测试Id:LEFLU

Leflunomide代谢物(Teriflunomide),血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

治疗监测的患者积极采取leflunomide

消除病人的评估需要增强药物的消除

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

高紊液相色谱质谱(HTLC-MS /女士)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

Leflunomide代谢物,年代

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

A77 1726

Arava

Leflunomide

Leflunomide代谢物

Teriflunomide

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清红

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:Sarstedt整除管,5毫升(T914)

收集容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。抽血不早于去年剂量后12小时(槽值)。

2。离心机在2小时内收集和整除血清的塑胶瓶。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.3毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清红 环境(首选) 28天
28天
冷藏 28天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

治疗监测的患者积极采取leflunomide

消除病人的评估需要增强药物的消除

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

Leflunomide是疾病修饰治疗风湿病的药物批准用于治疗风湿性关节炎和标示外使用,以减少病毒性肾炎肾移植。它是一种前体药物:快速和完整的代谢转换leflunomide其活性代谢物,teriflunomide(也称为A77 1726),它通过抑制嘧啶合成。Teriflunomide半衰期很长,平均大于2周。

有标志着leflunomide个人间变异性药物动力学,从而治疗监测血清teriflunomide浓度可能有助于优化治疗。治疗目标仍然只有松散定义和似乎取决于治疗的目的,但血清teriflunomide浓度大于40微克/毫升与更好的临床结果。由于长半衰期,收集的血清标本进行治疗监测可能在任何时候在给药周期,尽管槽(立即在明年计划剂量)前抽样是首选的一致性。不良反应leflunomide不相关与血清药物浓度,但包括腹泻、高血压、和肝毒性。

增强消除患者的药物可能需要或希望怀孕,或正在经历毒性;teriflunomide可以持续2年停止治疗后除非加速消除。这可以通过使用活性炭或胆汁酸螯合剂,如消胆胺、减少teriflunomide大约1天的半衰期。血清浓度小于0.020微克/毫升(< 20 ng / mL)独立测试间隔至少2周2日首选预测妊娠患者减少畸形发生的潜在风险与毒品有关。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

治疗:> 40微克/毫升

消除:< 0.020微克/毫升

解释
提供信息,协助解释测试结果

治疗:临床血清teriflunomide目标(leflunomide代谢物)浓度仍在确定,但水平大于40微克/毫升似乎与更好的结果。

消除:血清浓度小于0.020微克/毫升(20 ng / mL)首选最小化潜在的畸形病人考虑怀孕。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

Leflunomide毒性似乎并不与teriflunomide浓度,因此,这个试验不太可能帮助评估潜在的药物不良反应。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。大炮GW,克雷默JM: Leflunomide。大黄说中国北部。2004;30 (2):295 - 309

2。陈V,查尔斯•BG邰蒂SE:人口协会A77 1726之间血浆浓度和药物动力学和疾病活动措施后管理leflunomide患有类风湿性关节炎。Br中国新药杂志。2005年9月,60 (3):257 - 264

3所示。Teschner年代,Gerke P,盖尔M, et al: Leflunomide治疗polyomavirus-induced同种异体移植物肾病:高效BK病毒消除不增加排斥的风险。移植Proc。2009; 41 (6): 2533 - 2538

4所示。Temprano KK, Bandlamudi R,摩尔TL:治疗风湿病的药物在妊娠和哺乳期。Semin关节炎感冒。2005;35 (2):112 - 121

5。赫希HH Randhawa PS, AST传染病社区实践:BK多瘤病毒在美国社会的实体器官transplantation-Guidelines移植传染病社区的实践。中国移植。2019年9月,33 (9):e13528。doi: 10.1111 / ctr.13528

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

血清样本被稀释在水溶液中含有氘teriflunomide作为内部标准。这是注入到粘性turboflow液相色谱系统分离血清成分的药物,并通过负离子模式串联质谱分析。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一,周三,周五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3 - 5天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的账户代表。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80193年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
LEFLU Leflunomide代谢物,年代 44828 - 2
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
60292年 Leflunomide代谢物,年代 44828 - 2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告