流行性腮腺炎病毒感染的诊断
测定postimmunization流行性腮腺炎疫苗免疫反应的个体
文档之前感染腮腺炎病毒在一个人没有腮腺炎病毒免疫的纪录
| 测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
|---|---|---|---|
| MMPM | 流行性腮腺炎Ab、IgM年代 | 是的 | 是的 |
| MPPG | 流行性腮腺炎Ab、免疫球蛋白 | 是的 | 是的 |
MMPM:酶免疫测定(EIA)
MPPG:多路流免疫测定
流行性腮腺炎血清学
流行性腮腺炎抗体
血清
如果不是电子订购,完成,打印和发送传染病血清学测试的要求(T916)标本。
0.9毫升
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 拒绝 |
| Heat-inactivated标本 | 拒绝 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 14天 | |
| 冻 | 14天 |
流行性腮腺炎病毒感染的诊断
测定postimmunization流行性腮腺炎疫苗免疫反应的个体
文档之前感染腮腺炎病毒在一个人没有腮腺炎病毒免疫的纪录
腮腺炎病毒属于副粘病毒科病毒,副流感病毒病毒血清型1 - 4、麻疹、呼吸道合胞病毒、metapneumovirus。流行性腮腺炎在未接种疫苗的个体中具有高度传染性,通常通过吸入感染呼吸道飞沫或分泌物传播。近似两周的潜伏期后,出现症状通常是前驱症状的急性轻度发热、头痛、不适。(1、2)痛苦的唾液腺肿大,腮腺炎的标志出现在大约60%到70%的感染和95%的患者症状。睾丸疼痛(睾丸炎)发生在大约15%到30%的postpubertal男人和腹痛(卵巢炎)被发现在5%的postpubertal女性。(1)其他并发症包括mumps-associated胰腺炎(< 5%的病例)和中枢神经系统疾病(脑膜炎和脑炎< 1%)< 10%。
普遍的婴儿常规免疫接种减毒腮腺炎病毒已经显著下降报告腮腺炎病例的数量在美国。然而,疫情继续发生,表明持久性病毒在普通人群中。
实验室诊断的腮腺炎通常是通过检测IgM IgG-class腮腺炎病毒抗体。然而,由于广泛流行性腮腺炎疫苗接种计划,在临床上急性腮腺炎感染疑似病例,血清学检查应与病毒隔离在文化或补充检测病毒核酸聚合酶链反应测试的喉咙,唾液或尿液标本。
IgM:
负面:索引值0.00 - -0.79
适用于所有年龄段的参考价值。
免疫球蛋白:
接种疫苗:积极(> = 1.1 AI)
未接种疫苗:- (< = 0.8 AI)
引用值适用于所有年龄。
积极的免疫球蛋白g结果加上积极的IgM结果表明近期感染腮腺炎病毒。这个结果不应该单独使用诊断流行性腮腺炎感染和应该解释的临床表现。
积极的免疫球蛋白g结果加上一个IgM阴性表示以前的疫苗或感染腮腺炎病毒。这些人认为再感染的保护性免疫。
负免疫球蛋白结果加上IgM阴性表示之前没有接触腮腺炎病毒和nonimmunity。然而,消极的结果并不排除腮腺炎感染或免疫接种反应。标本可能是之前收集的外观检测到抗体。负面结果疑似早期腮腺炎感染或后一个星期内接种疫苗应遵循通过测试一个新的2到3周内血清标本。
模棱两可的结果应该跟进测试一个新的血清标本在10至14天。
血清标本中获得感染的急性期或疫苗接种后不久可能为IgM阴性或IgG-class抗体血清学测试。
所有IgM阳性结果必须被谨慎一些假阳性结果或heterotypical IgM的反应在孕妇的血清或急性感染患者巨细胞病毒引起的,单纯疱疹病毒,麻疹、风疹、细小病毒。
测试IgM-class腮腺炎病毒抗体应限于患者临床疾病兼容。
腮腺炎病毒副粘病毒集团的股票与其他病毒抗原关系;因此,血清学交叉反应是可能的,但不常见,这个测试程序。
IgG-class腮腺炎病毒抗体可能存在于血清标本个体获得血液制品在过去几个月但未接种或经历了过去感染这种病毒。
IgM:
SeraQuest腮腺炎IgM工具包显示的敏感性为97.3%,特异性96.6%当160个标本测试与参考方法。(包插入:SeraQuest)
免疫球蛋白:
评估的准确性BioPlex流行性腮腺炎免疫球蛋白g多路流免疫测定(MFI), 500潜在血清标本进行分析的盲评SeraQuest流行性腮腺炎免疫球蛋白酶免疫测定(EIA)和BioPlex流行性腮腺炎免疫球蛋白测定。初始测试后标本与不和谐的结果重复化验都在同一冻结/解冻周期。进一步的差异进行评估的流行性腮腺炎免疫球蛋白维达酶联荧光免疫测定(爱儿坊;bioMerieux公司)。结果总结如下:
|
SeraQuest流行性腮腺炎免疫球蛋白环评
|
|||
BioPlex流行性腮腺炎免疫球蛋白
|
|
积极的 |
负 |
模棱两可的 |
积极的 |
412年 |
4(一) |
8 |
|
负 |
3 (b) |
48 |
3 |
|
模棱两可的 |
5 |
6 |
11 |
|
(一)所有的这些样本阳性4维达流行性腮腺炎免疫球蛋白爱儿坊
(b)的其中一个3样品测试-维达流行性腮腺炎免疫球蛋白爱儿坊
灵敏度:98.1% (412/420);95%可信区间(CI): 96.2% - -99.1%
特异性:82.8% (48/58);95%置信区间:70.9% - -90.6%
总体协议百分比:94.2% (471/500);95%置信区间:91.8% - -96.0%
1。Hviid,鲁宾年代,Muhlemann K:流行性腮腺炎。柳叶刀》。2008年3月,371 (9616):932 - 944
2。Hodinka RL Moshal KL:童年感染。:斯托奇GA,艾德。诊断病毒学的必需品。丘吉尔利文斯通;2000:168 - 178
3所示。Litman N, Baum SG:腮腺炎病毒。班纳特:我,道林R,巴索MJ eds。Mandell、道格拉斯和贝内特的传染性疾病的原则和实践。9。爱思唯尔;2020:2087 - 2092
IgM:
SeraQuest腮腺炎IgM试验是一种酶捕获方法。稀释样品中孵化井涂antihuman-IgM单克隆抗体。如果存在,IgM抗体捕获的井。井清洗,去除多余的样品。Conjugate-antigen复杂(腮腺炎抗原在复杂与单克隆抗体结合辣根过氧化物酶),和井是孵化。IgM抗体特异性的抗原结合共轭。井清洗,去除多余的共轭。过氧化物酶底物添加,井是孵化。停止解决方案添加底物转化为黄色的最终产品,这是阅读光度学的。(包插入:腮腺炎IgM。追求国际; V04/2018)
免疫球蛋白:
BioPlex 2200年流行性腮腺炎免疫球蛋白测定使用多路复用流免疫测定技术。短暂,血清样本混合在37摄氏度的环境和样品稀释剂和染色珠涂有腮腺炎抗原。清洗周期之后,antihuman-IgG抗体结合藻红蛋白(PE)被添加到混合,在37度的环境中c在另一个清洗周期,删除多余的共轭和珠子是resuspended洗缓冲区。珠混合然后穿过一个探测器,表明基于染料荧光珠和决定了抗原抗体的数量被附加PE的荧光。原始数据计算相对荧光强度。三个额外的染色珠子、珠内部标准,血清验证珠,和试剂空白珠出现在每个反应混合物来验证探测器响应,增加血清反应容器,和血清中没有显著的非特异性结合。(包插入:BioPlex 2200系统MMRV免疫球蛋白。Bio-Rad实验室;02/2019)
免疫球蛋白:周一到周六
IgM:周二
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
86735年流行性腮腺炎免疫球蛋白
86735年流行性腮腺炎,IgM
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| MMPGM | 流行性腮腺炎Ab, IgM和免疫球蛋白,年代 | 77250 - 9 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| MUMP1 | 流行性腮腺炎Ab、IgM年代 | 6478 - 2 |
| DEXM | 索引值 | 25419 - 3 |
| DEXG5 | 流行性腮腺炎免疫球蛋白抗体指数 | 25418 - 5 |
| MUMG | 流行性腮腺炎Ab、免疫球蛋白 | 6476 - 6 |