测试Id:PLPMA

催乳激素、垂体Macroadenoma血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

量化泌乳素高剂量的血清标本钩效果怀疑(如垂体泌乳素瘤的肿瘤症状,和血清催乳素浓度低于预期)

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

垂体腺瘤应该订购这个测试之前被成像研究。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

Electrochemiluminescent免疫测定

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

催乳激素、垂体Macroadenoma

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

催乳素稀释

催乳素(PRL)

光杆载荷(泌乳素)

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

垂体腺瘤应该订购这个测试之前被成像研究。

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

最初的病人评估;订单PRL /催乳素,血清筛选试验。

必要的信息

病人的年龄和性别是必需的。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:2毫升

形式

如果不是电子订购,完成,打印,发送一个肿瘤学试验要求(T729)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1.75毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 7天
90天
环境 24小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

量化泌乳素高剂量的血清标本钩效果怀疑(如垂体泌乳素瘤的肿瘤症状,和血清催乳素浓度低于预期)

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

垂体腺瘤应该订购这个测试之前被成像研究。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

Prolactin-secreting macroadenomas(> 10毫米直径)有时会产生非常高的血清催乳素浓度可能矛盾导致错误地以immunometric化验时低泌乳素浓度。在这种情况下,高催乳素浓度饱和捕获和信号检测抗体,阻止捕获antibody-prolactin-signal抗体的形成“三明治”,导致错误地降低催乳激素的结果(称为高剂量钩的效果)。这样的肿瘤,血清泌乳素水平可能被错误地降低到正常参考区间,可能造成病人管理不当。稀释标本的消除了分析工件在这些情况下。

催乳素是由垂体前叶分泌腺,由下丘脑控制的。主要的化学控制泌乳素分泌多巴胺,抑制垂体泌乳素的分泌。从垂体催乳素释放thyrotropin-releasing激素和其他因素。

催乳素是主要的激素,控制的启动和维护哺乳。在正常个体,反应等生理刺激泌乳素浓度增加睡眠,压力,锻炼,性交,低血糖,怀孕期间也升高,哺乳期、产后和新生的婴儿。

高泌乳素血症是最常见的垂体中遇到障碍临床内分泌学。镇高泌乳素血症的病理原因包括促垂体腺瘤(泌乳素瘤,女性比男性更频繁,,占大约40%的垂体肿瘤),下丘脑的功能和有机疾病,原发性甲状腺功能减退,压缩的垂体、胸壁病变,肾功能不全,多囊卵巢疾病和异位肿瘤。

一般而言,血清催乳素浓度平行泌乳素瘤患者的肿瘤大小。Macroadenomas(> 10毫米直径)通常与血清催乳素浓度> 250 ng / mL,浓度> 500 ng / mL macroprolactinoma的诊断。适度增加血清催乳素的浓度并不是一个可靠的指南确定prolactin-producing垂体腺瘤。

多种药物可引起催乳激素包括雌激素浓度增加,多巴胺受体阻滞剂(如吩噻嗪类)、多巴胺拮抗剂(如胃复安、domperidone) alpha-methyldopa,西咪替丁,鸦片,抗高血压药物,和其他抗抑郁药和抗精神病药物。

高泌乳素血症往往导致性欲减退、乳溢、月经过少或闭经,在绝经前女性不孕;性欲减退,阳痿,不孕不育,男性性腺机能减退。绝经及绝经前女性以及男性,也可以减少肌肉和骨质疏松症。

泌乳素瘤可能很少出现在儿童或青少年时期。女孩,干扰月经功能和乳溢可能见过,而男孩的青春期发育延迟和性腺机能减退。成人患者的治疗方案是一样的。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

男性

< 18年:不成立

> = 18年:4.0 - -15.2 ng / mL

女性:

< 18年:不成立

> = 18年:4.8 - -23.3 ng / mL

解释
提供信息,协助解释测试结果

如果没有高剂量钩效果观察,以下报告评论将与催乳激素的结果包括:10 - 100,和400倍稀释的结果符合高剂量钩效应的缺失。总催乳激素使用罗氏Cobas e免疫测定分析仪测定。

如果大剂量钩效果观察,证明了显著增加催乳素浓度血清稀释后,获得一个释意评论将包括与催乳激素的结果。

罗氏Cobas催乳素II化验证明不应高剂量钩效应在催乳素的浓度大约12500 ng / mL)。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

macroadenoma可能非功能而不是分泌催乳素。

很少,一个病人可能有非功能性macroadenoma但明显引起高泌乳素血症的存在macroprolactin(催乳激素与免疫球蛋白)。为了确定这一点,订单MCRPL / Macroprolactin血清。

化验使用抗体,可能存在干扰人类antianimal抗体(即异嗜性的抗体)病人样本。患者经常暴露于动物或接受免疫治疗或诊断程序利用免疫球蛋白或免疫球蛋白片段可能会产生抗体,如哈马,干扰分析。这可能错误地提升或错误减少的结果。

干扰由于analyte-specific抗体,抗体的滴度极高的链霉亲和素或钌可以发生。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。冬天我们,麦科马克Bertholf RL:第65章:垂体功能和病理生理学。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。第六版。由N Rafai,编辑AR阅读CT Wittwer。2018年爱思唯尔,页1492 - 1529

2。Schoft C, Schofl-Siegert B -辛里奇小跟班J, et al:错误的低血清催乳素在入侵macroprolactinoma两种情况。垂体5:261 2002;265年

3所示。Casaneuva FF, Molitch我Schlecte是的,et al:指南垂体泌乳素瘤的诊断和管理的社会。性2006;65:265 - 273

4所示。Melmed年代,Casanueva FF,霍夫曼AR,等:高泌乳素血症的诊断和治疗:内分泌学会临床实践指南。中国性金属底座2011年2月,96 (2):273 - 288

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

罗氏Cobas e免疫测定泌乳素II方法采用2专门针对催乳素单克隆抗体。生物素化的单克隆抗体和第二次单克隆抗体标记与钌与催乳素在样例复杂反应形成三明治复杂。添加streptavidin-coated微粒后,复杂的就绑定到固相通过生物素和链霉亲和素的相互作用。应用电压的电极产生化学发光排放,这是测量。(包插入:罗氏E170 / Cobas e601 / e602泌乳素II)

稀释血清样本执行(10 - 100 -,400倍稀释)使用manufacturer-recommended稀释剂和恢复催乳素的泌乳素浓度相比在整洁的样本。可接受的复苏被定义为100 +或- 20%恢复后血清的稀释。

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到2天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

6天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

84146年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
PLPMA 催乳激素、垂体Macroadenoma 20568 - 2
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
PRLR 催乳素,年代 20568 - 2
CMT89 评论 48767 - 8

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告