治疗监测的患者积极采取leflunomide
消除病人的评估需要增强药物的消除
高紊液相色谱质谱(HTLC-MS /女士)
A77 1726
Arava
Leflunomide
Leflunomide代谢物
Teriflunomide
血清红
供应:Sarstedt整除管,5毫升(T914)
收集容器/管:
首选:红色的背心
可以接受的:血清凝胶
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:1毫升
收集产品说明:
1。抽血不早于去年剂量后12小时(槽值)。
2。离心机在2小时内收集和整除血清的塑胶瓶。
如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。
0.3毫升
严重溶血 | 好吧 |
总脂血 | 好吧 |
总值黄疸 | 好吧 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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血清红 | 环境(首选) | 28天 | |
冻 | 28天 | ||
冷藏 | 28天 |
治疗监测的患者积极采取leflunomide
消除病人的评估需要增强药物的消除
Leflunomide是疾病修饰治疗风湿病的药物批准用于治疗风湿性关节炎和标示外使用,以减少病毒性肾炎肾移植。它是一种前体药物:快速和完整的代谢转换leflunomide其活性代谢物,teriflunomide(也称为A77 1726),它通过抑制嘧啶合成。Teriflunomide半衰期很长,平均大于2周。
有标志着leflunomide个人间变异性药物动力学,从而治疗监测血清teriflunomide浓度可能有助于优化治疗。治疗目标仍然只有松散定义和似乎取决于治疗的目的,但血清teriflunomide浓度大于40微克/毫升与更好的临床结果。由于长半衰期,收集的血清标本进行治疗监测可能在任何时候在给药周期,尽管槽(立即在明年计划剂量)前抽样是首选的一致性。不良反应leflunomide不相关与血清药物浓度,但包括腹泻、高血压、和肝毒性。
增强消除患者的药物可能需要或希望怀孕,或正在经历毒性;teriflunomide可以持续2年停止治疗后除非加速消除。这可以通过使用活性炭或胆汁酸螯合剂,如消胆胺、减少teriflunomide大约1天的半衰期。血清浓度小于0.020微克/毫升(< 20 ng / mL)独立测试间隔至少2周2日首选预测妊娠患者减少畸形发生的潜在风险与毒品有关。
治疗:> 40微克/毫升
消除:< 0.020微克/毫升
治疗:临床血清teriflunomide目标(leflunomide代谢物)浓度仍在确定,但水平大于40微克/毫升似乎与更好的结果。
消除:血清浓度小于0.020微克/毫升(20 ng / mL)首选最小化潜在的畸形病人考虑怀孕。
Leflunomide毒性似乎并不与teriflunomide浓度,因此,这个试验不太可能帮助评估潜在的药物不良反应。
1。大炮GW,克雷默JM: Leflunomide。大黄说中国北部。2004;30 (2):295 - 309
2。陈V,查尔斯•BG邰蒂SE:人口协会A77 1726之间血浆浓度和药物动力学和疾病活动措施后管理leflunomide患有类风湿性关节炎。Br中国新药杂志。2005年9月,60 (3):257 - 264
3所示。Teschner年代,Gerke P,盖尔M, et al: Leflunomide治疗polyomavirus-induced同种异体移植物肾病:高效BK病毒消除不增加排斥的风险。移植Proc。2009; 41 (6): 2533 - 2538
4所示。Temprano KK, Bandlamudi R,摩尔TL:治疗风湿病的药物在妊娠和哺乳期。Semin关节炎感冒。2005;35 (2):112 - 121
5。赫希HH Randhawa PS, AST传染病社区实践:BK多瘤病毒在美国社会的实体器官transplantation-Guidelines移植传染病社区的实践。中国移植。2019年9月,33 (9):e13528。doi: 10.1111 / ctr.13528
血清样本被稀释在水溶液中含有氘teriflunomide作为内部标准。这是注入到粘性turboflow液相色谱系统分离血清成分的药物,并通过负离子模式串联质谱分析。(未发表的梅奥法)
周一,周三,周五
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
80193年
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
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LEFLU | Leflunomide代谢物,年代 | 44828 - 2 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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60292年 | Leflunomide代谢物,年代 | 44828 - 2 |