测试Id:PSPTM

磷脂酰丝氨酸/凝血酶原抗体,血清IgM

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测IgM抗体磷脂酰丝氨酸/患者凝血酶原复杂强烈怀疑antiphospholipid综合征(APS)是谁负的APS标准实验室测试(红斑狼疮抗凝、免疫球蛋白和IgM anticardiolipin /β2-glycoprotein我和anti-beta 2-glycoprotein我抗体)

可能有用之前积极的狼疮抗凝患者评估结果直接口服抗凝疗法是谁

可能是有用的作为血栓形成的风险标记antiphospholipid抗体运营商吗

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

PS / PT Ab、IgM年代

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

心磷脂和beta 2糖蛋白测试是大多数患者的一线测试选项。磷脂酰丝氨酸/凝血酶原抗体被认为是二线检查的一部分。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:0.5毫升

收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.4毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 21天
21天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测IgM抗体磷脂酰丝氨酸/患者凝血酶原复杂强烈怀疑antiphospholipid综合征(APS)是谁负的APS标准实验室测试(红斑狼疮抗凝、免疫球蛋白和IgM anticardiolipin /β2-glycoprotein我和anti-beta 2-glycoprotein我抗体)

可能有用之前积极的狼疮抗凝患者评估结果直接口服抗凝疗法是谁

可能是有用的作为血栓形成的风险标记antiphospholipid抗体运营商吗

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

根据2006年修订的札幌分类标准,诊断为antiphospholipid综合征(APS)是基于特定妊娠相关精神障碍的存在,动脉或静脉血栓形成与持久性红斑狼疮抗凝(LA), anticardiolipin免疫球蛋白/ IgM或anti-beta 2-glycoprotein我免疫球蛋白/ IgM抗体。(1)心磷脂是一种阴离子磷脂与蛋白质交互代数余子式β2-glycoprotein即拉是一种间接评估antiphospholipid抗体的存在,这是明显的体外延长phospholipid-dependent凝固,(2)anticardiolipin anti-beta 2-glycoprotein我检测到抗体在固相免疫测定用β2-glycoprotein I-dependent心磷脂/或β2-glycoprotein我单独作为衬底,分别为(2、3)。

有证据表明从多个研究表明APS患者可能开发其他磷脂自身抗体/蛋白复合物,特别是磷脂酰丝氨酸/凝血酶原(PS / PT)。(4 - 9日)就像β2-glycoprotein-dependent我心磷脂,PS / PT是一个复杂的由阴离子磷脂磷脂酰丝氨酸和代数余子式凝血酶原蛋白。在系统回顾,Sciascia等证明anti-PS / PT免疫球蛋白抗体的存在是一个独立的危险因素动脉或静脉血栓事件,优势比(或)为5.11(95%置信区间:4.2—-6.3)。(4)一个多中心的研究表明,在APS患者免疫球蛋白anti-PS / PT更普遍(51%)比那些没有(9%),或10.8,95%可信区间(4.0 - -29.3),p < 0.0001。(5)此外,大量的研究表明,临床和实验室证据表明PS / PT抗体可能是一个有用的二线测试评估患者高危或怀疑怀疑APS,尤其对那些患有血栓形成或虫胶异常测试的证据。(6、7)虽然anti-PS / PT抗体非常普遍和与其他anti-PL抗体,免疫球蛋白anti-PS / PT授予高血栓形成的风险(8、9),但不是纯血液参与。(9)这些抗体可能也会出现在其他自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮患者。(5、8)抗磷脂抗体阳性的个体没有APS(运营商)的临床特征,血栓事件的累积发病率据报道也明显高于anti-PS / PT比anti-PS / PT IgM阳性免疫球蛋白积极主题。(10)

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

消极的<或= 30.0 U

边缘30.1 - -40.0 U

正>或= 40.1 U

解释
提供信息,协助解释测试结果

积极的和持久的结果anti-phosphatidylserine /凝血酶原复杂IgM抗体可能暗示antiphospholipid综合征(APS)患者的诊断动脉的证据,静脉或特定的妊娠相关的发病率。这些抗体可能也存在发生前APS患者临床表现以及其他系统性系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。

APS的阴性结果不排除诊断,像其他磷脂抗体或蛋白质也与此疾病相关。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

诊断为antiphospholipid综合征(APS)不应该只基于anti-phosphatidylserine /凝血素抗体的存在。结果临床上下文必须在适当的解释。

Anti-phosphatidylserine /凝血酶原复杂IgM抗体较低风险APS-associated血栓事件相比,免疫球蛋白在运营商同形像。

负面结果anti-phosphatidylserine /凝血酶原IgM抗体不排除APS的诊断。

Anti-phosphatidylserine /凝血酶原IgM抗体尚未包括在APS的分类标准。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Miyakis年代,医学博士Lockshin Atsumi T,等:国际共识声明一个更新的分类标准确定antiphospholipid综合征(APS)。J Thromb Haemost。2006年2月,4 (2):295 - 306。doi: 10.1111 / j.1538-7836.2006.01753.x

2。辨戈V,野牛E, G主页,Jose SP Zoppellaro G, Banzato答:antiphospholipid综合症的实验室诊断。Semin Thromb Hemost。2018年7月,44 (5):439 - 444。doi: 10.1055 / s - 0037 - 1601331

3所示。Tebo AE。实验室评价antiphospholipid综合症:更新自身抗体测试。实验室医学。2019;12月39 (4):553 - 565。doi: 10.1016 / j.cll.2019.07.004

4所示。Sciascia年代,桑娜G, Murru V,马Roccatello D, Khamashta Bertolaccini ML:Anti-prothrombin (aPT)和anti-phosphatidylserine /凝血酶原(aPS / PT)抗体和血栓形成的风险antiphospholipid综合症:一项系统回顾。Thromb Haemost。2014年2月,111 (2):354 - 364。doi: 10.1160 / th13 - 06 - 0509

5。Amengual O, Forastiero R, Sugiura-Ogasawara M, et al:评价phosphatidylserine-dependent antiprothrombin抗体检测诊断antiphospholipid综合症:一个国际多中心研究的结果。狼疮。2017年3月,26 (3):266 - 276。doi: 10.1177 / 0961203316660203

6。Heikal NM, Jaskowski TD,只是E,Lakos G,分支DW, Tebo AE:实验室评价anti-phospholipid综合症:初步前瞻性研究磷脂酰丝氨酸/凝血酶原抗体在高危病人队列。180年5月,Exp Immunol。2015 (2): 218 - 226。doi: 10.1111 / cei.12573

7所示。中村H,总裁K, Amengual O, et al:一线,non-criterial antiphospholipid抗体检测诊断antiphospholipid综合征在临床实践:结合anti-beta 2糖蛋白我域和anti-phosphatidylserine /凝血酶原复杂抗体测试关节炎治疗Res(霍博肯)。2018年4月70 (4):627 - 634

8。雷丁M, Foddai SG,这套我,等:Antiphosphatidylserine /凝血酶原抗体:一个更新与antiphospholipid综合症的临床表现。Thromb Haemost。2020年4月,120 (4):592 - 598。doi: 10.1055 / s - 0040 - 1705115

9。Nunez-Alvarez CA, Hernandez-Molina G, Bermudez-Bermejo P, et al:患病率和anti-phosphatidylserine协会/凝血酶原抗体与患者临床表型主要antiphospholipid综合症:aPS / PT抗体在初级antiphospholipid综合症。Thromb研究》2019年2月,174:141 - 147。doi: 10.1016 / j.thromres.2018.12.023

10。Tonello M, Mattia E, Favaro M, et al:免疫球蛋白g磷脂酰丝氨酸/凝血酶原抗体作为血栓形成的危险因素在antiphospholipid抗体运营商。Thromb研究》2019年5月,177:157 - 160。doi: 10.1016 / j.thromres.2019.03.006

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

广达Lite sPS / PT IgM试验是一种酶联免疫吸附试验。简而言之,纯化磷脂酰丝氨酸/凝血酶原(PS / PT)复杂的涂在96孔板。校准器、控制和稀释患者样本添加到井的盘子。如果存在,IgM抗体PS / PT复杂将绑定在一个孵化的步骤。洗后一步,一个反人类的IgM辣根peroxidase-labelled共轭是补充道。孵化和清洗步骤,添加过氧化物酶底物的解决方案,这将改变颜色在共轭酶的存在。最后,反应停止的0.44 M硫酸。彩色的吸光度产生正比于IgM PSPT抗体在样本的数量。控制和病人结果计算基于曲线产生的工具包校准器。(包插入:量子Lite aPS / PT, IgM酶联免疫试剂盒。INOVA诊断; Rev. 4, 09/2018)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周三

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2 - 8天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86148年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
PSPTM PS / PT Ab、IgM年代 85358 - 0
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
PSPTM PS / PT Ab、IgM年代 85358 - 0

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告