测试Id:RUFI

Rufinamide、血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监测血清rufinamide浓度,评估合规,并调整剂量在接受其他药物的病人中,交互pharmacokinetically rufinamide(即药物诱导肝脏CYP3A4酶),可以帮助那些正在接受血液透析

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

液相色谱串联质谱(质/女士)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

Rufinamide,年代

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

Rufinamide (Banzel)

Banzel (Rufinamide)

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。抽血前下一个预定的剂量。

2。对缓释配方,抽血后至少12小时持续剂量。

3所示。离心机和整除血清塑胶瓶的2小时内收集。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 28天
环境 28天
28天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监测血清rufinamide浓度,评估合规,并调整剂量在接受其他药物的病人中,交互pharmacokinetically rufinamide(即药物诱导肝脏CYP3A4酶),可以帮助那些正在接受血液透析

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

Rufinamide是一种新的抗癫痫药物食品和药物管理局批准的附加治疗癫痫与Lennox-Gastaut综合症4岁以上儿童治疗中心在成人和青少年癫痫发作。其作用机制并不完全清楚,但据信工作以延长非活动状态的钠离子通道,因此限制过度放电sodium-dependent动作电位。普遍观察到的副作用是头痛、头晕、疲劳、嗜睡、恶心。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

5.0 - -30.0微克/毫升

解释
提供信息,协助解释测试结果

参考区间是广泛和代表观察到的浓度与药物疗效无副作用或毒性最大。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

没有明显的警示语句

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Krazowski MD:抗癫痫药物。治疗药物监测的新一代药物。临床实验室新闻。2013年6月,39 (6):8 - 10

2。Aneja年代,Sharma年代:新型的抗癫痫药物。印度Pediatr。2013年11月8日,50 (11):1033 - 40。doi: 10.1007 / s13312 - 013 - 0284 - 9

3所示。Hiemke C, Bergemann N,克莱门特HW, et al:共识指南治疗药物监测在神经精神药理学:2017年更新。Pharmacopsychiatry。2018年1月,51 (1-02):9 - 62。doi: 10.1055 / s - 0043 - 116492

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

氘内部标准甲醇添加到标准,控制和病人血清样本。样品然后离心机,上层清液进一步与流动相稀释和超快的在线固相萃取串联质谱分析。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期二,星期四,星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3 - 5天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80210年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
RUFI Rufinamide,年代 59323 - 6
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
63030年 Rufinamide,年代 59323 - 6

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告