测试Id:ESBLS

Extended-Spectrum Beta-Lactamase-Producing革兰氏阴性细菌监测文化,粪便

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

筛查的殖民extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)第生物在凳子上

检查粪便微生物群移植捐赠ESBL-producing生物的排泄物。

这个测试是不用于法医学的使用。

突出了

这个测试屏幕粪便微生物群移植捐赠的凳子extended-spectrum beta-lactamase-producing生物。

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
RMALD 识别由MALDI-TOF质量规范 不,(仅法案) 没有
CHESB ESBL SUS测试电荷 不,(仅法案) 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试命令时,反射测试可能会执行一个额外的费用。所有细菌隔离测试,排除或作为一个潜在的extended-spectrum beta-lactamase(ESBL)第病原体,将宣传工作执行和资源消耗。以下Enterobacterales将检测ESBL生产:大肠杆菌、肺炎杆菌、克雷伯氏菌oxytoca变形杆菌。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

传统文化技术

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

ESBL GNB监视文化,F

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

粪便微生物群移植捐赠者

FMT

ESBL

扩展频谱Beta-lactamase-producing生物

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试命令时,反射测试可能会执行一个额外的费用。所有细菌隔离测试,排除或作为一个潜在的extended-spectrum beta-lactamase(ESBL)第病原体,将宣传工作执行和资源消耗。以下Enterobacterales将检测ESBL生产:大肠杆菌、肺炎杆菌、克雷伯氏菌oxytoca变形杆菌。

标本类型
描述了标本类型验证测试

粪便

装船指示

样品必须在96小时内到达的集合。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:样本采集前不要使用钡或铋。

供应:文化和敏感性凳子运输瓶(T058)

样品类型:保存粪便

容器/管:Cary-Blair或修改Cary-Blair交通系统是必需的。

商用运输系统特定的肠道病原体的复苏从粪便标本(15毫升的无营养的传输介质含有酚红作为酸碱指示剂。提交样品原始加里·布莱尔介质容器(不是加里·布莱尔介质的整除)。

样品数量:代表部分粪便;1克或5毫升

收集产品说明:

1。采集新鲜粪便标本和1克或5毫升集装箱的运输介质。

2。防腐剂在2小时内粪便的收集。

3所示。瓶放置在一个密封的塑料袋里。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

看到标本要求

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

含有福尔马林
SAF固定剂
PVA固定剂
EcoFix防腐剂
内窥镜检查标本
粪便处理
拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
粪便 环境(首选) 4天
冷藏 4天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

筛查的殖民extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)第生物在凳子上

检查粪便微生物群移植捐赠ESBL-producing生物的排泄物。

这个测试是不用于法医学的使用。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试命令时,反射测试可能会执行一个额外的费用。所有细菌隔离测试,排除或作为一个潜在的extended-spectrum beta-lactamase(ESBL)第病原体,将宣传工作执行和资源消耗。以下Enterobacterales将检测ESBL生产:大肠杆菌、肺炎杆菌、克雷伯氏菌oxytoca变形杆菌。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

2019年6月,美国食品和药物管理局建议凳子的测试粪便微生物群移植(FMT)捐助者评估某些传染性病原体的存在。FMT捐赠者粪便应筛查extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)第生物。ESBLs酶提供可变电阻的第三和第四代头孢菌素以及aztreonam。由于这些抗性基因是编码在质粒上,很容易传播,ESBL-producing生物提高重要的感染控制问题。

FMT捐赠者粪便可能筛选ESBL-producers在定期的基础上。筛选将通过文化进行粪便样本使用万古霉素,两性霉素B,头孢他啶,克林霉素(VACC)琼脂。Remel VACC琼脂是一个主要的选择性培养基的隔离ESBL-producing Enterobacterales。除了多个基板细菌生长所必需的,这中也包含多个抗菌素,抑制正常肠道微生物群。可能ESBL-producers孤立VACC琼脂将证实了临床和实验室标准协会ESBL磁盘扩散试验。(1)

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

为阴性extended-spectrum beta-lactamase-producing生物

阳性extended-spectrum beta-lactamase-producing生物

解释
提供信息,协助解释测试结果

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

并不是所有extended-spectrum beta-lactamase-producing生物可能会检测到这个方法。

支持数据

Thiry-two革兰氏阴性杆菌(22证实extended-spectrum beta-lactamase [ESBL]第隔离和10个非ESBL-producing隔离与耐头孢曲松或头孢他啶)进行评估。恢复ESBL-producing隔离与万古霉素、两性霉素B、头孢他啶和克林霉素(VACC)媒体是100%。非ESBL-producing隔离,70%(7/10)被抑制而30%的增长在VACC但测试呈阴性反应的ESBL确认磁盘测试。这一发现与VACC媒体包插入信息。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。临床和实验室标准协会(CLSI)。性能标准进行药敏检测。31日。CLSI M100的补充。CLSI;2021年。

2。食品和药物管理局(FDA)的安全性和可用性(生物制品)通信。属于额外的信息安全保护关于使用粪便微生物群移植——筛选和测试耐多药生物的凳子捐助者。食品及药物管理局;2019年6月18日。2020年12月29日通过。可以在www.fda.gov vaccines-blood-biologics / safety-availability-biologics / information-pertaining-additional-safety-protections-regarding-use-fecal-microbiota-transplantation

3所示。食品和药物管理局(FDA)的安全性和可用性(生物制品)通信。重要的安全警报有关使用粪便微生物群进行移植和严重不良反应的风险由于耐多药生物的传播。食品及药物管理局;2019年6月13日。2021年5月20日通过。可以在www.fda.gov vaccines-blood-biologics / safety-availability-biologics / important-safety-alert-regarding-use-fecal-microbiota-transplantation-and-risk-serious-adverse

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

Remel万古霉素,两性霉素B、头孢他啶和克林霉素主要有选择性的媒体是用来隔离extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)第Enterobacterales从凳子上。这媒体含有抗菌素,抑制正常的肠道菌群。殖民形态一致的革兰氏阴性杆菌筛选氧化酶试剂和matrix-assisted激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)用于标识氧化酶-革兰氏阴性杆菌。ESBL确认任何隔离标识为磁盘上执行测试大肠杆菌,肺炎克雷伯菌,克雷伯氏菌oxytoca,或变形杆菌。确认执行磁盘扩散测试使用头孢噻肟和头孢他啶有或没有的克拉维酸。ESBLs显示区域的增加抑制clavulanate的存在。(临床和实验室标准协会(CLSI)。性能标准进行药敏检测。31日。CLSI M100.CLSI补充;2021)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

4到6天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87081 - esbl GNB监视文化

87077 -鉴别MALDI-TOF质量规范(如果合适的话)

87184 - esbl SUS测试电荷(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
ESBLS ESBL GNB监视文化,F 过程中
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
ESBLS ESBL GNB监视文化,F 过程中

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
新的测试 2022-02-17