循环DNA检查游离孕产妇全血。
Materni T 21
MaterniT21
非侵入性产前筛查(少量)
非侵入性产前测试(NIPT)
华纳斯特
| 问题ID | 描述 | 答案 |
|---|---|---|
| Z3731 | 母亲的身高(英寸) | |
| Z3732 | 母亲的体重(磅) | |
| Z3733 | 胎龄(周) | |
| Z3734 | 胎龄(天) | |
| Z3735 | 方法确定胎龄 | |
| Z3736 | 的胎儿 | |
| Z3737 | 由于风险增加 |
* *请注意:Sequenom完成测试请购单是必需的
核心选项必须标记在扶轮基金会MaterniT 21 +测试
如果没有显示客户端,马克选项——核心(18科21日,13日性)
首选电子管:(1)10毫升特黑/棕褐色上管箱(制程供应T715数量)。
绝对最小集合进行分析:(1)10毫升特黑/棕褐色的上管
托收指示:画一管血,10毫升特别特黑/棕褐色上管箱(制程供应T715数量)。船周围。
要求:
1。样品必须在恢复期的72小时内收到收藏。
2。标本收集不少于9周的妊娠
3所示。Sequenom收集装备供应T715(制程)
4所示。完成Sequenom测试请购单
5。母亲的身高(英寸)
6。母亲的体重(磅)
7所示。胎龄(周)
8。胎龄(天)
9。的胎儿
10。由于风险增加
10毫升
| 溶血 | 温和的好,总拒绝 |
| 脂血 | NA |
| 黄疸 | NA |
| 其他 | NA |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 华纳斯特 | 环境 | 7天 | 斯特黑/棕褐色 |
MaterniT21 +测试分析循环DNA提取游离从母亲的血液样本。测试显示用于孕妇染色体非整倍性的风险增加。验证数据的双胞胎妊娠的能力是有限的,这个测试来检测非整倍性的三联体怀孕尚未验证。
DNA检测结果不能提供一个明确的遗传风险的人。游离DNA不取代产前诊断的准确性和精度与CVS或羊膜穿刺术。这些测试不是为了确定怀孕的风险神经管缺陷或腹侧墙的缺陷。
患者积极的测试结果应该提供遗传咨询和侵入性产前诊断测试结果的确认。负面测试结果不能确保一个影响怀孕。而这种测试的结果非常准确,并不是所有的染色体异常可能是由于胎盘,发现产妇或胎儿镶嵌性,或其他原因。卫生保健提供者负责的使用这些信息的管理他们的病人。
最终报告将提供
在收到
这个测试是开发及其性能特征由LabCorp决定。它没有被清除或美国食品和药物管理局批准。这个测试是用于临床。它不应该被视为临床实验或研究。这个实验室是注册在美国临床实验室改进修正案(CLIA)资格执行高复杂性临床实验室检测和认可的美国病理学家(CAP)的大学。
81420年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| FMT21 | MaterniT21 + | 没有提供 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| Z3738 | 结果 | 没有提供 |