监测适当的苯巴比妥治疗浓度
遵从性或毒性评估
微粒子的动态交互的解决方案(金)
Barbita(苯巴比妥)
鲁米那
PBR
Solfoton(苯巴比妥)
血清
容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
样品数量:0.5毫升
收集产品说明:
2。红顶管应该离心机和整除2小时内收集。
0.25毫升
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 7天 | |
| 冻 | 28天 | ||
| 环境 | 72小时 |
监测适当的苯巴比妥治疗浓度
遵从性或毒性评估
苯巴比妥是一个通用的中枢神经系统(CNS)抑制剂,已被证明有效的控制广义和部分发作。是经常与苯妥英coadministered与丙戊酸控制复杂的癫痫疾病和复杂的顶叶癫痫发作。
苯巴比妥管理在60到300毫克/天的剂量的成人或儿童3到6毫克/公斤/天。
苯巴比妥缓慢但完全吸收,生物利用度在100%的范围内。这是大约50%蛋白结合的体积分布的0.5 L /公斤。苯巴比妥有很长的半衰期为96个小时,没有任何已知的活性代谢物。
镇静是常见的在治疗浓度的2到3周的治疗,但是这种副作用随着时间消失。
苯巴比妥过量带来的毒性特点是中枢神经系统镇静,减少呼吸功能。轻微的症状表现为共济失调、眼球震颤、疲劳,或关注损失,发生在血药浓度高于40.0微克/毫升。症状成为严重的60.0微克/毫升的浓度和高。毒性成为威胁生命的浓度高于100.0微克/毫升。死亡通常发生由于呼吸停止当肺支持不是手工提供。
没有已知的药物相互作用显著影响苯巴比妥药物动力学;相反,镇静安眠剂显著影响其他药物的药物代谢动力学情况,因为它诱发肝细胞色素P450酶的合成与代谢途径。
急性间歇性卟啉病袭击可能是由苯巴比妥诱导肝细胞色素P450的刺激。
对药物的临床反应和血药浓度关系非常密切。
剂量治疗2周后进行调整达到稳态血浓度在20.0到40.0微克/毫升为成人;15.0到30.0微克/毫升婴儿和儿童。
患者长期服用镇静安眠剂通常不会经历镇静除非血药浓度高于40.0微克/毫升。
没有明显的警示语句
Foero啊,卡斯特鲁普千瓦,尼尔森EL et al:成功预防苯巴比妥的发热性惊厥。Epilepsia 13:279 1972; 285年
动力相互作用的分析是基于微粒子在溶液(金)。苯巴比妥抗体共价耦合微粒子和高分子药物导数与。微粒子的动态交互的解决方案被绑定drug-conjugate诱导的抗体抑制了微粒子和样品中苯巴比妥的存在。之间的竞争反应药物共轭和苯巴比妥的血清样本进行绑定的苯巴比妥抗体微粒子。由此产生的动能微粒的相互作用间接药物出现在样本的数量成正比。苯巴比妥(包插入:罗氏试剂,罗氏诊断公司,印第安纳波利斯,)
周一到周日
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
80184年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| PBR | 苯巴比妥,年代 | 3948 - 7 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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|---|---|---|
| PBR | 苯巴比妥,年代 | 3948 - 7 |