测试Id:FIBDD

普罗米修斯IBD sgi诊断

配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
FIBD1 普罗米修斯IBD sgi诊断,S 没有 是的
FIBD2 普罗米修斯IBD sgi诊断,B 没有 是的

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

酶联免疫吸附测定(ELISA)、化学发光免疫荧光试验(IFA)多路复用聚合酶链反应(PCR)等位基因歧视化验。

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

普罗米修斯IBD sgi诊断

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

SGI

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

全血EDTA

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

需要全血和血清

注意:标本必须一起运来

请注意:从NYS客户所需的知情同意

血:

收集2毫升薰衣草EDTA全血。船冷藏。

血清:

抽血的平原,红顶管(年代)。(血清凝胶管是可以接受的。)自旋下来,发送2毫升的血清冷藏。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

= 2毫升血液、血清= 2毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

解冻* * 感冒好了;温暖的好
其他原因拒绝 如果血清和EDTA全血都没有收到。

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 21天
环境 7天
全血EDTA 冷藏(首选) 21天
环境 7天

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

结合血清学的、遗传和炎症标记物来帮助区分炎症性肠病(IBD) vs non-IBD和溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。

普罗米修斯IBD sgi诊断是4代炎症性肠病的诊断测试和测试结合血清学的第一个也是唯一一个,遗传,和炎症标记专用智能诊断算法增加了诊断明确。这个测试区分IBD vs non-IBD艾滋病医疗服务提供者和CD与加州大学在一个全面的血液测试。这个试验包括9血清学标记ASCA IgA, ASCA免疫球蛋白和自营标记anti-Fla-X anti-A4-Fla2, anti-CBir1, anti-OMPC, DNAse-sensitive pANCA IBD患者,帮助识别和利用智能诊断算法技术来提高预测精度。遗传易感性影响免疫反应,这分析包括评估ATG16L1, STAT3 NKX2-3, ECM1。炎症标记物包括VEGF、ICAM-1 VCAM-1, CRP,南非航空公司。虽然大多数其他实验室只提供化验值,普罗米修斯IBD sgi诊断提供了附加的透明度在诊断炎症性肠病、溃疡性结肠炎,CD。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

测试完成。最终报告已经发送到实验室。

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

专有算法应用于血清学的,遗传和炎症标记物。

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

推荐

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

6到8天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

普罗米修斯实验室有限公司

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

测试结果应该与其他临床使用和诊断结果。医疗服务提供者负责的使用这些信息的管理他们的病人。测试开发,性能特征决定了普罗米修斯。它没有被清除或得到美国食品及药物管理局的批准。测试是用于临床,不应被视为临床实验或研究。普罗米修斯是CAP-accredited(6805501)和CLIA-certified (05 d0917432)执行高复杂性测试合格。测试可能是由一个或多个美国等待或patents-refer发布到prometheuslabs.com

普罗米修斯和IBD sgi诊断,普罗米修斯实验室公司的商标或注册商标,圣地亚哥,加利福尼亚州。所有其他商标和服务商标是他们的各自的主人的财产。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

82397 x 4

83520 x 6

86255 x 2

81479年

86140年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
FIBDD 普罗米修斯IBD sgi诊断 没有提供
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
Z2743 普罗米修斯IBD sgi诊断,S 无法验证
Z2744 普罗米修斯IBD sgi诊断,B 无法验证

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
测试标本信息变化 2022-11-15