合规监测利用曲马多
非法使用曲马多的检测和确认
液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)
曲马多
片剂
片剂呃
Ultracet
ConZip
尿液
供应:Sarstedt 5毫升整除管(T914)
收集容器/管:塑料尿容器
提交集装箱/管:塑料小瓶,5毫升
样品数量:1毫升
收集产品说明:
1。收集一个随机尿液标本。
2。没有防腐剂。
附加信息:
1。没有标本替换。
2。统计请求不接受这个测试。
3所示。提交< 1毫升会妥协的能力执行所有必要的测试。
如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。
0.5毫升
所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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尿液 | 冷藏(首选) | 14天 | |
环境 | 14天 | ||
冻 | 14天 |
合规监测利用曲马多
非法使用曲马多的检测和确认
中央代理阿片类药物镇痛,曲马多是利用适度治疗中度到剧烈的疼痛。曲马多作为鸦片受体激动剂通过绑定父药物及其O-desmethyl (M1)代谢物通过弱mu-opioid受体和抑制去甲肾上腺素和5 -羟色胺再摄取。O-desmethyltramadol活性代谢物,是更有效的比其母mu-opioid受体激动剂药物。尿液中,大约30%的曲马多药物排泄是不变,而大约60%是排泄代谢产物(N -和O-desmethyltramadol)。曲马多的半衰期和O-desmethyltramadol大约是7个小时。
曲马多的存在或O-desmethyltramadol 25 ng / mL或更高水平是一个强大的指示器,病人使用曲马多。
尿不关联与血清药物浓度水平,并不是用于治疗药物的管理。
结果是为了被医生或健康医疗专业人士。这个测试不是用于与测试
1。葛龙德年代,Sablotzki:临床药理学的曲马多。Pharmacokinet。2004年,43 (13):879 - 923
2。天P, Collart L, Desmeules J:曲马多的药理学。药。1994;47 17 (1):3 - 7
3所示。Meier BM Langman LJ,贝克特尔L,豪斯泰之CP:临床毒理学。:Rifai N,诺华AR是Wittwer CT,eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018年:832 - 887
Isotopically标记曲马多和O-desmethyltramadol被添加到样本的内部标准。然后用去离子水稀释样本和分析物是由液相色谱分离,然后由质谱使用多个量化反应监测。(帕特尔BN, Sharma N, Sanyal M, Shrivastav PS:一个准确、快速和敏感测定曲马多在人血浆及其活性代谢物O-desmethyltramadol质/女士。J制药生物医学肛门。2009年2月20日;49 [2]:354 - 366)
周二
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
80373年
G0480(如果合适的话)
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
---|---|---|
有轨电车 | 曲马多和代谢物,U | 100734 - 3 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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---|---|---|
35914年 | 曲马多 | 17719 - 6 |
35915年 | O-desmethyltramadol | 92639 - 4 |