测试Id:TVRNA

阴道毛滴虫、核酸扩增不同

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测阴道毛滴虫在宫颈、子宫或阴道标本类型

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

转录调节放大

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

阴道毛滴虫放大RNA

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

毛滴虫RNA

t .流浪者

Trich

标本类型
描述了标本类型验证测试

不同

必要的信息

标本来源是必需的。

订单问题和答案

问题ID 描述 答案
SRC29 来源:

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

执行这个测试只对女性患者。

提交以下标本:只有1

样品类型:子宫颈内膜

供应:拭子,Aptima男/女(T583)(也称为集合Aptima收集男女皆宜的拭子)

样品数量:适量

收集产品说明:

1。必须收集子宫颈内膜标本使用Aptima男女皆宜的拭子集合。

2。使用清洁拭子(白轴)来去除多余粘液从子宫颈内膜和丢弃。

3所示。插入第二个拭子(蓝轴)1 - 1.5厘米到子宫运河,并轻轻旋转拖把,持续30秒。避免接触阴道壁时去除擦洗。

4所示。第二拭子(蓝轴)Aptima运输管提供的工具集合。关掉拭子在划线拭子适合封闭的管。

5。帽管安全地和标签管与病人的整个名字和收集的日期和时间。

6。运输和储存拭子容器在2到30摄氏度(冷藏温度是首选)60天内的集合。

样品类型:阴道

供应:拭子,Aptima Multitest拭子样本采集工具(T584)

样品数量:适量

收集产品说明:

1。阴道标本必须收集使用Aptima Multitest拭子样本采集工具,以前叫Aptima阴道拭子标本收集装备)。

2。插入拭子(粉色轴)过去的阴道口大约5厘米,轻轻旋转,持续30秒。

3所示。将拭子放入Aptima运输管提供的工具集合。关掉拭子在划线拭子适合封闭的管。

4所示。帽管安全地和标签管与病人的整个名字和收集的日期和时间。

5。运输和储存拭子容器在2到30摄氏度(冷藏温度是首选)60天内的集合。

样品类型:ThinPrep标本(子宫颈内膜)

供应:Aptima薄准备运输管(T652)

容器/管:ThinPrep(也称为PreservCyt)收集装备

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。整除ThinPrep巴氏涂片标本进行这个测试前处理。对于每一个标本,用一双新的干净的手套。

2。涡ThinPrep / PreservCyt瓶3到10秒。1分钟内涡流:

a . 1毫升的样品转移到Aptima标本传输管使用一次性传输移液管或吸量管提示包含一个过滤器(气溶胶障碍或疏水塞)。

b .过程只有1 ThinPrep和传输管设置一次。

c .回顾Aptima标本转移管紧密,轻轻反三次混合。

3所示。以适当的标签标签Aptima转移管。

4所示。使用的剩余部分ThinPrep Pap测试的标本。

5。运输和储存标本运输管2到30摄氏度(冷藏温度是首选)30天内的集合。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

看到标本要求

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

男性患者
尿液标本
标本收集到一个提示装置
传输管包含清洗拭子或超过1拭子
拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
不同 冷藏(首选) APTIMA瓶
180天 APTIMA瓶
环境 APTIMA瓶

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测阴道毛滴虫在宫颈、子宫或阴道标本类型

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

阴道毛滴虫原生动物寄生虫,一般男性和女性的生殖道感染。它被认为是最常见的病毒的性传播感染(STI), 2020年估计有260万例记录在美国。虽然70%的感染者无症状,感染可能与阴道炎、尿道炎、宫颈炎在女性和男性尿道炎和前列腺炎。感染的病人T鞘突收购其他性传播感染的风险增加,如艾滋病,而孕妇感染与早产、低出生体重的后代,胎膜早破和post-hysterectomy /流产后感染。

的症状T鞘突大幅重叠与其他性传播感染;因此,实验室诊断需要明确的诊断。最常用的检测方法是wet-mount准备的显微镜检查阴道分泌物。然而,这种方法只有35%到80%的敏感性与文化。文化也遭受灵敏度相对较低(38% - -82%)相比,分子的方法。文化在技术上具有挑战性和需要5 - 7天才能完成。分子的方法,比如AptimaT鞘突分析,提供高敏感性和特异性的滴虫病的检测。Aptima测试利用目标捕获、transcription-mediated放大和杂交保护分析技术检测T鞘突核糖体RNA。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个积极的结果表明存在核酸阴道毛滴虫和强烈支持诊断为滴虫病。

阴性结果表明没有核酸T鞘突

负面结果不排除感染的可能性。如果临床适应症强烈建议淋球菌或衣原体感染,另外应采集标本进行测试。

不确定的结果表明,一个新的标本应收集。

分析的预测价值取决于疾病的患病率在任何特定的人口。在设置性传播感染患病率高,积极试验结果有很高的真阳性结果的可能性。在设置低流行的性传播感染,或在任何设置,病人的临床症状和体征或风险因素与感染不一致,积极的结果应该仔细评估和病人通过其他方法测试是否合适。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

卫生棉条使用的影响、冲洗和样本采集变量没有被评估为他们对检测的影响毛滴虫鞘突

确保适当的子宫抽样,过多的粘液应该首先被删除。

阴道拭子和PreservCyt解决液体Pap标本采样考试不是为了取代宫颈和子宫标本诊断女性泌尿生殖感染。患者可能有宫颈炎,尿道炎,尿路感染,或其他原因导致的阴道感染与其他代理或并发感染。

这个试验只有被美国食品和药物管理局批准的标本类型表示。性能与其他标本类型没有评估的制造商。

可靠的结果依赖于足够的样本收集。因为运输系统用于此化验不允许微观标本充足的评估,培训临床医生正确的样本收集方法是必要的。

治疗失败或成功与Aptima不能确定T鞘突分析由于核酸可能存在以下适当的抗菌素治疗。

结果AptimaT鞘突分析应该结合其他临床资料和解释的症状。

消极的结果并不排除可能的感染,因为结果依赖于足够的样本收集。测试结果可能会影响到不当标本收集、preanalytical错误、技术错误,或目标水平低于试验检测极限。此外,一个阴性结果并不排除可能的感染,因为的存在毛滴虫tenaxPentatrichomonas hominis在标本可能影响检测的能力T鞘突RNA。

测定Aptima的性能T鞘突试验还没有评估的存在双核内变形虫属fragilis

的AptimaT鞘突试验还没有验证阴道拭子标本收集的患者使用。

阴道拭子标本的性能尚未评估在怀孕妇女或女孩14岁以下。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Workowski KA,巴赫曼LH,陈爸爸,等:性传播疾病治疗指南,2021年。MMWR Recomm众议员2021年7月,70 (4):1 - 187

2。安德里亚·某人查宾KC:比较Aptima阴道毛滴虫transcription-mediated放大试验和BD肯定VPIII检测t .鞘突症状女性:性能参数和流行病学意义。中国Microbiol。2011年3月,49 (3):866 - 9。doi: 10.1128 / JCM.02367-10

3所示。Chernesky M,张成泽D,吉尔J, et al:安逸和舒适的宫颈和阴道抽样对沙眼衣原体和阴道毛滴虫新Aptima标本收集和运输工具。中国Microbiol。2014年2月,52 (2):668 - 70。doi: 10.1128 / JCM.02923-13

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

的APTIMA阴道毛滴虫试验相结合的技术目标捕获、transcription-mediated放大和杂交保护试验检测16 s rrnaT鞘突(包插入:APTIMA阴道毛滴虫分析,503684年。Hologic公司;008年启,06/2020)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87661年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
TVRNA 阴道毛滴虫放大RNA 46154 - 1
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
34810年 阴道毛滴虫放大RNA 46154 - 1
SRC29 来源: 31208 - 2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
测试状态,测试下来 2023-03-13
测试状态,测试恢复 2022-03-03
测试状态,测试延迟 2021-12-02