋白酶可能在个体水平低或者检测不出来严重肥大细胞激活如果标本得到大于12小时后出现过敏。

建议后期类胰蛋白酶测量血清中外周血来源获得的,比如股血管。

后期类胰蛋白酶浓度可能会影响到样本采集技术和样本采集前死亡时间的长度

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。里昂JJ,易老师:肥大细胞类胰蛋白酶立即在过敏性炎症和过敏。当今Immunol 72:94 2021; 106年。:10.10.16 j.coi.2021.04.001

2。李鸿斌Platzgummer年代,Bilo MB, et al:推荐使用的类胰蛋白酶的过敏反应的诊断和克隆肥大细胞紊乱。52欧元安过敏Immunol。2020年3月,(2):51 - 61。doi: 10.23822 / eurannaci.1764 - 1489.133

3所示。花环J, Ondruschka B, Broi UD, et al:事后剖析类胰蛋白酶:回顾文献对其使用,抽样调查和解释的致命的过敏反应。法医科学Int。2020年9月,314:110415。doi: 10.1016 / j.forsciint.2020.110415

4所示。黄谢霆锋R,残雪,Kesha K, et al:事后剖析类胰蛋白酶截止水平过敏性死亡。Foresnic Sci Int。2018年3月,284:5-8。doi: 10.1016 / j.forsciint.2017.12.035

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

ImmunoCAP Antitryptase共价耦合,与类胰蛋白酶反应在病人血清标本。洗后,enzyme-labeled抗体类胰蛋白酶被添加到一个复杂的形式。孵化后,游离抗体enzyme-labeled冲走,绑定复杂是孵化发展代理。后停止反应,洗出液的荧光测量。荧光成正比的类胰蛋白酶浓度血清标本。(包插入:ImmunoCAP类胰蛋白酶。Phadia AB;10/2019)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到5天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

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  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

83520年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
TRYPA 类胰蛋白酶,解剖 21582 - 2
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
TRYPA 类胰蛋白酶,解剖 21582 - 2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

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