评估对破伤风类毒素疫苗的抗体反应,应该进行至少3周后免疫
协助在免疫缺陷的评估
酶免疫测定(EIA)
抗破伤风类毒素
有毒物质造成梭状芽胞杆菌
破伤风免疫反应
破伤风类毒素抗体
血清
如果不是电子订购,完成,打印和发送传染病血清学测试的要求(T916)标本。
0.4毫升
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 拒绝 |
| 总值黄疸 | 拒绝 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 30天 | |
| 冻 | 30天 |
评估对破伤风类毒素疫苗的抗体反应,应该进行至少3周后免疫
协助在免疫缺陷的评估
破伤风的伤口或伤口的污染有毒物质造成梭状芽胞杆菌孢子从环境中。孢子发芽积极复制细菌细胞内局部伤口和生产heat-labile毒素破伤风痉挛毒素。破伤风痉挛毒素高度外围神经末梢和旅行的中枢神经系统运动神经元块抑制性冲动,导致严重的痉挛的肌肉收缩,破伤风的典型特征。
的疾病是可以预防接种破伤风类毒素(formaldehyde-treated破伤风痉挛毒素),刺激发展antitetanus类毒素的抗体。在美国,破伤风类毒素接种儿童作为组合的一部分白喉、破伤风和百日咳疫苗(破伤风白喉百日咳混合疫苗)。
2 - 3周接种疫苗后,病人的免疫反应可能是通过测量评估总antitetanus类毒素免疫球蛋白血清抗体水平。缺乏抗体形成postvaccination可能与免疫缺陷疾病,先天性或获得,或医源性免疫抑制药物。
接种疫苗:积极(> = 0.01国际单位/毫升)
未接种疫苗:- (< 0.01 IU /毫升)
大于或等于0.01结果显示疫苗反应。
破伤风类毒素助推器应该强烈考虑患者抗破伤风类毒素免疫球蛋白g值在0.01和0.5之间国际单位/毫升。
破伤风的某些情况下,患者通常温和,偶尔被观察到一个可衡量的血清水平的0.01到1.0国际单位/毫升。
这个测试不应该用于诊断破伤风感染。破伤风的诊断是临床观察。积极的伤口文化破伤风的代理,有毒物质造成梭状芽胞杆菌,可以支持,但没有证实,诊断。毒素破伤风痉挛毒素的分析可能是有用的,但只能在几个实验室。
这个试验的结果并不缺乏预防破伤风或诊断证明/缺乏免疫缺陷。
总共227份血清样本前瞻性报我们实验室常规antitetanus类毒素免疫球蛋白结合位点检测的抗破伤风类毒素免疫球蛋白酶联免疫吸附试验(ELISA)也由EuroImmun评估抗破伤风类毒素免疫球蛋白ELISA。结果表中进行了总结:
表。比较EuroImmun和结合位点的抗破伤风类毒素免疫球蛋白elisa
|
结合位点的ELISA免疫球蛋白 |
|
||
积极的 |
负 |
总 |
||
EuroImmun免疫球蛋白ELISA |
积极的 |
220年 |
0 |
220年 |
负 |
6(一) |
1 |
7 |
|
|
总 |
226年 |
1 |
227年 |
3)6阳性样品的抗破伤风类毒素免疫球蛋白定量多路珠在奥雅纳化验
%积极的协议:97.4% (220/226);95%置信区间:94.2 - -98.9%
% -协议:100% (1/1);95%置信区间:16.8 - -100%
%总体协议:97.4% (221/227);95%置信区间:94.2 - -98.9%
1。博兰桦树T,黑鞋油TP:破伤风(有毒物质造成梭状芽胞杆菌)。在班纳特我,道林R,巴索MJ eds。Mandell、道格拉斯和贝内特的传染性疾病的原则和实践。9。爱思唯尔;2020:2948 - 2953
2。格根PJ, McQuillan通用、基利M, et al:以人群为基础的免疫血清学调查破伤风在美国。郑传经地中海J。1995年3月,332 (12):761 - 766
3所示。Bjorkholm B, Wahl M, Granstrom M, Hagberg L:免疫状态和助推器的影响低剂量的破伤风类毒素在瑞典的医务人员。Scand J感染说。1994;(4):471 - 475
4所示。拉姆塞我,挑出乔丹,红色头发的K, et al:持久性加速免疫后抗体的白喉、破伤风和百日咳疫苗。BMJ。1991年6月,302 (6791):1489 - 1491
5。鲁宾RL,唐FL,陈EK, et al:免疫球蛋白抗体抗破伤风类毒素的子类在成人和新生儿正常受试者在系统性红斑狼疮患者,干燥综合征,药物引起的自身免疫。J Immunol。1986年10月,137 (8):2522 - 2527
6。西蒙森O, Bentzon MW,鹭我:为常规ELISA测定对破伤风抗毒素的免疫力。J杂志。1986年7月,14 (3):231 - 239
抗破伤风类毒素的体外酶联免疫吸附试验提供了一种定量测定人类IgG-class破伤风类毒素的抗体检测。检测组件包括试剂井涂上了破伤风类毒素。在第一反应步骤中,稀释患者样本井中孵化。在阳性样本的情况下,特定的免疫球蛋白g将结合抗原的抗体。结合抗体检测,第二个孵化是使用一个enzyme-labeled反人类免疫球蛋白(酶共轭)催化颜色反应。(未发表的梅奥法)
星期一到星期五
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
86317年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| TTIGS | 破伤风类毒素免疫球蛋白Ab, S | 53935 - 3 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| TETG | 破伤风免疫球蛋白Ab | 33469 - 8 |
| DEXTG | 破伤风免疫球蛋白g值 | 53935 - 3 |