支持浆细胞瘤或骨髓瘤的诊断与手术病理咨询相协调
| 测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
|---|---|---|---|
| _I099 | 间期,25 - 99 | 不,(仅法案) | 没有 |
| _I300 | 间期,> = 100 | 不,(仅法案) | 没有 |
| _IL25 | 间期,< 25 | 不,(仅法案) | 没有 |
| _PADD | 探测器,+ 1 | 不,(仅法案) | 没有 |
| _PB02 | 探测器,+ 2 | 不,(仅法案) | 没有 |
| _PB03 | 探测器,+ 3 | 不,(仅法案) | 没有 |
| _PBCT | 探测器,+ 2 | 不,(仅法案) | 没有 |
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的荧光原位杂交(FISH)测试命令和执行一个额外的费用。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
至少35%的浆细胞参与需要一个成功的石蜡鱼浆细胞评估。如果骨髓凝块标本提交不到35%浆细胞参与,PLASF /浆细胞增殖障碍,鱼,组织将被取消。
脱钙(骨)标本,一条鱼探针(分解本)将尝试。如果不成功,这条鱼探测器测试将被取消由于缺乏杂交的结果脱钙作用过程。如果本鱼探针成功,其他鱼类探测器将评估如下所列。
最初的小组包括使用列出的探针测试以下异常:
17 p -,TP53/ D17Z1
1 q获得,TP73/ 1的时候
14问重排,本
根据结果从最初的面板中,反射测试可能识别执行下面的异常使用列出的调查:
t(11、14)(问题;问),CCND1/本
t(14、16)(问;q23处)本/加
t (4; 14) (p16.3;问)FGFR3/本
t(14; 20)(问;q12)本/MAFB
为标本后续初始测试完成后,测试,下面的探测器将被评估如果足够的浆细胞识别:
17 p -, TP53 / D17Z1
1 q获得,TP73/1q22
8 q24.1重排,MYC分开
荧光原位杂交(FISH)
17 p - (17 p删除)或者TP53
本(14问)重排
意义不明的单克隆丙种球蛋白病(开战)
多发性骨髓瘤
浆细胞白血病
t (4; 14) - FGFR3 /本
t (11、14) - CCND1 /本
t(14、16) -本/
t(14; 20) -本/ MAFB
+ 1 q或1的时候
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的荧光原位杂交(FISH)测试命令和执行一个额外的费用。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
至少35%的浆细胞参与需要一个成功的石蜡鱼浆细胞评估。如果骨髓凝块标本提交不到35%浆细胞参与,PLASF /浆细胞增殖障碍,鱼,组织将被取消。
脱钙(骨)标本,一条鱼探针(分解本)将尝试。如果不成功,这条鱼探测器测试将被取消由于缺乏杂交的结果脱钙作用过程。如果本鱼探针成功,其他鱼类探测器将评估如下所列。
最初的小组包括使用列出的探针测试以下异常:
17 p -,TP53/ D17Z1
1 q获得,TP73/ 1的时候
14问重排,本
根据结果从最初的面板中,反射测试可能识别执行下面的异常使用列出的调查:
t(11、14)(问题;问),CCND1/本
t(14、16)(问;q23处)本/加
t (4; 14) (p16.3;问)FGFR3/本
t(14; 20)(问;q12)本/MAFB
为标本后续初始测试完成后,测试,下面的探测器将被评估如果足够的浆细胞识别:
17 p -, TP53 / D17Z1
1 q获得,TP73/1q22
8 q24.1重排,MYC分开
组织
——最完整的遗传评价新鲜骨髓标本,以金矿/ mSMART,浆细胞增殖障碍,鱼,骨髓。
——评估高风险异常+ CCND1 /本融合新鲜骨髓标本,盈大地产/浆细胞增殖障碍,高风险与反射探头,诊断鱼评估、骨髓。
——固定细胞颗粒标本,秩序MFCDF /骨髓瘤,高风险与反射探测、诊断鱼评估、固定细胞颗粒
测试将会更改为适当的测试如果这个测试是有序的,无论是以前的标本类型。
建议特快专递或同等如果不是快递服务。
测试的原因和病理报告所需的测试执行。与样品发送信息。可接受的病理报告包括工作草案,初步病理,或手术病理报告。
| 问题ID | 描述 | 答案 |
|---|---|---|
| CG753 | 推荐的理由 |
提交以下标本:只有1
样品类型:组织
首选:组织块
收集产品说明:提交formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织块。块准备替代固定方法可能是可以接受的;提供固定的方法。
可以接受的:组织的幻灯片
收集产品说明:对于每个探测器设置命令,2连续的,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片,和1苏木精和eosin-stained幻灯片。
如果不订购电子,完成,打印和发送Hematopathology /细胞遗传学测试要求(T726)标本。
看到标本要求
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 组织 | 环境(首选) | ||
| 冷藏 | |||
支持浆细胞瘤或骨髓瘤的诊断与手术病理咨询相协调
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的荧光原位杂交(FISH)测试命令和执行一个额外的费用。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
至少35%的浆细胞参与需要一个成功的石蜡鱼浆细胞评估。如果骨髓凝块标本提交不到35%浆细胞参与,PLASF /浆细胞增殖障碍,鱼,组织将被取消。
脱钙(骨)标本,一条鱼探针(分解本)将尝试。如果不成功,这条鱼探测器测试将被取消由于缺乏杂交的结果脱钙作用过程。如果本鱼探针成功,其他鱼类探测器将评估如下所列。
最初的小组包括使用列出的探针测试以下异常:
17 p -,TP53/ D17Z1
1 q获得,TP73/ 1的时候
14问重排,本
根据结果从最初的面板中,反射测试可能识别执行下面的异常使用列出的调查:
t(11、14)(问题;问),CCND1/本
t(14、16)(问;q23处)本/加
t (4; 14) (p16.3;问)FGFR3/本
t(14; 20)(问;q12)本/MAFB
为标本后续初始测试完成后,测试,下面的探测器将被评估如果足够的浆细胞识别:
17 p -, TP53 / D17Z1
1 q获得,TP73/1q22
8 q24.1重排,MYC分开
浆细胞瘤是一种局部扩散正常值的浆细胞和浆细胞克隆immunophenotypically相同的骨髓瘤。有两个主要类型的浆细胞瘤,孤独的浆细胞瘤骨(SPB)和骨髓浆细胞瘤(EP)。
SPBs是本地化由浆细胞和骨肿瘤约占5%的浆细胞肿瘤。常见的网站SPBs椎骨,肋骨,头骨,骨盆,股骨,锁骨和肩胛骨。患者经常出现病理性骨折或骨疼痛病灶附近。治疗通常是放射治疗;在10年内,35%的病人似乎治愈,55%开发骨髓瘤,10%有局部复发。
EPs的浆细胞肿瘤形成的地区离骨头和占3%到5%的浆细胞肿瘤。大约有80%的每股收益发生在上呼吸道。不太常见的地点包括胃肠道、膀胱、睾丸,中枢神经系统,和皮肤。治疗包括放射治疗。地区发展在大约25%的患者复发,但骨髓瘤的发展不太频繁,发生在只有15%的病人。
这两种类型的浆细胞瘤的基因,而不是广泛研究,似乎一样的浆细胞骨髓瘤。
石蜡浆细胞荧光原位杂交(FISH)评估骨髓凝块标本也很重要,当一个新鲜骨髓标本不可用或不成功的初始/诊断评估文档相关的基因异常病人的浆细胞克隆。
一个将提供解释报告。
检测到肿瘤克隆细胞的百分比时异常超过给定探针组的正常参考范围。
积极支持浆细胞瘤或骨髓瘤的诊断结果。
一个消极的结果不排除浆细胞瘤或骨髓瘤的诊断。
这个测试是不经美国食品和药物管理局批准,最好是用作辅助临床和病理信息。
标本中除了福尔马林固定液(如愿意,Bouin)可能不是成功的fluorescence原位杂交(鱼)化验。尽管鱼测试将不会拒绝由于non-formalin固定,结果可能就会大打折扣。
石蜡包埋组织脱钙鱼分析可能是不成功的。鱼的研究通常会尝试。病理学家检查苏木精和伊红-彩色幻灯片可能会发现有必要取消测试。
每个探测是独立测试和验证在石蜡包埋组织标本。正常达标计算结果的基础上至少25正常标本。为每个探测器设置一系列的染色体异常标本进行评估确认每个探针组发现的异常检测而设计的。
1。贾菲ES,坎波E,哈里斯问Pileri SA蒂埃尔J, eds:谁分类肿瘤的淋巴造血组织。研究出版社;2017年
2。诺兰KD,局部激素MC,纳尔逊艾玛:浆细胞肿瘤:疾病进展的回顾和报告一个新的变种。河南,2005年8月,14 (2):85 - 90
3所示。拉库马SV Dingli D,凯尔RA,等:免疫球蛋白轻链自由和孤独的浆细胞瘤骨。血。2006;108 (6):1979 - 1983
执行这个测试使用商用和laboratory-developed调查。删除17号染色体或染色体拷贝数增加1 q发现使用枚举策略调查。易位涉及本与FGFR3,CCND1,加,MAFB检测到使用既dual-fusion吗荧光原位杂交探针(D-FISH)策略。重新排列的本检测到使用分解策略(BAP)调查。Formalin-fixed,石蜡包埋组织削减在5微米和安装在带正电的玻片。选择组织和目标区域的识别苏木精和伊红(H和E)彩色幻灯片由病理学家。使用H和E -染色幻灯片作为参考,目标区域是蚀刻着diamond-tipped腐蚀装置背面的清白的幻灯片化验。每个探针集杂化到适当的目标区域和2个技术人员分析50间期核(100)结果表示为百分数异常细胞核。(未发表的梅奥法)
星期一到星期五
这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
88271 x2 88291 - dna探针,每个(第一个探针集),解释和报告
88271 x2-dna探头,每个;每个额外的探针集(如果合适的话)
88271 x1-dna探头,每个;覆盖集包含3探测器(如果合适的话)
88271 x2-dna探头,每个;覆盖集包含4探针(如果合适的话)
88271 x3-dna探头,每个;覆盖集包含5探针(如果合适的话)
88274 w /修饰符52-Interphase原位杂交,< 25的细胞,每个探测器组(如果合适的话)
88274 -界面原位杂交,25到99个细胞,每个探测器组(如果合适的话)
88275 -界面原位杂交,100到300个细胞,每个探测器组(如果合适的话)
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| PLASF | 浆细胞Prolif、鱼、Ts | 过程中 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| 52219年 | 结果总结 | 50397 - 9 |
| 52221年 | 解释 | 69965 - 2 |
| 52220年 | 结果表 | 93356 - 4 |
| 54593年 | 结果 | 62356 - 1 |
| CG753 | 推荐的理由 | 42349 - 1 |
| 52222年 | 标本 | 31208 - 2 |
| 52223年 | 源 | 31208 - 2 |
| 52224年 | 组织ID | 80398 - 1 |
| 52225年 | 方法 | 85069 - 3 |
| 55033年 | 额外的信息 | 48767 - 8 |
| 52226年 | 发布的 | 18771 - 6 |
| 53823年 | 免责声明 | 62364 - 5 |