测试Id:gydF4y2BaMGRNAgydF4y2Ba

这个测试用于标本gydF4y2Ba不gydF4y2Ba美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验。接受non-FDA-approved眼拭子标本类型和腹水。gydF4y2Ba

fda批准的标本类型、订单GCRNA /gydF4y2Ba淋病奈瑟氏菌gydF4y2Ba、核酸扩增不同。gydF4y2Ba

纽约州的客户gydF4y2Ba:鼻咽拭子不是一个批准的标本来源纽约的状态。测试将被取消在NP拭子标本来自纽约的状态。gydF4y2Ba

标本来源是必需的。gydF4y2Ba

提交以下标本:只有1gydF4y2Ba

样品类型:gydF4y2Ba眼部(角膜、结膜)gydF4y2Ba

小儿标本类型:gydF4y2Ba鼻咽癌(NP:只接受患者6个月大或更年轻;不是一个批准源为纽约州的客户)gydF4y2Ba

供应:gydF4y2Ba

拭子,Aptima男性/女性收集(T583)gydF4y2Ba(也称为gydF4y2BaAptima收集男女皆宜的拭子)gydF4y2Ba

拭子,Aptima Multitest拭子样本采集工具(T584)gydF4y2Ba

容器/管:gydF4y2BaAptima Multitest拭子或Aptima男女皆宜的拭子集合gydF4y2Ba

样品数量:gydF4y2Ba拭子gydF4y2Ba

收集产品说明:gydF4y2Ba

1。拭子站点使用Aptima Multitest拭子或Aptima男女皆宜的拭子集合。gydF4y2Ba收集的标本必须使用这些选项gydF4y2Ba

注意:gydF4y2Ba白色的拭子集合中提供工具包是一个清洁拭子和不应该用于收藏。丢弃的白色清洁擦拭。gydF4y2Ba

2。地方收集棉签在运输管提供的工具集合。关掉拭子在划线拭子适合封闭的管。gydF4y2Ba

3所示。帽管安全地和标签管与病人的整个名字和收集的日期和时间。gydF4y2Ba

4所示。运输和储存容器(冷藏温度是首选)擦洗后60天内收集。gydF4y2Ba

样品类型:gydF4y2Ba腹水(盆腔冲洗,死胡同流体)gydF4y2Ba

供应:gydF4y2BaAptima薄准备运输管(T652)gydF4y2Ba

容器/管:gydF4y2BaAptima标本传输管gydF4y2Ba

样品数量:gydF4y2Ba1毫升gydF4y2Ba

收集产品说明:gydF4y2Ba

1。1毫升的样品转移到Aptima标本传输管在24小时内的集合。gydF4y2Ba

2。帽管安全地和标签管与病人的整个名字和收集的日期和时间。gydF4y2Ba

3所示。运输Aptima标本传输管(冷藏温度是首选)30天内的集合。gydF4y2Ba

如果不是电子订购,完成,打印和发送gydF4y2Ba微生物测试请求gydF4y2Ba(T244)gydF4y2Ba标本。gydF4y2Ba

看到标本要求gydF4y2Ba

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208gydF4y2Ba

检测gydF4y2Ba淋病奈瑟氏菌gydF4y2Ba在非美国gydF4y2BaFgydF4y2Ba面向对象gydF4y2BadgydF4y2Ba一个gydF4y2BangydF4y2BadgydF4y2BaDgydF4y2BargydF4y2BaugydF4y2BaggydF4y2Ba一个gydF4y2BadgydF4y2Ba米gydF4y2Ba我gydF4y2BangydF4y2Ba我gydF4y2Ba年代gydF4y2BatgydF4y2BargydF4y2BaatigydF4y2Ba在- - - - - -gydF4y2Ba通过标本类型gydF4y2Ba

这个测试是gydF4y2Ba不适用gydF4y2Ba在法医的应用程序。gydF4y2Ba

淋病是由细菌引起的gydF4y2Ba淋病奈瑟氏菌gydF4y2Ba。这是一个非常常见的gydF4y2Ba性传播感染(gydF4y2BaSTI),超过677000例淋病报gydF4y2BaCgydF4y2BaegydF4y2BangydF4y2BategydF4y2BargydF4y2Ba年代gydF4y2BafgydF4y2BaogydF4y2BargydF4y2Ba迪gydF4y2Ba年代gydF4y2BaegydF4y2Ba一个gydF4y2Ba年代gydF4y2BaegydF4y2BaCgydF4y2Ba在gydF4y2BatgydF4y2Ba罗依gydF4y2BalgydF4y2Ba一个gydF4y2BangydF4y2BadgydF4y2BaPgydF4y2BargydF4y2BaegydF4y2BavgydF4y2BaegydF4y2BangydF4y2Ba“透明国际”gydF4y2BaogydF4y2BangydF4y2Ba2020年(CDC)。就像gydF4y2Ba衣原体gydF4y2Ba,许多妇女无症状感染,淋病的真正流行很可能远高于报道。机体导致女性和男性生殖泌尿系感染,可能伴有排尿困难以及阴道、尿道、直肠排出。并发症包括女性盆腔炎性疾病和淋球菌的男性附睾炎和前列腺炎。淋球菌的菌血症、咽炎和关节炎也可能发生。男性感染通常是与症状相关,提示临床评价。鉴于女性无症状感染的风险,建议筛查妇女增加感染的风险(例如,女性与先前的淋病或其它性传播感染,不使用避孕套,新的或多重性伴侣,和女性在特定的人群,如社区STI)患病率高。疾控中心目前推荐双由于新兴抗菌素耐药性抗生素治疗。gydF4y2Ba

文化曾被认为是黄金标准的诊断测试gydF4y2Ba沙眼衣原体gydF4y2Ba和gydF4y2BaN球菌gydF4y2Ba感染。然而,这些生物是不稳定的体外;gydF4y2Ba因此gydF4y2Ba、精确的样本采集、运输、加工条件要求维持生物生存能力,这对成功的培养是必要的。相比之下,核酸扩增检测(NAAT)提供了优越的敏感性和特异性,现在被认为是诊断参考标准方法在大多数情况下。也可用于分析和nonamplification DNA测试gydF4y2BaC trachomatisgydF4y2Ba和gydF4y2BaN球菌gydF4y2Ba检测,但这些方法明显比NAAT少敏感和具体。gydF4y2Ba

提高检测率和NAAT敏感性的增加数量的增加导致了准确诊断病例。提高检测率的结果改进的性能特征的分析,患者容易接受尿液测试。性伴侣感染早期识别使寻求尽快检测和/或治疗,减少疾病传播的风险。及时的治疗可以减少女性不孕的风险。gydF4y2Ba

负gydF4y2Ba

一个积极的结果表明存在核酸gydF4y2Ba淋病奈瑟氏菌gydF4y2Ba和强烈支持淋球菌性感染的诊断。gydF4y2Ba

一个消极的结果表明缺乏gydF4y2BaN球菌gydF4y2Ba核酸。负面结果不排除感染的可能性。如果临床适应症强烈建议淋球菌或衣原体感染,另外应采集标本进行测试。gydF4y2Ba

不确定的结果表明,一个新的标本应收集。gydF4y2Ba

分析的预测价值取决于疾病的患病率在任何特定的人口。在设置性传播感染患病率高,积极试验结果有很高的真阳性结果的可能性。在设置低流行的性传播感染,或在任何设置,病人的临床症状和体征或风险因素与淋球菌的不一致泌尿生殖感染,积极的结果应该仔细评估,患者通过其他方法(如文化测试gydF4y2BaN球菌gydF4y2Ba)如果合适。gydF4y2Ba

这份报告的目的是为临床监测或病人的管理;它不是用于法医的应用程序。gydF4y2Ba

适当的样本收集和处理为最优试验性能是必要的。gydF4y2Ba

结果应该解释与其他实验室和临床信息。gydF4y2Ba

负面测试结果不排除感染的可能性。样本收集、并发抗生素治疗不当,存在抑制剂,或低数量的生物标本(即下面的敏感性测试)可能会导致假阴性检测结果。gydF4y2Ba

在低流行率的数量,积极的结果必须被仔细比真阳性结果假阳性结果可能更频繁地发生在这个设置。gydF4y2Ba

没有干扰与拭子标本由于预计:gydF4y2Ba

血gydF4y2Ba

润滑剂,并且gydF4y2Ba

1。Workowski KA,巴赫曼LH,陈爸爸,等:性传播疾病治疗指南,2021年。MMWR Recomm众议员2021年7月,70 (4):1 - 187。doi: 10.15585 / mmwr.rr7004a1gydF4y2Ba

2。亚当森PC, Klausner JD。诊断测试检测沙眼衣原体和淋病奈瑟氏菌在直肠和咽标本。中国Microbiol。2022年4月20;60 (4):e0021121。doi: 10.1128 / JCM.00211-21gydF4y2Ba

的Hologic Aptima组合2试验相结合的技术目标捕获、transcription-mediated放大,双重动力分析。核糖体核糖核酸扩增检测的产品序列(扩增子)是通过使用核酸杂交。单链DNA探针化学发光标记,结合形成稳定的RNA扩增子:DNA杂交。光标记RNA发出:DNA杂交和光子信号光度计测量。(包插入:APTIMA组合2分析,20535 - 001。Hologic公司;004年启,08/2021)gydF4y2Ba

没有gydF4y2Ba

周一到周日gydF4y2Ba

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7天gydF4y2Ba

罗彻斯特gydF4y2Ba

• 授权用户可以登录gydF4y2Ba测试价格gydF4y2Ba费用的详细信息。gydF4y2Ba
• 客户没有测试价格可以联系gydF4y2Ba亚搏一天24小时,一周7天。gydF4y2Ba
• 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系gydF4y2Ba亚搏。gydF4y2Ba

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。gydF4y2Ba

87591年gydF4y2Ba