测试Id:罗马

罗马的分数(卵巢恶性肿瘤风险算法)、血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

风险评估寻找女性的卵巢恶性肿瘤手术中出现附件的质量

测试是不打算作为卵巢癌的筛查或独立的诊断分析。

配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
HE4R HE4,年代 是的,(HE4顺序) 是的
CA125 癌症Ag) 125 (CA 125), S 是的,CA25(顺序) 是的
ROMA1 风险评分,如果绝经前 没有 是的
ROMA2 风险评分,如果绝经后 没有 是的

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

罗马的分数

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

罗马

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:接受治疗的病人高生物素剂量(> 5毫克/天)不应该他们的标本收集直到至少8小时后过去生物素管理。

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:1毫升

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.75毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷冻(首选) 84天
冷藏 48小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

风险评估寻找女性的卵巢恶性肿瘤手术中出现附件的质量

测试是不打算作为卵巢癌的筛查或独立的诊断分析。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

女性卵巢癌的症状和附件的质量主要是妇科医生,初级保健医生,或普通外科医生。指导原则要求从美国妇产科医生大学的校长和妇科肿瘤协会推荐转诊的女性盆腔质量高危卵巢癌妇科肿瘤学家。专业治疗会改善病人的结果从而减少并发症和更好的存活率相比,患者的外科医生不熟悉卵巢癌的管理。

卵巢恶性肿瘤的风险算法(罗马)合并癌抗原125 (CA125)、人类附睾的蛋白4 (HE4)女性更年期状态分配,现在有附件的质量到高风险和低风险组寻找一个卵巢恶性肿瘤。罗马的妇女表示符合下列标准:年龄超过18岁,有一个附件的质量的手术计划,谁尚未提到肿瘤学家。罗马必须解释结合临床和放射学评估。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

男性:不适用

女性:

人类附睾蛋白4 < = 140 pmol / L

癌抗原125 < 46 U /毫升

罗马的分数

绝经前:< 1.14(低风险)

绝经后:< 2.99(低风险)

解释
提供信息,协助解释测试结果

在绝经前妇女卵巢恶性肿瘤的风险算法(罗马)1.14或更高的值表明发现卵巢上皮癌的风险高,而罗马值小于1.14意味着低风险发现卵巢上皮癌的手术。

在绝经后妇女中,罗马的价值2.99或更高版本显示发现卵巢上皮癌的风险高,而罗马值小于2.99意味着低风险发现卵巢上皮癌的手术。

使用这些分割点提供了一个75%的特异性和灵敏度84%阶段I-IV卵巢上皮癌患者。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

卵巢恶性肿瘤的风险算法(罗马)测试不应使用没有一个独立的临床/影像学评价和并不打算确定病人是否应该进行手术。一个概率很低罗马导致积极的设置初始癌症风险评估不应排除肿瘤转诊。

罗马没有验证下列组:女人以前治疗恶性肿瘤,妇女正在接受化疗,孕妇,或女性年龄小于18岁。

血清标记物并不是恶性肿瘤和价值观可能不同的具体方法。不同试验方法得到的值不能互换使用。

在极少数情况下,干扰由于特定抗体的滴度极高的试剂(人类antimouse抗体或异嗜性的抗体链霉亲和素或钌)可能发生的。实验室应提醒如果结果不与临床表现相关联。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。摩尔RG, Jabre-Raughley M,布朗AK, et al:比较小说多个标记测定对恶性肿瘤的风险指数的预测卵巢上皮癌患者的盆腔质量。比较。Gynecol。2010; 203:228.e1-6吗

2。Karlsen马,Sandhu N, Hogdall C, et al:评价HE4, CA125,卵巢恶性肿瘤的风险算法(罗马)和恶性肿瘤的风险指数(RMI)作为卵巢上皮癌患者的诊断工具盆腔质量。Gynecol杂志。2012;127 (2):379 - 383

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

血清Elecsys人类附睾的蛋白4 (HE4)测定血清Elecsys癌抗原125 (CA 125) II化验结果是用于计算。使用的仪器是罗氏cobas。

罗氏Elecsys HE4试验是一个三明治电化学发光免疫测定,采用生物素化的单克隆抗体和单克隆HE4-specific HE4-specific抗体标记与钌复杂。HE4标本的反应与生物素化的单克隆抗体(老鼠)和单克隆HE4-specific HE4-specific抗体与钌(鼠标)标记,形成一个三明治复杂。Streptavidin-coated微粒添加和混合物吸气到测量细胞微粒的磁捕获到电极的表面上。的物质与ProCell然后删除。应用电压电极产生化学发光排放,然后测量与校准曲线来确定HE4在病人标本的数量。(包插入:Elecsys HE4试剂,罗氏诊断,印第安纳波利斯。V 1.0, 05/2017)

罗氏公司Elecsys CA 125 II化验是一个三明治电化学发光免疫分析法,采用生物素化的单克隆抗体CA125-specific(老鼠)和单克隆CA 125 -特定的抗体(鼠标)标以钌。CA125的标本与抗体反应生成一个三明治复杂。Streptavidin-coated微粒添加和抗体三明治复杂结合微粒通过生物素和链霉亲和素的相互作用。这混合物吸气到测量细胞的微粒磁捕获到电极的表面上,和释放物质与ProCell移除。应用电压电极产生化学发光排放,然后测量与校准曲线来确定的CA125病人标本。(包插入:Elecsys CA 125 II试剂,罗氏诊断,印第安纳波利斯。V1.0, 05/2017)

HE4和CA125结果报告,以及计算卵巢恶性肿瘤风险评分对绝经前和绝经后妇女。

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

3个月

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86305 - he4, S

86304 -癌症Ag) 125 (CA 125)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
罗马 罗马的分数 过程中
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
HE4R HE4,年代 55180 - 4
CA125 癌症Ag) 125 (CA 125), S 83082 - 8
ROMA1 风险评分,如果绝经前 69569 - 2
ROMA2 风险评分,如果绝经后 69570 - 0

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告