测试Id:ST2S

这个测试是暂时不可用。有关更多细节,请参见测试更新在这里

ST2、血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助诊断为慢性心力衰竭患者预后

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

酶联免疫吸附试验(ELISA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

ST2,年代

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

心脏纤维化

心脏重塑

心脏衰竭

ST2S

可溶性ST2

抑制肿瘤发生学2

sST2

IL-33受体

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清红

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:1毫升

收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送心血管测试申请表(T724)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.2毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清红 冷冻(首选) 90天
冷藏 7天
环境 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助诊断为慢性心力衰竭患者预后

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

心力衰竭是一种慢性的、进步的、复杂与多种心血管疾病病因和异质性对病人的临床表现。心脏衰竭显著增加患病率与人口老龄化与短期和长期死亡率高。超过80%的患者诊断和治疗的急性心力衰竭综合征急诊科重新在即将到来的一年,导致昂贵的治疗和治疗。(1)

的开发和进展心力衰竭是临床沉默的过程,直到障碍的表现,通常会晚,不可逆转地进展。机械化心脏衰竭,由于收缩压或舒张功能不全,是否认为进步主要通过不良心脏重构和纤维化反应心脏损伤或压力。(2)可溶性ST2 (sST2)是一种生物标志物,似乎是积极参与白介素(IL) -33在调节心脏重构和心室功能通过炎症和细胞凋亡通路的影响。(3)

ST2 il - 1受体家族的成员,有2个亚型,直接与心脏疾病的进展:sST2 transmembrane-bound形式,ST2配体(ST2L)。IL-33是与ST2L荷尔蒙,防止左心室肥大和心肌纤维化有效保护心脏功能。因此,当sST2浓度很高,IL-33心血管信号不可用,让心脏脆弱sST2的影响。高浓度的sST2导致细胞死亡,组织纤维化,心脏功能降低,疾病进展的速度增加。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

男性:

< 24个月:不成立

2-17年:< = 43.0 ng / mL

>或= 18年:< = 52.0 ng / mL

女性:

< 24个月:不成立

2-17年:< = 43.0 ng / mL

>或= 18年:< = 38.7 ng / mL

解释
提供信息,协助解释测试结果

临床上,ST2浓度HF-ACTION心力衰竭研究的一个重要预测死亡率,全因住院,住院死亡率由于心血管疾病,和因心血管疾病使用减少点35 ng / mL。此外,患者的死亡率明显高于ST2大于35 ng / mL。(4)风险出现早,整个随访期仍然存在。

临床风险类别是由几个大的慢性心力衰竭的研究结果证实:

低风险:< = 35.0 ng / mL

-风险:> 35.0 ng / mL(高风险)

结果应该解释的个别病人。高架ST2结果显示风险增加的不良结果和信号不良重塑和疾病进展。

正常参考区间是来自捐赠者没有心血管疾病的历史,中风,糖尿病,肾疾病,肝脏疾病,或自身免疫性疾病。参考范围是性别依赖;然而,临床减少被认为是提供最实用。

知识ST2导致心力衰竭的病人可能会协助心血管危险分层和导致更积极的管理。没有具体ST2抑制剂可以在这个时间和心力衰竭患者升高ST2浓度应根据建立指导方针和监控。血管紧张素受体阻滞剂和醛固酮拮抗剂被认为是特别有效的。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。温特劳布问,柯林斯SP,彭日成PS, et al:急性心力衰竭综合征:急诊科表示,治疗,和性格:当前方法和未来的目标:美国心脏协会科学声明。循环。2010;122:1975 - 1996。doi: 10.1161 / CIR.0b013e3181f9a223

2。李Kakkar R, R: IL-33 / ST2途径:治疗目标和新的生物标志物。Nat药物。2008年,牧师7:827 - 840。doi: 10.1038 / nrd2660

3所示。塞其K, Sanada年代,Kudinova AY, et al: Interleukin-33阻止细胞凋亡,改善实验性心肌梗死后存活ST2信号。中国保监会心脏失败。2009;2 (6):684 - 691。doi: 10.1161 / CIRCHEARTFAILURE.109.873240

4所示。Whellan DJ,奥康纳厘米,李,吉隆坡,et al: HF-ACTION试验调查。心力衰竭和运动训练的对照试验调查结果(HF-ACTION):设计和原理。我心脏j . 2007, 153(2): 201 - 211吗

5。Dieplinger B, Januzzi J, Steinmair M,等:分析和临床评价的一种新型高灵敏度测定可溶性的测量ST2预示ST2测定人血浆-。中国詹学报。2009;409:33-40。doi: 10.1016 / j.cca.2009.08.010

6。Meeusen JW,约翰逊约,灰色等:可溶性ST2和galectin-3在儿科患者心力衰竭。中国。2015;12月,48 (18):1337 - 1340。doi: 10.1016 / j.clinbiochem.2015.08.007

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

ST2测定FDA 510 k-cleared体外诊断设备。它是一个量化第二人工酶联免疫吸附试验(ELISA)用于人类血清进行验证。捕获单克隆抗体(鼠标反人类的ST2)固定在96孔板,尽管第二只老鼠单克隆反人类的捕获抗体作为示踪抗体检测ST2,绑定到捕获抗体。示踪剂的抗体是生物素化的和绑定streptavidin-horseradish过氧化物酶在孵化后添加tetramethylbenzidine衬底发生和检测。(包插入:预示ST2分析、关键诊断公司。03/2018)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周二

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到8天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

83006年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
ST2S ST2,年代 90239 - 5
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
61723年 ST2,年代 90239 - 5

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
测试状态,测试下来 2023-01-18