识别c-ros致癌基因1 (ROS1)基因重组在晚期患者,肺腺癌为阴性表皮生长因子受体(表皮生长因子受体)突变和间变性淋巴瘤激酶(碱)重组
| 测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
|---|---|---|---|
| _I099 | 间期,25 - 99 | 不,(仅法案) | 没有 |
| _I300 | 间期,> = 100 | 不,(仅法案) | 没有 |
| _IL25 | 间期,< 25 | 不,(仅法案) | 没有 |
| _PADD | 探测器,+ 1 | 不,(仅法案) | 没有 |
| _PB02 | 探测器,+ 2 | 不,(仅法案) | 没有 |
| _PB03 | 探测器,+ 3 | 不,(仅法案) | 没有 |
| _PBCT | 探测器,+ 2 | 不,(仅法案) | 没有 |
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的鱼的考验将是命令和执行一个额外的费用。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。
产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
荧光原位杂交(FISH)
肺癌
非小细胞肺癌(NSCLC)
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的鱼的考验将是命令和执行一个额外的费用。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。
产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
组织
建议特快专递或同等如果不是快递服务。
1。病理报告需要为了测试执行。可接受的病理报告包括工作草案,初步病理或手术病理报告。
2。必须提供测试的原因。如果不提供这些信息,一个适当的指示进行测试可以由梅奥诊所进入实验室。yabo208
| 问题ID | 描述 | 答案 |
|---|---|---|
| CG755 | 推荐的理由 |
提交以下标本:只有1
样品类型:组织
首选:组织块
收集产品说明:提交formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织块。块准备替代固定方法可能是可以接受的;提供固定的方法。
可以接受的:幻灯片
幻灯片:四个连续的,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片,1苏木精和eosin-stained幻灯片。
如果不是电子订购,完成,打印,发送一个肿瘤学试验要求(T729)标本。
两个连续的,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片,和1苏木精和eosin-stained幻灯片。
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 组织 | 环境(首选) | ||
| 冷藏 | |||
识别c-ros致癌基因1 (ROS1)基因重组在晚期患者,肺腺癌为阴性表皮生长因子受体(表皮生长因子受体)突变和间变性淋巴瘤激酶(碱)重组
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的鱼的考验将是命令和执行一个额外的费用。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。
产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
肺癌是癌症死亡率在发达国家的主要原因。发现多种基因改变在非小细胞肺癌(NSCLC)使得使用靶向治疗等间变性淋巴瘤激酶抑制剂(碱性),crizotinib和表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,埃罗替尼,非小细胞肺癌碱性重组和表皮生长因子受体分别突变。
c-ros致癌基因1 (ROS1这项成果中描述),最初被认为是一个潜在的相关肺腺癌的治疗目标。Crizotinib显示体外活动和早期临床活动的证据ROS1重新安排了肿瘤。
一个将提供解释报告。
检测到肿瘤克隆细胞的百分比时异常超过正常截止探针集。
一个积极的结果表明重排ROS1轨迹和肿瘤可能回应ALK-inhibitor疗法。
一个积极的结果表明重排c-ros致癌基因1 (ROS1)轨迹和肿瘤可能会响应间变性淋巴瘤激酶(alaska airlines)抑制剂治疗
这个测试不是由美国食品和药物管理局批准,,最好是用作现有的临床和病理信息的一个附属物。
除了福尔马林固定液(如愿意,Bouin)鱼化验可能不会成功,但是,非福尔马林固定样本不会被拒绝。
石蜡包埋组织脱钙鱼分析通常是不成功的。病理学家检查苏木精和eosin-stained下滑可能会发现有必要取消测试。
探测器设置独立验证在20日盲法研究肺腺癌石蜡包埋组织样本和25非癌变控制样本。重组的c-ros致癌基因1 (ROS1)验证在之前确认样品吗ROS1重排使用reverse-transcriptase-PCR测试方法。正常的控制被用来生成一个正常截止化验。
1。王Suehara Y, Arcila M, L, et al:识别KIF5B-RET和GOPC-ROS1通过综合mRNA-based屏幕融合在肺腺癌酪氨酸激酶融合。中国癌症Res 2012; 18 (24): 6599 - 6608
2。竹内K,苏打,Togashi Y,等:受潮湿腐烂,ROS1和碱性融合在肺癌。Nat杂志2012;18 (3):378 - 381
3所示。Bergethon K,肖,Ou SH等:ROS1重组定义一个独特的分子类型的肺癌。肿瘤防治杂志2012;30 (8):863 - 870
4所示。下巴LP,秀拉,宋子文R, Ou SH:目标ROS1间变性淋巴瘤激酶抑制剂:一个有前途的治疗策略的一个新定义的非小细胞肺癌的分子子集。J Thorac杂志2012;7 (11):1625 - 1630
执行这个测试使用实验室开发c-ros致癌基因1 (ROS1)既分裂策略调查(BAP)。石蜡包埋组织在5微米和安装在带正电的玻片。组织的选择和识别目标区域的苏木精和伊红(H和E)彩色幻灯片由病理学家。使用H和E-stained幻灯片作为参考,目标区域是蚀刻着diamond-tipped腐蚀装置背面的清白的幻灯片化验。探测器是合适的目标区域和杂化2每个分析技术员50间期核(100)结果表示为百分数异常细胞核。(未发表的梅奥法)
星期一到星期五
这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
88271 x2 88291 - dna探针,每个(第一个探针集),解释和报告
88271 x2-dna探头,每个;每个额外的探针集(如果合适的话)
88271 x1-dna探头,每个;覆盖集包含3探测器(如果合适的话)
88271 x2-dna探头,每个;覆盖集包含4探针(如果合适的话)
88271 x3-dna探头,每个;覆盖集包含5探针(如果合适的话)
88274 w /修饰符52-Interphase原位杂交,< 25的细胞,每个探测器组(如果合适的话)
88274 -界面原位杂交,25到99个细胞,每个探测器组(如果合适的话)
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| ROS1F | ROS1(6的时候),鱼,Ts | 81747 - 8 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| 52235年 | 结果总结 | 50397 - 9 |
| 52237年 | 解释 | 69965 - 2 |
| 54595年 | 结果 | 62356 - 1 |
| CG755 | 推荐的理由 | 42349 - 1 |
| 52238年 | 标本 | 31208 - 2 |
| 52239年 | 源 | 31208 - 2 |
| 52240年 | 组织ID | 80398 - 1 |
| 52241年 | 方法 | 85069 - 3 |
| 55035年 | 额外的信息 | 48767 - 8 |
| 52242年 | 发布的 | 18771 - 6 |
| 53821年 | 免责声明 | 62364 - 5 |