测试Id:LLTOF

注意:T他的测试只适用于客户MayoAccess或MayoLink。

客户端负责解释和计费专业组件;梅奥诊所只比尔的技术组件。

测试过程始于筛选面板。筛选面板将被基于标记的数量测试(第一为标志,ADD1对于每个额外的标记)。此外,反射测试可能出现完全描述一种疾病状态或澄清任何异常的筛选试验。反射测试将额外收取每一个标记测试(ADD1如果适用)。

分流面板最初进行外周血、骨髓,和液体样品评估供kappa单型的B细胞和λ轻链表达,增加数量的爆炸通过CD34、CD45表达式和分散控制,和浆细胞增加了CD45表达与分散控制。分流板还包括评估CD3-positive T细胞的数量和抗体CD16-positive / CD3-negative自然杀伤(NK)细胞。这个分流板也决定如果有增加T细胞的数量异常coexpress CD16, T细胞颗粒淋巴细胞性白血病的一个immunophenotypic特性。

组织小组最初表现为单型的评估b细胞卡帕和λ轻链表达,增加数量的爆炸,CD45和浆细胞的表达随着分散控制。面板也可以评价T细胞CD3, CD5, CD7。此外,生存能力评估在所有组织标本使用7-AAD排斥。

这些电池板,一起提供的病史和形态学检查,用来确定什么,如果有的话,疾病诊断或测试需要分类。如果需要额外的测试,它将被添加/算法完全描述一种疾病状态与电荷/独特的抗体检测。

情况下需要颗粒淋巴细胞白血病流板将解释说,梅奥诊所由一个病理学家。

如果没有检测到异常最初的面板,不再流仪评估将被执行,除非另有指示的特定特性之前的临床表现和实验室结果。

算法可在特殊指令如下:

- - - - - -为已知或疑似恶性淋巴瘤骨髓分段算法

- - - - - -急性早幼粒细胞白血病:指导诊断和随访

骨髓标本被评估可能参与骨髓增生异常综合征(MDS)或骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤(MDS /或然数)包括慢性myelomonocytic白血病(CMML),顺序流式细胞术MYEFL /骨髓增生异常综合征,骨髓。

支气管肺泡灌洗标本提交评价白血病或淋巴瘤是合适的发送这个测试。

这个测试是不合适并不能支持诊断结节病、过敏性肺炎、间质性肺疾病,或区分肺结核和结节病(CD4 / CD8比率的要求);标本用于这些目的将被拒绝。

对于骨髓测试,我f细胞遗传学测试所需连同这个测试要求,应提交额外的标本。很重要的标本,根据指令加工、和运输其他的测试。

标本必须在48小时内到达脊髓液的收集,为浆液性液体72小时,96小时,外周血、骨髓和组织。

1。以下信息是必需的:

原因。相关的病史包括测试或临床迹象

b。临床或形态学猜疑

c。标本来源

d。收集的日期和时间

e。脊髓液标本:脊髓液细胞和微分项是必需的。

f。组织标本:组织类型和位置是必需的。

2。病理/诊断报告包括客户机外科病理学病例数,一个简短的历史,需要转诊或临床怀疑的理由样品前处理。

提交以下标本:只有1

样品类型:整个血

容器/管:

首选:黄色(ACD解决方案A或B)

可以接受的:绿色最高(钠肝素)或薰衣草(美国东部时间一)

样品数量:10毫升

幻灯片:包括5到10清白的血涂片,如果可能的话。

收集产品说明:

1。在原始管发送样品。不整除。

2。标签和血液标本。

样品稳定性信息:环境< 96小时/冷藏< = 96小时

样品类型:骨髓

容器/管:

首选:黄色(ACD解决方案A或B)

可以接受的:绿色最高(钠肝素)或薰衣草最高(EDTA)

样品数量:1 - 5毫升

幻灯片:包括5到10清白的骨髓涂片抽吸,如果可能的话。

收集产品说明:

1。提交两国标本不是必需的。

2。标签作为骨髓标本。

样品稳定性信息:环境< 96小时/冷藏< = 96小时

样品类型:流体

来源:浆液性积液,胸腔、心包或腹部(腹水)

容器/管:体液容器

样品数量:20毫升

收集产品说明:

1。如果可能的话,液体以外的脊髓液应该实际上与肝素(1 U /毫升的液体)。

2。流体的体积需要表型淋巴细胞或爆炸浆液性积液取决于标本的细胞计数。通常20毫升的胸膜或腹水是充分的。小卷可以使用如果有较高的细胞计数。

3所示。标签样本和流体类型。

样品稳定性信息:冷藏< 72小时/环境< = 72小时

样品类型:脊髓液

容器/管:无菌瓶

样品数量:1 - 1.5毫升

托收指示:

1。原创cytospin准备(最好是清白的)必须包含在脊髓液标本相关形态学评估可能发生。

2。流体的体积需要脊髓液中淋巴细胞表型或爆炸取决于标本的细胞计数。细胞计数应确定并提交样品。通常1到1.5毫升的脊髓液就足够了。小卷可以使用如果有较高的细胞计数。如果细胞计数< 10细胞/制程,可能需要更大体积的脊髓液。当细胞计数低于5细胞/制程,immunophenotypic分析可能不会成功。

3所示。标签和脊髓液标本。

样品稳定性信息:冷藏/环境< < 48小时或= 48小时

样品类型:组织

供应:汉克的解决方案(T132)

容器/管:组织培养基的无菌容器15毫升(例如,汉克的平衡盐溶液,RPMI,或同等)

样品数量:5毫米(3)或更大的活组织检查

样品稳定性信息:环境< 96小时/冷藏< = 96小时

收集产品说明:

1。发送完整的标本(不要切碎)。

2。不能固定的标本。

• Hematopathology患者信息
• 为已知或疑似恶性淋巴瘤骨髓分段算法
• 急性早幼粒细胞白血病:指导诊断和随访

1。Hematopathology患者信息(T676)在特殊指令

2。如果不订购电子,完成,打印和发送Hematopathology /细胞遗传学测试要求(T726)标本。

血:3毫升

骨髓、脊髓液:1毫升

流体从浆液性积液:5毫升

(3)组织:1毫米或更大活组织检查

严重溶血	拒绝
固定、石蜡包埋或切碎的组织	拒绝

评估lymphocytoses待定的病因

识别B和t细胞淋巴增殖性疾病涉及血液和骨髓

区分急性淋巴细胞白血病和急性髓系白血病(aml)(AML)

急性白血病的免疫子类型化

区分活性淋巴细胞和淋巴样增生和恶性淋巴瘤

区分恶性淋巴瘤,急性白血病

表型子分类的B - t细胞慢性淋巴增殖性疾病,包括慢性淋巴细胞白血病,套细胞淋巴瘤、毛细胞白血病

识别AML以最小的形态学或分化的细胞化学的证据

识别单克隆浆细胞

注意:T他的测试只适用于客户MayoAccess或MayoLink。

客户端负责解释和计费专业组件;梅奥诊所只比尔的技术组件。

测试过程始于筛选面板。筛选面板将被基于标记的数量测试(第一为标志,ADD1对于每个额外的标记)。此外,反射测试可能出现完全描述一种疾病状态或澄清任何异常的筛选试验。反射测试将额外收取每一个标记测试(ADD1如果适用)。

分流面板最初进行外周血、骨髓,和液体样品评估供kappa单型的B细胞和λ轻链表达,增加数量的爆炸通过CD34、CD45表达式和分散控制,和浆细胞增加了CD45表达与分散控制。分流板还包括评估CD3-positive T细胞的数量和抗体CD16-positive / CD3-negative自然杀伤(NK)细胞。这个分流板也决定如果有增加T细胞的数量异常coexpress CD16, T细胞颗粒淋巴细胞性白血病的一个immunophenotypic特性。

组织小组最初表现为单型的评估b细胞卡帕和λ轻链表达,增加数量的爆炸,CD45和浆细胞的表达随着分散控制。面板也可以评价T细胞CD3, CD5, CD7。此外,生存能力评估在所有组织标本使用7-AAD排斥。

这些电池板,一起提供的病史和形态学检查,用来确定什么,如果有的话,疾病诊断或测试需要分类。如果需要额外的测试,它将被添加/算法完全描述一种疾病状态与电荷/独特的抗体检测。

情况下需要颗粒淋巴细胞白血病流板将解释说,梅奥诊所由一个病理学家。

如果没有检测到异常最初的面板,不再流仪评估将被执行,除非另有指示的特定特性之前的临床表现和实验室结果。

算法可在特殊指令如下:

- - - - - -为已知或疑似恶性淋巴瘤骨髓分段算法

- - - - - -急性早幼粒细胞白血病:指导诊断和随访

诊断hematopathology变得日益复杂的附属专业,特别是肿瘤疾病的血液和骨髓。而血涂片形态学评估,骨髓涂片,和组织部分仍然是淋巴瘤和白血病的诊断和分类的基石,immunophenotyping是一个非常有价值的和重要的补充工具。

Immunophenotyping造血标本可以帮助解决许多鉴别诊断问题带来的临床或形态学特性。这个测试只适合造血标本。

这仅仅是一个技术测试和不包括解释除非反射测试执行。在任何时候,客户可能会要求有梅奥诊所hematopathologist提供额外收费的解释。

不适用

报告将包括一个总结的过程。

标本将最初的筛选来确定,如果有的话,immunophenotyping面板应该执行。

1。Jevremovic D, Dronca RS、Morice WG et al: CD5 + b细胞淋巴增殖性疾病:慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤。Leuk Res。2010年,34 (9):1235 - 1238

2。汉森CA:急性白血病和骨髓增生异常综合征。:McClatchey KD,艾德。临床医学实验室。威廉姆斯和威尔金斯公司,1994:939 - 969

3所示。Jevremovic D,奥尔泰亚努H:流式细胞术的应用程序在T / nk细胞淋巴增殖性疾病的诊断。血细胞计数B Cytom。2019,96 (2):99 - 115

4所示。Rosado FG,Morice工作组他R,等:Immunophenotypic特性的多参数流血细胞计数可以帮助区分低品位b细胞淋巴瘤plasmacytic分化与浆细胞增生性疾病与一个不相关的克隆b细胞的过程。Br J Haematol。169年5月,2015 (3):368 - 376

5。史米Ternus JA Ketterling RP, et al: Immunophenotypic和实验室功能的t(11、14)(问题;问)阳性浆细胞肿瘤。Leuk淋巴瘤。2018;59 (8):1913 - 1919

6。Morice WG Kimlinger T, Katzmann是的,et al:流仪评估TCR-V-beta表达评价外周血参与T细胞淋巴增殖性疾病:比较与传统T细胞immunophenotyping和分子遗传技术。是中国中草药。2004;121(3):373 - 383吗

7所示。施M, Jevremovic D, Otteson通用电气,蒂姆MM,奥尔泰亚努H, Horna P:单一的t细胞受体α-β单克隆抗体检测通过流式细胞术迅速识别成熟t细胞肿瘤和单型的小cd8 +的子集不确定的意义。血细胞计数B Cytom。2020年1月,98 (1):99 - 107

8。Jevremovic D,奥尔泰亚努H:流式细胞术的应用程序在T / nk细胞淋巴增殖性疾病的诊断。血细胞计数B Cytom。2019; 96 (2): 99 - 115

• Hematopathology患者信息
• 为已知或疑似恶性淋巴瘤骨髓分段算法
• 急性早幼粒细胞白血病:指导诊断和随访

流仪immunophenotyping外周血、骨髓、执行和体液抗体使用以下:

分流板:CD3, CD10、CD16 CD19、CD34、CD45和κλ轻链。

执行流仪immunophenotyping组织使用以下抗体:

组织小组:CD3, CD5 CD7, CD10, CD19, CD20, CD23、CD45、7-AAD,卡帕和λ轻链。

可能的额外的面板:

b细胞小组:CD5 CD11c、CD19 CD20, CD22, CD23、CD38、CD45、CD103, CD200和κλ轻链

t细胞小组:CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8、CD45、TRBC1和γ/δ

杀伤细胞immunoglobulin-like受体(吉珥)面板:CD3、CD8, CD16、CD56、CD57, CD94, CD158a, CD158b, CD158e (p70)和NKG2a

急性面板:CD2, CD7、CD13 CD15, CD16, CD33, CD34, CD36, CD38、CD45、CD56、CD64, CD117和HLA-DR

b细胞,微小残留病(MRD)面板:CD10, CD19, CD20, CD22, CD24, CD34, CD38、CD45、CD58, CD66c

髓过氧化物酶(MPO) /末端转移酶(TdT) (MPO / TdT)面板:细胞质CD3、CD13、细胞质CD22、CD34、CD45、细胞质CD79a,核TdT)和胞质MPO

血浆细胞小组:CD19 CD38、CD45 CD138、细胞质κλ轻链

肥大细胞小组:CD2 CD25、CD69 CD117。(克伦P,真品JP,凯里J, eds。流式细胞术在临床诊断。4。ASCP出版社;2007;长辈DM:使用流式细胞术在临床实践中。J难以Pract杂志。2015;9月- 10月6 [5]:435 - 440)

补充

星期一到星期六

1到4天

剩余的血液和骨髓:14天;剩余的组织/流体:7天

罗彻斯特

• 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
• 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
• 潜在客户应该联系他们的账户代表。寻求帮助,请联系亚搏。

这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

88184 -流式细胞术;第一个细胞表面,细胞质或核标记

88185 -流式细胞术;额外的细胞表面,细胞质或核标记(每个)

需要额外的部署可以添加如果咨询帮助的情况下,或算法决定梅奥顾问参与。

88187 -流式细胞术解释,2 - 8标记(如果合适的话)

88188 -流式细胞术解释,9到15标记(如果合适的话)

88189 -流式细胞术解释,16个或多个标记(如果合适的话)

样品报告

正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告

国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告