检测阴道毛滴虫在尿液或尿道拭子
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T流浪者
滴虫病
Trich
不同
标本来源是必需的。
| 问题ID | 描述 | 答案 |
|---|---|---|
| SRC6 | 来源: |
提交以下标本:只有1
样品类型:尿液
供应:Aptima尿液输送管(T582)
容器/管:Aptima尿液标本运输管
样品数量:15到20毫升
收集产品说明:
1。病人不应该撒尿样本采集前至少1小时。
2。随机空心尿的病人应该先收集部分(流)的第一部分为无菌,容器塑料制成,不含防腐剂。
3所示。2毫升尿液转移到Aptima尿液标本运输管使用在24小时内提供的一次性吸管的集合。正确的尿液体积之间的液面时添加了黑色填充线Aptima尿液输送管。
样品类型:Post-prostatic按摩液/尿液(VBIII)
供应:Aptima尿液输送管(T582)
容器/管:Aptima尿液标本运输管
样品数量:15到20毫升
收集产品说明:
1。病人不应该撒尿样本采集前至少1小时。
2。病人应该无效前少量的尿前列腺按摩。Pre-massage尿液可以丢弃或提交其他测试适用。
3所示。病人然后停止排尿和前列腺按摩是由泌尿科医生或其他保健专业人士。
4所示。收集post-massage尿液变成一个无菌的、塑料、不含防腐剂的容器。
5。转让2毫升post-massage尿液标本到Aptima尿液标本运输管使用在24小时内提供的一次性吸管的集合。正确的尿液体积之间的液面时添加了黑色填充线Aptima尿液输送管。
样品类型:尿道
供应:拭子,Aptima男性/女性收集(T583)
容器/管:Aptima男女皆宜的拭子集合
样品数量:拭子
收集产品说明:
1。尿道必须收集标本使用一个Aptima男女皆宜的拭子集合。
2。病人不应该撒尿集合前至少1小时。
3所示。与一个旋转运动,插入拭子(蓝轴)2到4厘米到尿道。
4所示。一旦插入,轻轻旋转拖把至少1完整旋转使用足够的压力来确保所有尿道拭子接触表面。允许拭子插入待2到3秒。
5。把棉签Aptima运输管提供的工具集合。关掉拭子在划线拭子适合封闭的管。
6。帽管安全地和标签管与病人的整个名字和收集的日期和时间。
如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。
看到标本要求
| 中游尿液标本 Over-filled或under-filled尿液输送管 传输管包含清洗拭子或超过1拭子 |
拒绝 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 不同 | 冷藏(首选) | 30天 | APTIMA瓶 |
| 环境 | 30天 | APTIMA瓶 |
检测阴道毛滴虫在尿液或尿道拭子
阴道毛滴虫原生动物寄生虫,一般男性和女性的生殖道感染。它被认为是最常见的病毒的性传播感染(STI), 2020年估计有260万例记录在美国。虽然70%的感染者无症状,感染可能与阴道炎、尿道炎,女性宫颈炎、尿道炎和前列腺炎的男性。感染的病人T鞘突有收购等其它性传播感染艾滋病毒的风险增加,而感染孕妇早产,低出生体重的后代,胎膜早破和post-hysterectomy /流产后感染。
的症状T鞘突大幅重叠与其他性传播感染;因此,实验室诊断需要明确的诊断。最常用的检测方法是wet-mount准备的显微镜检查阴道分泌物。然而,这种方法只有35%到80%的敏感性与文化。文化也遭受灵敏度相对较低(38% - -82%)相比,分子的方法。文化在技术上具有挑战性和需要5 - 7天才能完成。分子的方法,比如AptimaT鞘突分析,提供高敏感性和特异性的滴虫病的检测。Aptima测试利用目标捕获、transcription-mediated放大和杂交保护分析技术检测T鞘突核糖体RNA。
负
一个积极的结果表明存在核酸阴道毛滴虫和强烈支持诊断为滴虫病。
阴性结果表明没有核酸T鞘突。
负面结果不排除感染的可能性。如果临床适应症强烈建议淋球菌或衣原体感染,另外应采集标本进行测试。
不确定的结果表明,一个新的标本应收集。
分析的预测价值取决于疾病的患病率在任何特定的人口。在设置性传播感染患病率高,积极试验结果有很高的真阳性结果的可能性。在设置低流行率的性传播感染或在任何设置一个病人的临床症状和体征或风险因素与感染不一致,积极的结果应该仔细评估,患者通过其他方法测试如果合适。
这种分析不是美国食品和药物管理局批准用于尿液标本或从男性患者采集的标本。然而,这个测试的性能特征建立了依照CLIA-guidelines梅奥诊所。
可靠的结果依赖于足够的样本收集。因为运输系统用于此化验不允许微观标本充足的评估,培训的临床医生正确的样本收集方法是必要的。
治疗失败或成功与APTIMA不能确定阴道毛滴虫分析由于核酸可能存在以下适当的抗菌素治疗。
结果APTIMAT鞘突分析应该结合其他临床资料和解释的症状。
消极的结果并不排除可能的感染,因为结果依赖于足够的样本收集。测试结果可能会影响到不当标本收集、pre-analytical错误、技术错误,或目标水平低于试验检测极限。此外,一个阴性结果并不排除可能的感染,因为的存在毛滴虫tenax或Pentatrichomonas hominis在标本可能影响检测的能力T鞘突RNA。
测定APTIMA的性能T鞘突试验还没有评估的存在双核内变形虫属fragilis。
1。Workowski KA,巴赫曼LH,陈爸爸,等:性传播疾病治疗指南,2021年。MMWR Recomm代表2021;70 (4):1 - 187
2。安德里亚·某人查宾KC: Aptime的比较阴道毛滴虫transcription-mediated放大试验和BD肯定VPIII检测t .鞘突在有症状的女性:性能参数和流行病学意义。中国Microbiol。2011年3月,49 (3):866 - 9。doi: 10.1128 / JCM.02367-10
3所示。Chernesky M,张成泽D,吉尔J, et al:安逸和舒适的宫颈和阴道抽样对沙眼衣原体和阴道毛滴虫新Aptima标本收集和运输工具。中国Microbiol。2014年2月,52 (2):668 - 70。doi: 10.1128 / JCM.02923-13
的APTIMA阴道毛滴虫试验相结合的技术目标捕获、transcription-mediated放大和杂交保护试验检测16 s rrnaT鞘突(包插入:Aptima阴道毛滴虫分析,503684年。Hologic公司;008年启,06/2020)
这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
87661年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| MTRNA | T。鞘突、Misc放大RNA | 46154 - 1 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| SRC6 | 来源: | 31208 - 2 |
| 35034年 | T。鞘突、Misc放大RNA | 46154 - 1 |