支持粘液表皮样癌的诊断
测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
---|---|---|---|
_PBCT | 探测器,+ 2 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PADD | 探测器,+ 1 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PB02 | 探测器,+ 2 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PB03 | 探测器,+ 3 | 不,(仅法案) | 没有 |
_IL25 | 间期,< 25 | 不,(仅法案) | 没有 |
_I099 | 间期,25 - 99 | 不,(仅法案) | 没有 |
_I300 | 间期,> = 100 | 不,(仅法案) | 没有 |
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的鱼的考验将是命令和执行一个额外的费用。
。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。
产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
荧光原位杂交(FISH)
唾腺肿瘤
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的鱼的考验将是命令和执行一个额外的费用。
。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。
产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
组织
1。病理报告需要为了测试执行。可接受的病理报告包括工作草案,初步病理或手术病理报告。
2。必须提供测试的原因。如果不提供这些信息,一个适当的指示进行测试可以由梅奥诊所进入实验室。yabo208
问题ID | 描述 | 答案 |
---|---|---|
CG930 | 推荐的理由 |
提交以下标本:只有1
样品类型:组织
首选:组织块
容器/管:Formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织块。
收集产品说明:块准备替代固定方法可能是可以接受的;提供固定的方法。
可以接受的:幻灯片
样品数量:连续四个清白的5微米厚的部分放在带正电的幻灯片和1苏木精和eosin-stained幻灯片。
如果不是电子订购,完成,打印,发送一个肿瘤学试验要求(T729)标本。
两个连续的,清白的,5-micron-thick部分放置在带正电的幻灯片,和1苏木精和eosin-stained幻灯片。
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
---|---|---|---|
组织 | 环境(首选) | ||
冷藏 |
支持粘液表皮样癌的诊断
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的鱼的考验将是命令和执行一个额外的费用。
。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。
产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
粘液表皮样癌(MEC)是最常见的恶性唾液腺肿瘤,代表超过30%的恶性唾液腺肿瘤。MEC的诊断也非常具有挑战性由于与其他腺组织学重叠度,透明细胞,或者oncocytic唾腺肿瘤。MAML2重组检测在MEC的80%到85%,但不是在oncocytic囊腺瘤等形态模拟,Warthin肿瘤,嗜酸性,oncocytic癌,acinic细胞癌、转移性肾细胞癌。
一个将提供解释报告。
检测到肿瘤克隆细胞的百分比时异常超过正常的截止MAML2调查。
一个积极的结果是符合粘液表皮样癌的诊断(MEC)。
一个消极的结果表明没有重排MAML2基因区域在11温度系数。然而,这个结果并不排除MEC的诊断。
这个测试不是由美国食品和药物管理局批准,最好是用作现有的临床和病理信息的一个附属物。
除了福尔马林固定液(如喜欢Bouin)可能不是成功的鱼化验,然而nonformalin-fixed样本不会被拒绝。
石蜡包埋组织脱钙鱼分析通常是不成功的。病理学家检查苏木精和eosin-stained下滑可能会发现有必要取消测试。
鱼分析28日粘液表皮样癌(MEC) formalin-fixed石蜡包埋组织样本和51控制标本。正常的控制被用来生成一个正常截止化验。的重排MAML228(93%)被发现在26个MEC的病例。
1。斯图尔特•弗兰克-威廉姆斯富特弗兰克-威廉姆斯,贝克尔WF:唾液腺粘液表皮样瘤。安杂志1945;122:820 - 844
2。斯皮罗RH Huvos AG),伯克R,强大的电子战:粘液表皮样癌的唾腺起源。367例临床病理的研究。是外科杂志1978;136:461 - 468吗
3所示。Seethala RR—年代,Cieply K, et al:重新评价MECT1 / MAML2易位唾粘液表皮样癌。中华病理学杂志2010年8月,34(8):1106 - 1121吗
4所示。Behboudi, Enlund F,韦恩M, et al:粘液表皮样的分子分类carcinomas-prognostic MECT1-MAML2融合致癌基因的重要性。基因染色体癌症2006,45 (5):470 - 481
使用laboratory-developed执行测试MAML2(11)对方篮里既分裂策略调查(BAP)。Formalin-fixed石蜡包埋组织在5微米和安装在带正电的玻片。组织的选择和识别目标区域的苏木精和伊红(H和E)彩色幻灯片是由一个病理学家。使用H和E-stained幻灯片作为参考,目标区域是蚀刻着diamond-tipped腐蚀装置背面的清白的幻灯片化验。探针集杂化到适当的目标区域和2个技术人员每个分析50间期细胞核总数(100)的结果表示为核异常的百分比。(未发表的梅奥法)
星期一到星期五
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
88271 x2 88291 - dna探针,每个(第一个探针集),解释和报告
88271 x2-dna探头,每个;每个额外的探针集(如果合适的话)
88271 x1-dna探头,每个;覆盖集包含3探测器(如果合适的话)
88271 x2-dna探头,每个;覆盖集包含4探针(如果合适的话)
88271 x3-dna探头,每个;覆盖集包含5探针(如果合适的话)
88274 w /修饰符52-Interphase原位杂交,< 25的细胞,每个探测器组(如果合适的话)
88274 -界面原位杂交,25到99个细胞,每个探测器组(如果合适的话)
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
---|---|---|
MAMLF | MAML2(11)对方篮里,鱼,Ts | 74034 - 0 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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---|---|---|
54689年 | 结果总结 | 50397 - 9 |
54692年 | 解释 | 69965 - 2 |
54691年 | 结果 | 62356 - 1 |
54918年 | 标本 | 31208 - 2 |
54694年 | 源 | 31208 - 2 |
54695年 | 组织ID | 80398 - 1 |
54696年 | 发布的 | 18771 - 6 |
CG930 | 推荐的理由 | 42349 - 1 |
55136年 | 方法 | 85069 - 3 |
55137年 | 额外的信息 | 48767 - 8 |
53394年 | 免责声明 | 62364 - 5 |