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测试ID：ncsry

订购此测试

尼古丁调查，血清

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概述

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对...有用
建议临床疾病或测试可能有帮助的临床疾病或设置

在健康公平环境中监视烟草使用

档案信息
配置文件是一组实验室测试，在单个Mayo测试ID下进行订购和执行。个人资料信息列出了执行的测试（包括测试费用），并在订购配置文件时，包括报告名称和个人可用性。

测试ID 报告名称 单独可用 总是执行
尼科斯 尼古丁和代谢物，S 是的 是的

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发表名称的简短或缩写版本

尼古丁调查，S

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

可替宁

烟草生物碱

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清红色

必要的信息

在最后使用和标本收集之间经过的时间知识对于解释测试结果很重要。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

收集容器/管：红色顶部（血清凝胶/SST是不是可以接受的）

提交容器/管：塑料小瓶

标本卷：0.8毫升

形式

如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送治疗测试请求（T831）带有标本。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样本数量

0.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样本类型和条件

严重的溶血 好的
高脂肪血症 好的
大黄色 好的

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清红色 冷藏（首选） 28天
周围的 28天
冷冻 28天

对...有用
建议临床疾病或测试可能有帮助的临床疾病或设置

在健康公平环境中监视烟草使用

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

与烟草使用有关的死亡人数是美国的主要死亡原因。尼古丁（Nicotine）在烟草产品（例如香烟，烟草，雪茄或咀嚼）等烟草产品中进行了辅助，这是一种令人上瘾的物质，尽管他们协调一致地戒烟，但仍会导致个人继续使用烟草。尼古丁刺激多巴胺释放并增加伏隔核中的多巴胺浓度，这种机制被认为是滥用药物的成瘾的基础。

尼古丁依赖性患者使用烟草产物达到30至50 ng/ml的峰值血清尼古丁值，尼古丁高的浓度最大化。尼古丁在肝脏中被代谢为可替宁。可替氨酸与剂量和肝代谢成比例（这是遗传确定的）；大多数烟草用户在200至800 ng/ml的范围内积累了可替宁。这些范围中的尼古丁和代谢物的血清浓度表明患者正在使用烟草或接受高剂量尼古丁斑块疗法。

尼古丁经过迅速代谢，表现出大约2小时的消除半衰期。Cotinine表现出明显的消除半衰期约为24小时。戒烟2周的大量烟草用户表现出血清尼古丁值小于3.0 ng/ml和cotinine小于3.0 ng/ml。

被动暴露于烟草烟雾可能会导致尼古丁代谢产物在非田族使用者中的积累。已经观察到血清可替氨酸从被动暴露中积聚多达8 ng/ml。

从事戒烟计划的烟草用户需要以咨询，药物治疗和持续鼓励的形式提供支持。有时，辅导员可能会选择通过对血清中尼古丁和代谢产物的生化测量来监测戒酒，以验证禁欲。如果生物测试的结果表明该患者在治疗过程中正在积极使用烟草产品，则可能适合其他咨询或干预。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可以在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

尼古丁

<3.0 ng/ml

可替宁

<3.0 ng/ml

解释
提供信息以帮助解释测试结果

在200至800 ng/mL范围内，血清尼古丁浓度在30至50 ng/ml的范围内，表明受试者要么积极使用烟草产物或尼古丁替代疗法。

要区分尼古丁替代疗法的患者是否也可以积极使用烟草产品，请参见Nicou / Nicou / Nicotine和Amerate，随机，尿液分析；尿液中的阿纳巴斯的存在，尿液（烟碱替代产物中不存在的烟草生物碱）表明最近使用了烟草。

典型的发现如下：

在使用烟草产品时：

- 峰尼古丁浓度：30至50 ng/ml

-Peak Cotinine浓度：200至800 ng/ml*

*在高细胞色素P450 2d6活性的受试者中可以看到更高的值

2周后，烟草用户完全禁欲：

- 新浓度：<3.0 ng/ml

- 蛋白酶浓度：<3.0 ng/ml

无源曝光的Nontobacco用户：

-尼古丁浓度：<3.0 ng/ml

-Cotinine浓度：<8.0 ng/ml

无被动曝光的非田族用户：

- 新浓度：<3.0 ng/ml

- 蛋白酶浓度：<3.0 ng/ml

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括标本收集和处理不当，不适当的测试选择以及干扰物质

没有明显的警告陈述

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Dale LC，Hurt Rd，Hays JT：有助于戒烟的药物治疗。关于最大化患者成功机会的技巧。Postgrad Med 1998 Dec; 104（6）：75-78，83-84

2. Moyer TP，Charlson JR，Enger RJ等人：通过串联质谱法中尼古丁，尼古丁代谢产物和烟草生物碱的同时分析，具有临床相关的代谢特征。Clin Chem 2002 Sep; 48（9）：1460-1471

3。尼古丁和可替宁。testing.com;2021年11月9日更新于2022年4月11日访问。请访问www.testing.com/tests/nicotine-and-cotinine/

4。McGrath-Morrow SA，Gorzkowski J，Groner JA，Rule AM，Wilson K，Tanski SE，Collaco JM，Klein JD。尼古丁对发育的影响。儿科。2020年3月; 145（3）：E20191346。doi：10.1542/peds.2019-1346

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

尼古丁和可替宁是从血清中提取的。提取物是通过高性能液相色谱串联质谱法量化的。（未发表的蛋黄酱法）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

节目
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次进行。

星期一至周日

报告可用
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

7天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将标本保存在实验室中的时间长度

2周

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。可以将测试归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商指令使用的清除或批准，或者用作不接受FDA的完整审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

开发了该测试，并以与CLIA要求一致的方式确定了Mayo诊所确定的性能特征。美国食品药品监督管理局尚未清除或批准该测试。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了梅奥诊所实验室的CPT编码要求解释。yabo208每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

80323

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
ncsry 尼古丁调查，S 90226-2
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
21313 尼古丁 3853-9
21314 可替宁 10365-5

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告