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测试Id:gydF4y2BaTNFAgydF4y2Ba

这个测试顺序gydF4y2Ba

肿瘤坏死因子,等离子体gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba
概述gydF4y2Ba

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有用的gydF4y2Ba
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的gydF4y2Ba

评估患者疑似全身感染,特别是革兰氏阴性细菌引起的感染gydF4y2Ba

评价疑似患者的慢性炎性疾病,如风湿性关节炎、炎症性肠病、强直性脊柱炎、癌症。gydF4y2Ba

方法名称gydF4y2Ba
一个简短的描述方法用于执行测试gydF4y2Ba

电化学发光gydF4y2Ba

纽约的状态gydF4y2Ba
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

报告名称gydF4y2Ba
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称gydF4y2Ba

肿瘤坏死因子,PgydF4y2Ba

别名gydF4y2Ba
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索gydF4y2Ba

肿瘤坏死因子gydF4y2Ba

tnfgydF4y2Ba

细胞因子gydF4y2Ba

标本类型gydF4y2Ba
描述了标本类型验证测试gydF4y2Ba

等离子体EDTAgydF4y2Ba

标本要求gydF4y2Ba
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试gydF4y2Ba

供应:gydF4y2BaSarstedt整除管,5毫升(T914)gydF4y2Ba

收集容器/管:gydF4y2Ba薰衣草(EDTA)gydF4y2Ba

提交集装箱/管:gydF4y2Ba塑料碗gydF4y2Ba

样品数量:gydF4y2Ba0.5毫升gydF4y2Ba

收集产品说明:gydF4y2Ba

1。样本采集后,将管湿冰。gydF4y2Ba

2。离心机在4摄氏度,1500 xgydF4y2BaggydF4y2Ba,10分钟gydF4y2Ba

3所示。能整除的等离子体成塑胶瓶。gydF4y2Ba

4所示。冷冻标本后2小时内收集。gydF4y2Ba

试样体积最小gydF4y2Ba
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室gydF4y2Ba

0.3毫升gydF4y2Ba

拒绝原因gydF4y2Ba
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝gydF4y2Ba

严重溶血gydF4y2Ba 好吧gydF4y2Ba
总脂血gydF4y2Ba 好吧gydF4y2Ba
总值黄疸gydF4y2Ba 好吧gydF4y2Ba
热处理的试样gydF4y2Ba 拒绝gydF4y2Ba

样品稳定性信息gydF4y2Ba
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度gydF4y2Ba

标本类型gydF4y2Ba 温度gydF4y2Ba 时间gydF4y2Ba 特种集装箱gydF4y2Ba
等离子体EDTAgydF4y2Ba 冷冻(首选)gydF4y2Ba 21天gydF4y2Ba
冷藏gydF4y2Ba 24小时gydF4y2Ba

有用的gydF4y2Ba
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的gydF4y2Ba

评估患者疑似全身感染,特别是革兰氏阴性细菌引起的感染gydF4y2Ba

评价疑似患者的慢性炎性疾病,如风湿性关节炎、炎症性肠病、强直性脊柱炎、癌症。gydF4y2Ba

临床信息gydF4y2Ba
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试gydF4y2Ba

肿瘤坏死因子-α(tnf)是一种高度多效性的细胞因子参与一系列的生理过程,控制炎症,抗肿瘤反应,和体内平衡。(1 - 3)tnf的主要来源是巨噬细胞和T细胞;然而,许多其他类型的细胞,如B细胞,中性粒细胞,描述了内皮细胞产生tnf。它表示为II型跨膜蛋白(mbTNF-alpha),但可以裂解可溶性形式(sTNF-alpha)生物活性增加。TNF的目标包括2 I型跨膜受体,TNF受体(TNFR-I或CD120a)和肿瘤坏死因子受体2 (TNFR-II或CD120b)。(2,3)TFNR-I表示在每一个细胞类型除了红细胞而TNFR-II发现只能激活内皮细胞和免疫细胞mbTNF-alpha。(1 - 3)gydF4y2Ba

感染后,由巨噬细胞产生tnf提高T细胞的增殖刺激后白介素2(2)。(1)在缺乏- 2,tnf诱导B细胞的增殖和分化。由于其抗肿瘤性质,tnf通过许多机制会导致细胞死亡,也能够趋化中性粒细胞的吸引力。此外,它能够刺激巨噬细胞产生酸性磷酸酶和胶原酶,成骨细胞产生前列腺素E2和胶原酶。这些化学介质已经知道导致骨吸收。(1 - 3)gydF4y2Ba

由于重要的促炎和tnf的免疫调节功能,和TNFRs的广泛分布,tnf的放松管制与一些免疫疾病的发展和预测疾病的结果。(1 - 7)的确,中tnf水平升高的血清或血浆水平能够预测严重程度在某些传染病如败血症细菌感染或贫穷的结果在2019年冠状病毒感染。(6)此外,tnf与移植后的反应,病理机制在某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、炎症性肠病、强直性脊柱炎),和癌症。(1 - 5、7)与FDA批准的生物和生物仿制疗法针对这些疾病患者tnf,很可能测量tnf水平可能是有用的治疗反应管理。(4 - 9日)gydF4y2Ba

参考价值gydF4y2Ba
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。gydF4y2Ba

<或= 2.8 pg / mLgydF4y2Ba

临床参考gydF4y2Ba
对临床性质的深入阅读的建议gydF4y2Ba

1。Varfolomeev E, Vucic D:细胞内调节肿瘤坏死因子活动在健康和疾病。细胞因子。2018年1月,101:26-32gydF4y2Ba

2。Atretkhany KN, Gogoleva VS Drutskaya女士,Nedospasov山:不同的肿瘤坏死因子信号模式通过其两个受体在健康和疾病。J Leukoc杂志。2020年1月,107 (6):893 - 905gydF4y2Ba

3所示。所罗门提单,勒克莱尔M, Tosello J,浪人E,比亚乔E,科恩杰:肿瘤坏死因子α和oncoimmunology调节性T细胞。Immunol前面。2018年3月12日,9:444gydF4y2Ba

4所示。Ridgley洛杉矶,安德森AE,普拉特AG:早期类风湿性关节炎的主要细胞因子是什么?当今Rheumatol 2018; 3月30 (2):207 - 214gydF4y2Ba

5。弗里德里希·M, Pohin M,帕里F:细胞因子网络在炎症性肠病的病理生理学。免疫力。2019年4月16日,50 (4):992 - 1006gydF4y2Ba

6。威尔逊詹,辛普森LJ,费雷拉,et al:细胞因子在等离子体的严重COVID-19并不不同于ARDS和败血症。JCI洞察力。2020年9月3;5 (17):e140289gydF4y2Ba

7所示。李Y,杨元L, J, et al:血清细胞因子的变化可以预测tofacitinib在类风湿性关节炎的治疗效果。介质Inflamm。2019年10月24日,2019:5617431gydF4y2Ba

8。所罗门提单:洞察生物学和肿瘤坏死因子和调节性T细胞治疗的影响。Nat Rheumatol牧师。2021年8月,17 (8):487 - 504gydF4y2Ba

9。Willrich飞行器,穆雷DL,斯奈德先生:肿瘤坏死因子抑制剂:临床实用程序在自身免疫性疾病。反式Res 2015年2月,165 (2):270 - 282gydF4y2Ba

方法描述gydF4y2Ba
描述如何执行测试并提供method-specific参考gydF4y2Ba

的gydF4y2Ba肿瘤坏死因子(gydF4y2Ba人类细胞因子TNF) t1 -细胞因子测定措施在96年发现了盘子。试验采用三明治免疫测定格式捕获抗体涂在一个点在底部的。添加稀释样品,校准器,控制和板。如果存在,tnf将绑定到捕获抗体。孵化后,解决方案包含检测抗体共轭electrochemiluminescent添加标签。最后一个孵化后,添加一个缓冲,为电化学发光创建适当的化学环境。然后读板在MSD QuickPlex SQ120。机器适用于电压导致绑定标签发出的光。的MSD QuickPlex SQ120措施发射光的强度和它的一组相关的标准已知量通过四点物流曲线拟合方法。(未发表的梅奥法)gydF4y2Ba

PDF报告gydF4y2Ba
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息gydF4y2Ba

没有gydF4y2Ba

天(s)gydF4y2Ba
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。gydF4y2Ba

周四gydF4y2Ba

报告可用gydF4y2Ba
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。gydF4y2Ba

2 - 8天gydF4y2Ba

样品保留时间gydF4y2Ba
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃gydF4y2Ba

14天gydF4y2Ba

执行实验室的位置gydF4y2Ba
表明实验室的位置执行测试gydF4y2Ba

罗彻斯特gydF4y2Ba

费用gydF4y2Ba
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。gydF4y2Ba

  • 授权用户可以登录gydF4y2Ba测试价格gydF4y2Ba费用的详细信息。gydF4y2Ba
  • 客户没有测试价格可以联系gydF4y2Ba亚搏一天24小时,一周7天。gydF4y2Ba
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系gydF4y2Ba亚搏。gydF4y2Ba

测试的分类gydF4y2Ba
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。gydF4y2Ba

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。gydF4y2Ba

CPT编码信息gydF4y2Ba
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。gydF4y2Ba

CPT编码由执行实验室提供。gydF4y2Ba

83520年gydF4y2Ba

LOINC®信息gydF4y2Ba
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。gydF4y2Ba

测试IdgydF4y2Ba 测试顺序的名字gydF4y2Ba 订单LOINC价值gydF4y2Ba
TNFAgydF4y2Ba 肿瘤坏死因子,PgydF4y2Ba 3074 - 2gydF4y2Ba
结果IdgydF4y2Ba 测试结果的名字gydF4y2Ba 结果LOINC值gydF4y2Ba
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。gydF4y2Ba
63022年gydF4y2Ba 肿瘤坏死因子PgydF4y2Ba 3074 - 2gydF4y2Ba

测试设置资源gydF4y2Ba

设置文件gydF4y2Ba
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208gydF4y2Ba

ExcelgydF4y2Ba|gydF4y2BaPdfgydF4y2Ba

样品报告gydF4y2Ba
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。gydF4y2Ba

正常的报告gydF4y2Ba|gydF4y2Ba异常报告gydF4y2Ba

如果样品报告gydF4y2Ba
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。gydF4y2Ba

如果正常的报告gydF4y2Ba|gydF4y2Ba如果异常报告gydF4y2Ba

测试更新资源gydF4y2Ba

变化类型gydF4y2Ba 生效日期gydF4y2Ba
测试状态,测试恢复gydF4y2Ba 2023-01-26gydF4y2Ba
测试状态,测试下来gydF4y2Ba 2023-01-04gydF4y2Ba
测试状态,测试延迟gydF4y2Ba 2022-12-23gydF4y2Ba