在等离子体标本测定肾小球滤过率
液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)
等离子体肝素
供应:Sarstedt 5毫升整除管(T914)
收集容器/管:绿色最高(肝素)
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:1毫升
如果不是电子订购,完成,打印和发送肾诊断测试请求(T830)标本。
0.5毫升
| 所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 等离子体肝素 | 冷藏(首选) | 7天 | |
| 冻 | 35天 |
在等离子体标本测定肾小球滤过率
肾小球滤过率(GFR)的评估肾脏功能的一个重要参数利用临床医生在各种肾脏疾病患者的护理,以及临床研究时的精确评估肾功能是必要的。肾小球滤过率(GFR)的总和所有个人的过滤率在肾脏和肾单位,因此,反映功能肾单位的数量。
受者的血浆浓度可用于测量肾小球滤过率(GFR)通过多个等离子体受者决定后的静脉注射丸受者(等离子体消失),或在连续输注(或皮下注射)受者结合使用时尿液受者决定(尿间隙;HEXU /受者、定时收集尿液)。
不适用
低肾小球滤过率(GFR)值表示肾功能异常,这可能是可逆/瞬态或不可逆/永久性的。肾小球滤过率(GFR)往往会随着年龄的增长而下降。
理论并发症注入碘化造影剂(一个迄今尚未观察到临床)的瞬变抑制在早产儿和新生儿甲状腺功能。因此,一个敏感的促甲状腺素测试建议大约2到3周后一个受者间隙在这个年龄段。
1。棕色的SC, O ' reilly PH值:受者间隙测定肾小球滤过率的临床实践:一个新的黄金标准的证据。J Urol 1991; 146:675 - 679
2。Gaspari F, Perico N, Ruggenenti P, et al:等离子体间隙的非放射性受者作为肾小球滤过率的措施。263 J是Soc Nephrol 6:257 1995;
3所示。施瓦茨GJ,亚伯拉罕AG)、菲尔特SL, et al:优化受者血浆失踪曲线测量肾小球滤过率在慢性肾脏疾病的孩子。肾脏Int 77:65 2010; 71年
皮下注射后血液标本得到nonradiolabeled受者。受者结果获得通过液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)系统。一个ThermoFisher LX-2凝聚力的高效液相色谱系统,和一个ABSciex 5500 MS / MS进行分析。(Seegmiller JC,伯恩斯,Lieske JC,等:不和谐的肾小球滤过率决定iothalamate和受者肾之间的间隙。海报会议:2010年肾周。第43届美国肾脏病学会。
星期一到星期五
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
82542年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| HEXP | 受者,等离子体 | 93974 - 4 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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|---|---|---|
| 61713年 | 受者,P | 93974 - 4 |