风险评估寻找女性的卵巢恶性肿瘤手术中出现附件的质量
测试是不打算作为卵巢癌的筛查或独立的诊断分析。
测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
---|---|---|---|
HE4R | HE4,年代 | 是的,(HE4顺序) | 是的 |
CA125 | 癌症Ag) 125 (CA 125), S | 是的,CA25(顺序) | 是的 |
ROMA1 | 风险评分,如果绝经前 | 没有 | 是的 |
ROMA2 | 风险评分,如果绝经后 | 没有 | 是的 |
罗马
血清
病人准备:接受治疗的病人高生物素剂量(> 5毫克/天)不应该他们的标本收集直到至少8小时后过去生物素管理。
收集容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:1毫升
如果不是电子订购,完成,打印,发送一个肿瘤学试验要求(T729)标本。
0.75毫升
严重溶血 | 拒绝 |
总脂血 | 好吧 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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血清 | 冷冻(首选) | 84天 | |
冷藏 | 48小时 |
风险评估寻找女性的卵巢恶性肿瘤手术中出现附件的质量
测试是不打算作为卵巢癌的筛查或独立的诊断分析。
女性卵巢癌的症状和附件的质量主要是妇科医生,初级保健医生,或普通外科医生。指导原则要求从美国妇产科医生大学的校长和妇科肿瘤协会推荐转诊的女性盆腔质量高危卵巢癌妇科肿瘤学家。专业治疗会改善病人的结果从而减少并发症和更好的存活率相比,患者的外科医生不熟悉卵巢癌的管理。
卵巢恶性肿瘤的风险算法(罗马)合并癌抗原125 (CA125)、人类附睾的蛋白4 (HE4)女性更年期状态分配,现在有附件的质量到高风险和低风险组寻找一个卵巢恶性肿瘤。罗马的妇女表示符合下列标准:年龄超过18岁,有一个附件的质量的手术计划,谁尚未提到肿瘤学家。罗马必须解释结合临床和放射学评估。
男性:不适用
女性:
人类附睾蛋白4 < = 140 pmol / L
癌抗原125 < 46 U /毫升
罗马的分数
绝经前:< 1.14(低风险)
绝经后:< 2.99(低风险)
在绝经前妇女卵巢恶性肿瘤的风险算法(罗马)1.14或更高的值表明发现卵巢上皮癌的风险高,而罗马值小于1.14意味着低风险发现卵巢上皮癌的手术。
在绝经后妇女中,罗马的价值2.99或更高版本显示发现卵巢上皮癌的风险高,而罗马值小于2.99意味着低风险发现卵巢上皮癌的手术。
使用这些分割点提供了一个75%的特异性和灵敏度84%阶段I-IV卵巢上皮癌患者。
的卵巢恶性肿瘤的风险算法(罗马)测试不应使用没有一个独立的临床/影像学评价和并不打算确定病人是否应该进行手术。一个概率很低罗马导致积极的设置初始癌症风险评估不应排除肿瘤转诊。
罗马没有验证下列组:女人以前治疗恶性肿瘤,妇女正在接受化疗,孕妇,或女性年龄小于18岁。
血清标记物并不是恶性肿瘤和价值观可能不同的具体方法。不同试验方法得到的值不能互换使用。
在极少数情况下,干扰由于特定抗体的滴度极高的试剂(人类antimouse抗体或异嗜性的抗体链霉亲和素或钌)可能发生的。实验室应提醒如果结果不与临床表现相关联。
1。摩尔RG, Jabre-Raughley M,布朗AK, et al:比较小说多个标记测定对恶性肿瘤的风险指数的预测卵巢上皮癌患者的盆腔质量。比较。Gynecol。2010; 203:228.e1-6吗
2。Karlsen马,Sandhu N, Hogdall C, et al:评价HE4, CA125,卵巢恶性肿瘤的风险算法(罗马)和恶性肿瘤的风险指数(RMI)作为卵巢上皮癌患者的诊断工具盆腔质量。Gynecol杂志。2012;127 (2):379 - 383
血清Elecsys人类附睾的蛋白4 (HE4)测定血清Elecsys癌抗原125 (CA 125) II化验结果是用于计算。使用的仪器是罗氏cobas。
罗氏Elecsys HE4试验是一个三明治电化学发光免疫测定,采用生物素化的单克隆抗体和单克隆HE4-specific HE4-specific抗体标记与钌复杂。HE4标本的反应与生物素化的单克隆抗体(老鼠)和单克隆HE4-specific HE4-specific抗体与钌(鼠标)标记,形成一个三明治复杂。Streptavidin-coated微粒添加和混合物吸气到测量细胞微粒的磁捕获到电极的表面上。的物质与ProCell然后删除。应用电压电极产生化学发光排放,然后测量与校准曲线来确定HE4在病人标本的数量。(包插入:Elecsys HE4试剂,罗氏诊断,印第安纳波利斯。V 1.0, 05/2017)
罗氏公司Elecsys CA 125 II化验是一个三明治电化学发光免疫分析法,采用生物素化的单克隆抗体CA125-specific(老鼠)和单克隆CA 125 -特定的抗体(鼠标)标以钌。CA125的标本与抗体反应生成一个三明治复杂。Streptavidin-coated微粒添加和抗体三明治复杂结合微粒通过生物素和链霉亲和素的相互作用。这混合物吸气到测量细胞的微粒磁捕获到电极的表面上,和释放物质与ProCell移除。应用电压电极产生化学发光排放,然后测量与校准曲线来确定的CA125病人标本。(包插入:Elecsys CA 125 II试剂,罗氏诊断,印第安纳波利斯。V1.0, 05/2017)
HE4和CA125结果报告,以及计算卵巢恶性肿瘤风险评分对绝经前和绝经后妇女。
星期一到星期五
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
86305 - he4, S
86304 -癌症Ag) 125 (CA 125)
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
---|---|---|
罗马 | 罗马的分数 | 过程中 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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HE4R | HE4,年代 | 55180 - 4 |
CA125 | 癌症Ag) 125 (CA 125), S | 83082 - 8 |
ROMA1 | 风险评分,如果绝经前 | 69569 - 2 |
ROMA2 | 风险评分,如果绝经后 | 69570 - 0 |