测试Id:安进公司

标本来源是必需的。

提交以下标本:只有1

拭子标本必须收集使用一个Aptima集合男女皆宜的拭子或Aptima Multitest拭子集合。这些样本中包含Aptima收集装备。

样品类型:子宫颈内膜

供应:拭子,Aptima男性/女性收集(T583)

容器/管:Aptima男女皆宜的拭子集合

样品数量:拭子

收集产品说明:

1。使用清洁拭子(白轴)来去除多余粘液从子宫颈内膜和丢弃。

2。插入第二个拭子(蓝轴)1 - 1.5厘米到子宫运河,并轻轻旋转拖把,持续30秒。避免接触阴道壁时去除擦洗。

3所示。地方第二拭子在收集运输管提供装备。关掉拭子在划线拭子适合封闭的管。

4所示。管帽管安全,标签与病人的整个名字,日期和时间的集合。

5。运输和储存拭子容器在2到30摄氏度(冷藏温度是首选)60天内的集合。如果需要长时间存储,冻结在-20至-70摄氏度额外的90天。

样品类型:阴道、生殖器

供应:拭子,Aptima Multitest拭子样本采集工具(T584)

容器/管:Aptima Multitest拭子集合

样品数量:拭子

收集产品说明:

1。插入拭子(粉色轴)过去的阴道口大约5厘米,轻轻旋转,持续30秒。

2。将拭子放入集合中提供运输管设备。关掉拭子在划线拭子适合封闭的管。

3所示。管帽管安全,标签与病人的整个名字,日期和时间的集合。

4所示。运输和储存拭子容器在2到30摄氏度(冷藏温度是首选)60天内收集。如果需要长时间存储,冻结在-20至-70摄氏度额外的90天。

样品类型:尿道(男性患者唯一的)

供应:拭子,Aptima男性/女性收集(T583)

容器/管:Aptima男女皆宜的拭子集合

样品数量:拭子

收集产品说明:

1。病人不应该撒尿集合前至少1小时。

2。与一个旋转运动,插入拭子(蓝轴)2到4厘米到尿道。

3所示。一旦插入,轻轻旋转拖把至少1完整旋转使用足够的压力来确保所有尿道拭子接触表面。允许拭子插入待2到3秒。

4所示。拭子在运输管提供的工具集合。关掉拭子在划线拭子适合封闭的管。

5。管帽管安全,标签与病人的全名,收集的日期和时间。

6。运输和储存拭子容器在2到30摄氏度(冷藏温度是首选)60天内收集。如果需要长时间存储,冻结在-20至-70摄氏度额外的90天。

样品类型:尿病人(男性和女性)和post-prostatic按摩液/尿液(VBIII)

供应:Aptima尿液输送管(T582)

容器/管:Aptima尿液标本运输管

样品数量:15到20毫升

收集产品说明:

1。病人不应该撒尿样本采集前至少1小时。

2。随机空心尿的病人应该先收集部分(流)的第一部分为无菌,容器塑料制成,不含防腐剂。

3所示。2毫升尿液转移到Aptima尿液标本运输管使用在24小时内提供的一次性吸管的集合。正确的尿液体积之间的液面时添加了黑色填满尿液输送管上的线。地方交通管上的标签的黑色填充线仍可见体积在梅奥诊所实验室确认。yabo208

4所示。运输和储存尿液或post-prostatic按摩液/尿液(VBIII)标本运输容器2到30摄氏度(冷藏温度是首选)30天内收集。如果不再需要存储VBIII以外的尿液标本,冻结在-20到-70摄氏度额外的90天。VBIII不能被冻结。

样品类型:腹水(盆腔冲洗,死胡同流体)

供应:Aptima薄准备运输管(T652)

容器/管:Aptima标本传输管

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。收集的穿刺术。

2。获得标本使用针头和注射器。参考下面的引用。

3所示。彻底涡标本。

4所示。1毫升的样品转移到Aptima标本传输工具使用一次性传输移液管或吸量管提示包含一个过滤器(气溶胶障碍或疏水塞)在24小时内的集合。

5。回顾标本传输管紧。

6。运输和储存标本容器在2到30摄氏度(冷藏温度是首选)30天内收集。样品不能被冻结。

样品类型:阴茎/道的拭子标本

供应:拭子,Aptima男性/女性收集(T583)

容器/管:Aptima男女皆宜的拭子集合

样品数量:拭子

收集产品说明:

1。辊外的拭子顶端或开放阴茎。一定要把拖把完全开放得到最好的样本。

2。立即把棉签放入集合管。

3所示。小心翼翼地打破拭子轴划线和回顾。

如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。

尿液:2毫升

拭子(子宫、尿道、阴道):需要看到样品

中游尿液标本 尿液溢出或underfilled运输管 标本收集到一个提示准备设备或ThinPrep瓶 传输管包含清洗拭子或超过1拭子

拒绝

检测尿道支原体在例疑似感染病例

这个测试是不适用在法医的应用程序。

尿道支原体病因性传播感染(STI),引起急性和慢性non-gonococcal尿道炎、宫颈炎、盆腔炎。由于其日益增长的流行,M支原体被认为是一个新兴的公共卫生威胁的疾病控制和预防中心(CDC)在2015年。患病率已经报道,在高危人群高达9%到24%的男性患者和女性患者的11%到16%。M支原体通常被误诊为其他性传播感染(如沙眼衣原体治疗不当或淋病),这可能导致潜在的感染的原因和持续时间的增加。2021年,美国疾病控制和预防中心更新了STI指南建议non-gonococcal尿道炎复发的男性和女性复发性宫颈炎或盆腔炎应做M支原体。

负

一个积极的结果表明存在核酸尿道支原体和强烈支持的诊断M支原体感染。

一个消极的结果表明,核酸M支原体没有检测到的标本。

分析的预测价值取决于疾病的患病率在任何特定的人口。在设置性传播感染患病率高,积极试验结果有很高的真正积极的可能性。在设置低流行的性传播感染,或在任何设置,病人的临床症状和体征或与泌尿生殖感染危险因素不一致,积极的结果应该仔细评估,如果合适,病人通过其他方法测试。

必须小心处理期间,以避免交叉污染标本。

这个测试没有检测支原体或Ureaplasma物种。

这个测试的目的是为临床监测或病人的管理;它不是用于法医的应用程序。

适当的样本收集和处理为最优试验性能是必要的。

结果应该解释与其他实验室和临床结果。

负面测试结果不排除感染的可能性。样本收集、并发抗生素治疗不当,存在抑制剂,或低数量的生物标本(即下面的敏感性测试)可能会导致假阴性检测结果。

在低流行人群,积极的结果必须认真解释比真阳性结果假阳性结果可能更频繁地发生在这个设置。

一般来说,这种分析不应该用来评估治疗成功或失败,因为核酸这些生物后可能会持续3周以上抗菌治疗。

使用卫生棉条的影响,冲洗,标本类型标本中列出的要求以外,和样本采集变量没有被确定。

用这种方法测试尿液标本并不打算取代考试宫颈和子宫抽样诊断尿路感染;感染可能由于其他原因或并发感染发生。

干涉试验结果观察粘液时最后一个0.3%重量/体积浓度添加到临床样本矩阵。干扰粘液时没有被观察到的最终浓度为0.03%重量/体积添加到临床样本矩阵。

性能试验没有在15岁以下的个人评价。

威茨KB, Crabb DM,拉AE,聊聊WM,阿特金森TP,小L:最新进展在实验室尿道支原体的检测。中国Microbiol。2023年1月:e0079021。doi: 10.1128 / jcm.00790-21

的HOLOGIC APTIMA组合2试验相结合的技术目标捕获、transcription-mediated放大,双重动力分析。核糖体核糖核酸扩增检测的产品序列(扩增子)是通过使用核酸杂交。单链DNA探针化学发光标记,结合形成稳定的RNA扩增子:DNA杂交。光标记RNA发出:DNA杂交和光子信号光度计测量。(包插入:APTIMA生殖支原体检测。aw - 17946 Hologic公司;002年牧师,04/2019)

没有

周一到周日

1到4天

7天

罗彻斯特

• 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
• 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
• 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

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