识别NUTM1基因重组在睾丸中线癌患者核蛋白质来帮助确认或排除诊断
| 测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
|---|---|---|---|
| _PBCT | 探测器,+ 2 | 不,(仅法案) | 没有 |
| _PADD | 探测器,+ 1 | 不,(仅法案) | 没有 |
| _PB02 | 探测器,+ 2 | 不,(仅法案) | 没有 |
| _PB03 | 探测器,+ 3 | 不,(仅法案) | 没有 |
| _IL25 | 间期,< 25 | 不,(仅法案) | 没有 |
| _I099 | 间期,25 - 99 | 不,(仅法案) | 没有 |
| _I300 | 间期,> = 100 | 不,(仅法案) | 没有 |
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的荧光原位杂交(FISH)测试将命令和执行一个额外的费用。这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
荧光原位杂交(FISH)
NUTM1重排
15 q14
螺母中线癌
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的荧光原位杂交(FISH)测试将命令和执行一个额外的费用。这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
组织
建议特快专递或同等如果不是快递服务。
1。病理报告需要为了测试执行。可接受的病理报告包括工作草案,初步病理或手术病理报告。
2。必须提供测试的原因。如果不提供这些信息,一个适当的指示进行测试可以由梅奥诊所进入实验室。yabo208
| 问题ID | 描述 | 答案 |
|---|---|---|
| CG997 | 推荐的理由 |
提交以下标本:只有1
样品类型:组织
容器/管:Formalin-fixed,肿瘤石蜡包埋组织块
样品类型:幻灯片
样品数量:4连续,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片和1苏木精和eosin-stained幻灯片
如果不是电子订购,完成,打印,发送一个肿瘤学试验要求(T729)标本
2连续,清白的,5微米-厚部分放置在带正电的幻灯片,和1苏木精和eosin-stained幻灯片。
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 组织 | 环境(首选) | ||
| 冷藏 | |||
识别NUTM1基因重组在睾丸中线癌患者核蛋白质来帮助确认或排除诊断
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的荧光原位杂交(FISH)测试将命令和执行一个额外的费用。这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
核蛋白质睾丸(螺母)中线癌(NMC)是一种罕见的恶性肿瘤的快速开始。尽管NMC被描述在几个解剖网站,通常在头部,颈部,或胸腔。这些肿瘤低分化和重组的定义NUTM115号染色体上的基因q14。在大多数情况下,NUTM1重新安排在一个显然平衡易位的吗BRD419号染色体上基因p13.1;然而,其他合作伙伴NUTM1重排的报告。NUTM1在其他中线恶性肿瘤重排尚未确定。因此,分离NUTM1,在适当的临床和组织学上下文,可以确认是NMC的诊断,与螺母分开探针荧光原位杂交。
一个将提供解释报告。
的存在NUTM1重排证实核蛋白质的诊断睾丸中线癌(NMC)在适当的临床和组织学上下文。
缺席的情况下NUTM1重排排除NMC在适当的临床和组织学的诊断上下文。
一个积极的结果是发现当与异常细胞的百分比超过探测器的正常截集。
一个积极的结果表明重排NUTM1轨迹,结合适当的临床和组织学特征,是NMC的诊断。一个消极的结果表明没有重排NUTM1在15 q14基因区域。NMC的确诊结果在特定临床管理,可能不同于其他癌的管理。
这个测试是不经美国食品和药物管理局批准,,最好是用作现有的临床和病理信息的一个附属物。
这个测试只是为了用于核蛋白质的诊断睾丸中线癌(NMC)。这个测试的目的是解释的结果与病理和临床结果。
除了福尔马林固定液(如愿意,Bouin)可能不是成功的荧光原位杂交(FISH)化验,然而non-formalin固定样本不会被拒绝。
石蜡包埋组织脱钙鱼分析通常是不成功的。病理学家检查苏木精和eosin-stained下滑可能会发现有必要取消测试。
荧光原位杂交分析进行石蜡包埋组织样本26日和25个良性淋巴结标本的控制。重新排列的NUTM1验证了在4样品之前确认为核蛋白质睾丸中线癌(NMC)的病理学家。正常的控制被用来生成一个正常截止化验。
11。鲍尔DE,米切尔厘米,海峡公里,et al:螺母中线癌临床病理的特点和长期的结果。癌症研究杂志2012年10月,18 (20):5773 - 5779
2。Ziai J,法国CA,摩尔诺E:螺母在颌下腺的低分化癌基因重排。头颈分册,2010年6月,4 (2):163 - 168
3所示。赫伯特·H,约翰逊,炸CJ, et al:螺母中线癌的诊断使用NUT-specific单克隆抗体。中华病理学杂志。2009年7月,33(7):984 - 991吗
4所示。Stelow EB, Bellizzi希夫K, et al:螺母在未分化癌上aerodigestive束重排。中华病理学杂志。2008年6月,32(6):828 - 834吗
5。法国CA:螺母中线癌。NatRev癌症。2014年1月;14:149 - 150
使用laboratory-developed执行测试NUTM1(15 q14)既分裂策略调查(BAP)。Formalin-fixed,石蜡包埋组织削减在5微米和安装在带正电的玻片。组织的选择和识别目标区域的苏木精和伊红(H和E)彩色幻灯片是由一个病理学家。使用H和E-stained幻灯片作为参考,目标区域是蚀刻着diamond-tipped腐蚀装置背面的清白的幻灯片化验。探针集杂化到适当的目标区域和2个技术人员每个分析50间期细胞核总数(100)的结果表示为核异常的百分比。(未发表的梅奥法)
星期一到星期五
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
88271 x 88291 - dna探针,每个(第一个探针集),解释和报告
88271 x 2-DNA探头,每个;每个额外的探针集(如果合适的话)
88271 x 1-DNA探头,每个;覆盖集包含3探测器(如果合适的话)
88271 x 2-DNA探头,每个;覆盖集包含4探针(如果合适的话)
88271 x 3-DNA探头,每个;覆盖集包含5探针(如果合适的话)
88274 - w /修饰符52-Interphase原位杂交,< 25的细胞,每个探测器组(如果合适的话)
88274 -界面原位杂交,25到99个细胞,每个探测器组(如果合适的话)
88275 -界面原位杂交,100到300个细胞,每个探测器组(如果合适的话)
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| NUT1F | NUTM1 (15 q14)、鱼、Ts | 过程中 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| 92323年 | 结果总结 | 50397 - 9 |
| 92324年 | 解释 | 69965 - 2 |
| 92325年 | 结果 | 62356 - 1 |
| CG997 | 推荐的理由 | 42349 - 1 |
| 92326年 | 标本 | 31208 - 2 |
| 92327年 | 源 | 31208 - 2 |
| 92328年 | 组织ID | 80398 - 1 |
| 92329年 | 方法 | 85069 - 3 |
| 92330年 | 额外的信息 | 48767 - 8 |
| 92331年 | 免责声明 | 62364 - 5 |
| 92339年 | 发布的 | 18771 - 6 |