测试Id:SCCA

收集容器/管:血清凝胶

提交集装箱/管:塑料有螺旋盖的瓶

样品数量:0.5毫升

收集信息:离心机和整除血清塑胶瓶。不提交原始管。

0.2毫升

严重溶血	拒绝
总脂血	好吧
总值黄疸	拒绝

艾滋病的评估和监控头颈部鳞状细胞癌,肺癌,和子宫颈

这个测试不应使用筛选癌或其他障碍包括肝脏,肺,或皮肤。

鳞状细胞癌皮肤(SCC)是第二个最常见的皮肤癌,特点是异常,加速细胞的增长。鳞状细胞癌抗原(SCCA)代表一个小分支与鳞状细胞癌相关的肿瘤相关抗原和血清肿瘤标记用于头颈部鳞状细胞癌,肺癌(包括食道),和其他类型的鳞状细胞癌。此外,血清SCCA浓度和肿瘤之间的关联阶段,大小和发展一直在观察癌宫颈和食道。鳞状细胞癌是最常见的组织学类型的宫颈癌,占超过70%的宫颈癌病例在美国。

SCCA是正常鳞状上皮细胞的胞质糖蛋白发现癌患者血清中浓度的升高。SCCA存在两个亚型,SCCA1 SCCA2,这是相同的氨基酸水平的91%。总SCCA化验(测量SCCA 1和2),这样的试验,可用于结合临床评估跟踪/监控患者的宫颈鳞状细胞癌,肺癌,头颈部和食道。

SCCA血清浓度可用于监测患者对治疗的反应宫颈癌。值得注意的是,在46%到92%的患者复发的经验,高水平的SCCA观察治疗后复发的临床表现,之前的平均交货时间2到8 ?个月。而预处理子宫颈癌患者的血清浓度SCCA更与肿瘤负荷和预后相关,有证据表明,它也可能有助于区分患者和无淋巴结转移的风险。SCCA此外,它已被证明是一个有用的标记在随访和治疗监测,和增加SCCA水平可能预测复发。

增加血清SCCA值也与良性的炎症疾病,包括各种皮肤疾病牛皮癣和过敏性皮炎等,除了炎性疾病如哮喘。在一份报告中,70%的患者牛皮癣、皮炎SCCA浓度大于2.4 ng / mL(放射免疫检定法的参考价值),有些病人有SCCA浓度20至60 ng / mL。另一项研究发现,牛皮癣SCCA2浓度较高的中位数(2.7 ng / mL,四分位范围:1.25 - -7.75 ng / mL)比在控制(0.7 ng / mL,四分位范围:0.40 - -0.80 ng / mL)。

男:< = 2.00 mcg / L

女性:< = 1.67 mcg / L

参考价值尚未建立病人不到18岁。

鳞状细胞癌抗原独自(SCCA)浓度不应解释为恶性肿瘤的存在与否的证据。虽然这个试验的敏感性的存在鳞状细胞癌(鳞状细胞癌)并不理想,SCCA仍然为数不多的临床可行的潜在循环标记用于鳞状细胞癌的检测和监控。先前估计的敏感性是肺鳞状细胞癌的20%到53%。(1、2)和扁桃体、舌鳞状细胞癌为38%。(3)在先前的研究中,SCCA升高(> 2 ng / ml)在治疗宫颈鳞状细胞癌的21.6%。(4)血清水平的SCCA宫颈癌肿瘤阶段显著相关,大小和深度渗透,(5)也可以作为一个整体预后预测的结果。(6)

SCCA表达在正常上皮组织和可能升高在良性的疾病如肺结核、结节病、湿疹、红皮病、牛皮癣。尤其是牛皮癣,展览SCCA浓度升高。此外,血清的鳞状细胞癌抗原浓度升高在已报告严重的过敏性皮炎和哮喘。虽然有矛盾的报告,SCCA已被证明是在肝细胞癌(HCC)和升高可作为一个潜在的肝细胞癌的标志。研究961例(肝细胞癌,n = 499)。(7)表示,在血清SCCA截止3.8 ng / mL,敏感性为42%,特异性83%的肝癌患者。

这总SCCA勃拉姆斯Kryptor试验检测SCCA1和SCCA2抗原亚型测量恢复90%和72%,分别。

不解释血清鳞状细胞癌抗原(SCCA)浓度作为绝对的证据存在或缺乏恶性疾病。使用血清SCCA结果结合信息从病人的临床评估和其他诊断程序。

浓度升高也可能出现在肾机能不全的情况下,等皮肤疾病银屑病,或炎症性肺部疾病如哮喘。

标本以极SCCA浓度升高(> 2200 mcg / L)有可能表现出“鱼钩效应”,似乎明显降低SCCA浓度没有标本稀释。

一些患者已经暴露于动物抗原,在环境中或作为治疗或成像过程的一部分,可能循环anti-animal抗体。这些抗体可能会干扰测定试剂产生不可靠的结果。

SCCA浓度决定方法的依赖。值获得不同测定方法或工具可能不同,不能互换使用。

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鳞状细胞癌抗原是由均匀自动测量immunofluorescent勃拉姆斯Kryptor紧凑+试验。Kryptor紧凑+使用时间分辨放大穴状化合物发射(跟踪)技术基于非放射性能量的转移。two-fluorescent示踪剂之间的这种转移发生:捐赠(铕穴状化合物)和接受者(Alexa萤石647)。鳞状细胞癌抗原检测,一个老鼠anti-SCC单克隆抗体标记与铕穴状化合物和一个anti-SCC鼠单克隆抗体标记Alexa萤石647。鳞状细胞癌抗原是夹在两个抗体,把他们带到附近。当抗原抗体复合物兴奋在337 nm激光氮,一些荧光能量释放在620 nm,其余是647年转移到Alexa萤石。这种能量在647海里然后发出荧光。释放出来的能量的比例在647 nm,发出620海里(内部参考)计算每个样本。信号强度正比于抗原抗体复合物形成的数量,因此抗原浓度。(包插入:勃拉姆斯SCC Kryptor。热费希尔科学勃拉姆斯LLC;RO1en-us-ruo版,2020)

没有

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