监测血清rufinamide浓度,评估合规,并调整剂量在接受其他药物的病人中,交互pharmacokinetically rufinamide(即药物诱导肝脏CYP3A4酶),可以帮助那些正在接受血液透析
液相色谱串联质谱(质/女士)
Rufinamide (Banzel)
Banzel (Rufinamide)
血清
收集容器/管:
首选:红色的背心
可以接受的:血清凝胶
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:1毫升
收集产品说明:
1。抽血前下一个预定的剂量。
2。对缓释配方,抽血后至少12小时持续剂量。
如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。
0.5毫升
严重溶血 | 好吧 |
总脂血 | 好吧 |
总值黄疸 | 好吧 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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血清 | 冷藏(首选) | 28天 | |
环境 | 28天 | ||
冻 | 28天 |
监测血清rufinamide浓度,评估合规,并调整剂量在接受其他药物的病人中,交互pharmacokinetically rufinamide(即药物诱导肝脏CYP3A4酶),可以帮助那些正在接受血液透析
Rufinamide是一种新的抗癫痫药物食品和药物管理局批准的附加治疗癫痫与Lennox-Gastaut综合症4岁以上儿童治疗中心在成人和青少年癫痫发作。其作用机制并不完全清楚,但据信工作以延长非活动状态的钠离子通道,因此限制过度放电sodium-dependent动作电位。普遍观察到的副作用是头痛、头晕、疲劳、嗜睡、恶心。
5.0 - -30.0微克/毫升
参考区间是广泛和代表观察到的浓度与药物疗效无副作用或毒性最大。
没有明显的警示语句
1。Krazowski MD:抗癫痫药物。治疗药物监测的新一代药物。临床实验室新闻。2013年6月,39 (6):8 - 10
2。Aneja年代,Sharma年代:新型的抗癫痫药物。印度Pediatr。2013年11月8日,50 (11):1033 - 40。doi: 10.1007 / s13312 - 013 - 0284 - 9
3所示。Hiemke C, Bergemann N,克莱门特HW, et al:共识指南治疗药物监测在神经精神药理学:2017年更新。Pharmacopsychiatry。2018年1月,51 (1-02):9 - 62。doi: 10.1055 / s - 0043 - 116492
氘内部标准甲醇添加到标准,控制和病人血清样本。样品然后离心机,上层清液进一步与流动相稀释和超快的在线固相萃取串联质谱分析。(未发表的梅奥法)
星期二,星期四,星期六
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
80210年
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
---|---|---|
RUFI | Rufinamide,年代 | 59323 - 6 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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63030年 | Rufinamide,年代 | 59323 - 6 |