检测阴道毛滴虫在宫颈、子宫或阴道标本类型
转录调节放大
毛滴虫RNA
t .流浪者
Trich
不同
标本来源是必需的。
问题ID | 描述 | 答案 |
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SRC29 | 来源: |
执行这个测试只对女性患者。
提交以下标本:只有1
样品类型:子宫颈内膜
供应:拭子,Aptima男/女(T583)(也称为集合Aptima收集男女皆宜的拭子)
样品数量:适量
收集产品说明:
1。必须收集子宫颈内膜标本使用Aptima男女皆宜的拭子集合。
2。使用清洁拭子(白轴)来去除多余粘液从子宫颈内膜和丢弃。
3所示。插入第二个拭子(蓝轴)1 - 1.5厘米到子宫运河,并轻轻旋转拖把,持续30秒。避免接触阴道壁时去除擦洗。
4所示。第二拭子(蓝轴)Aptima运输管提供的工具集合。关掉拭子在划线拭子适合封闭的管。
5。帽管安全地和标签管与病人的整个名字和收集的日期和时间。
6。运输和储存拭子容器在2到30摄氏度(冷藏温度是首选)60天内的集合。
样品类型:阴道
供应:拭子,Aptima Multitest拭子样本采集工具(T584)
样品数量:适量
收集产品说明:
1。阴道标本必须收集使用Aptima Multitest拭子样本采集工具,以前叫Aptima阴道拭子标本收集装备)。
2。插入拭子(粉色轴)过去的阴道口大约5厘米,轻轻旋转,持续30秒。
3所示。将拭子放入Aptima运输管提供的工具集合。关掉拭子在划线拭子适合封闭的管。
4所示。帽管安全地和标签管与病人的整个名字和收集的日期和时间。
5。运输和储存拭子容器在2到30摄氏度(冷藏温度是首选)60天内的集合。
样品类型:ThinPrep标本(子宫颈内膜)
供应:Aptima薄准备运输管(T652)
容器/管:ThinPrep(也称为PreservCyt)收集装备
样品数量:1毫升
收集产品说明:
1。整除ThinPrep巴氏涂片标本进行这个测试前处理。对于每一个标本,用一双新的干净的手套。
2。涡ThinPrep / PreservCyt瓶3到10秒。1分钟内涡流:
a . 1毫升的样品转移到Aptima标本传输管使用一次性传输移液管或吸量管提示包含一个过滤器(气溶胶障碍或疏水塞)。
b .过程只有1 ThinPrep和传输管设置一次。
c .回顾Aptima标本转移管紧密,轻轻反三次混合。
3所示。以适当的标签标签Aptima转移管。
4所示。使用的剩余部分ThinPrep Pap测试的标本。
5。运输和储存标本运输管2到30摄氏度(冷藏温度是首选)30天内的集合。
如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。
看到标本要求
男性患者 尿液标本 标本收集到一个提示装置 传输管包含清洗拭子或超过1拭子 |
拒绝 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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不同 | 冷藏(首选) | APTIMA瓶 | |
冻 | 180天 | APTIMA瓶 | |
环境 | APTIMA瓶 |
检测阴道毛滴虫在宫颈、子宫或阴道标本类型
阴道毛滴虫原生动物寄生虫,一般男性和女性的生殖道感染。它被认为是最常见的病毒的性传播感染(STI), 2020年估计有260万例记录在美国。虽然70%的感染者无症状,感染可能与阴道炎、尿道炎、宫颈炎在女性和男性尿道炎和前列腺炎。感染的病人T鞘突收购其他性传播感染的风险增加,如艾滋病,而孕妇感染与早产、低出生体重的后代,胎膜早破和post-hysterectomy /流产后感染。
的症状T鞘突大幅重叠与其他性传播感染;因此,实验室诊断需要明确的诊断。最常用的检测方法是wet-mount准备的显微镜检查阴道分泌物。然而,这种方法只有35%到80%的敏感性与文化。文化也遭受灵敏度相对较低(38% - -82%)相比,分子的方法。文化在技术上具有挑战性和需要5 - 7天才能完成。分子的方法,比如AptimaT鞘突分析,提供高敏感性和特异性的滴虫病的检测。Aptima测试利用目标捕获、transcription-mediated放大和杂交保护分析技术检测T鞘突核糖体RNA。
负
一个积极的结果表明存在核酸阴道毛滴虫和强烈支持诊断为滴虫病。
阴性结果表明没有核酸T鞘突。
负面结果不排除感染的可能性。如果临床适应症强烈建议淋球菌或衣原体感染,另外应采集标本进行测试。
不确定的结果表明,一个新的标本应收集。
分析的预测价值取决于疾病的患病率在任何特定的人口。在设置性传播感染患病率高,积极试验结果有很高的真阳性结果的可能性。在设置低流行的性传播感染,或在任何设置,病人的临床症状和体征或风险因素与感染不一致,积极的结果应该仔细评估和病人通过其他方法测试是否合适。
卫生棉条使用的影响、冲洗和样本采集变量没有被评估为他们对检测的影响毛滴虫鞘突。
确保适当的子宫抽样,过多的粘液应该首先被删除。
阴道拭子和PreservCyt解决液体Pap标本采样考试不是为了取代宫颈和子宫标本诊断女性泌尿生殖感染。患者可能有宫颈炎,尿道炎,尿路感染,或其他原因导致的阴道感染与其他代理或并发感染。
这个试验只有被美国食品和药物管理局批准的标本类型表示。性能与其他标本类型没有评估的制造商。
可靠的结果依赖于足够的样本收集。因为运输系统用于此化验不允许微观标本充足的评估,培训临床医生正确的样本收集方法是必要的。
治疗失败或成功与Aptima不能确定T鞘突分析由于核酸可能存在以下适当的抗菌素治疗。
结果AptimaT鞘突分析应该结合其他临床资料和解释的症状。
消极的结果并不排除可能的感染,因为结果依赖于足够的样本收集。测试结果可能会影响到不当标本收集、preanalytical错误、技术错误,或目标水平低于试验检测极限。此外,一个阴性结果并不排除可能的感染,因为的存在毛滴虫tenax或Pentatrichomonas hominis在标本可能影响检测的能力T鞘突RNA。
测定Aptima的性能T鞘突试验还没有评估的存在双核内变形虫属fragilis。
的AptimaT鞘突试验还没有验证阴道拭子标本收集的患者使用。
阴道拭子标本的性能尚未评估在怀孕妇女或女孩14岁以下。
1。Workowski KA,巴赫曼LH,陈爸爸,等:性传播疾病治疗指南,2021年。MMWR Recomm众议员2021年7月,70 (4):1 - 187
2。安德里亚·某人查宾KC:比较Aptima阴道毛滴虫transcription-mediated放大试验和BD肯定VPIII检测t .鞘突症状女性:性能参数和流行病学意义。中国Microbiol。2011年3月,49 (3):866 - 9。doi: 10.1128 / JCM.02367-10
3所示。Chernesky M,张成泽D,吉尔J, et al:安逸和舒适的宫颈和阴道抽样对沙眼衣原体和阴道毛滴虫新Aptima标本收集和运输工具。中国Microbiol。2014年2月,52 (2):668 - 70。doi: 10.1128 / JCM.02923-13
的APTIMA阴道毛滴虫试验相结合的技术目标捕获、transcription-mediated放大和杂交保护试验检测16 s rrnaT鞘突(包插入:APTIMA阴道毛滴虫分析,503684年。Hologic公司;008年启,06/2020)
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
87661年
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
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TVRNA | 阴道毛滴虫放大RNA | 46154 - 1 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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34810年 | 阴道毛滴虫放大RNA | 46154 - 1 |
SRC29 | 来源: | 31208 - 2 |