lacosamide的血清浓度监测,以确保遵从性和适当的剂量在特定的临床条件下(即严重的肾损伤,轻度到中度肝损害,和终末期肾病)
液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)
这个测试被持有的专利覆盖的部分寻求诊断
VIMPAT
血清
容器/管:
首选:红色的背心
可以接受的:血清凝胶
提交集装箱/管:塑料碗
试样体积:1毫升
收集产品说明:
1。抽血前下一个预定的剂量。
2。对缓释配方,抽血后至少12小时持续剂量。
3所示。离心机和整除血清塑胶瓶的2小时内收集。
0.2毫升
| 严重溶血 | 好吧 |
| 总脂血 | 好吧 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 28天 | |
| 环境 | 28天 | ||
| 冻 | 28天 |
lacosamide的血清浓度监测,以确保遵从性和适当的剂量在特定的临床条件下(即严重的肾损伤,轻度到中度肝损害,和终末期肾病)
Lacosamide批准辅助疗法治疗部分性发作的癫痫患者17岁及以上。在临床试验中,最常见的副作用是头晕、头痛、恶心、复视。Lacosamide完全吸收后口服与微不足道的初步的新陈代谢。血清浓度峰值出现1到4小时后口服剂量,和消除半衰期大约是13个小时。稳态后血清浓度达到3天每天两次重复的管理。大约40%的服用剂量是消除由肾系统不变,30%由肝代谢同功酶(CYP2C19, CYP2C9和CYP3A4) O-desmethyl活性代谢物。lacosamide血清浓度之间的关系和它的功效和副作用并不完善。然而,中枢神经系统毒性与更高的血清中药物浓度有关。
接受治疗的病人通常有lacosamide剂量的浓度1.0 - -10.0微克/毫升。
血清浓度的上下文中应该解释病人的临床反应和可能提供有用的信息在病人显示不良反应或不良反应,特别是当lacosamide流行性流感减毒活疫苗与其他抗癫痫药物。
有毒的范围不完善但更频繁地发生当浓度大于或等于20微克/毫升。
异常肝功能测试(如丙氨酸转氨酶)在成人对照试验中观察到的部分性癫痫患者服用1 - 3伴随的抗癫痫药物。
1。VIMPAT用药指南。哈里斯FRC公司。联合公司;修改后的11/2021。2022年3月11日,访问。可以在www.vimpat.com/vimpat-medication-guide.pdf
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Lacosamide和内部标准与其他分离血清成分通过高效液相色谱法分析串联质谱仪配备一个电喷雾离子源使用多个反应监测。(未发表的梅奥法)
星期一到星期六
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
80235年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| LACO | Lacosamide,年代 | 59297 - 2 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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|---|---|---|
| 62772年 | Lacosamide,年代 | 59297 - 2 |