测试Id:PSAU

血清前列腺特异性抗原(PSA)超灵敏

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

根治性前列腺切除术后监测疾病

这个测试不应使用最初的前列腺癌筛查。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

Electrochemiluminescent免疫测定(ECLIA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

PSA、超灵敏的年代

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

前列腺切除术后

PSA,第三代

超灵敏的诗篇

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

额外的测试需求

游离前列腺特异性抗原(PSA)可以添加在12小时内执行这个测试。标本一定是运输冷冻。电话800-533-1710如果想订购PSAFT /前列腺特异性抗原(PSA)、道达尔和免费的,血清。

必要的信息

包括病人的年龄。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:1毫升

托收指示:

1。血清凝胶管应在2小时内离心收集。

2。红顶管应该离心机和血清整除的塑料瓶在2小时内收集。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.75毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷冻(首选) 180天
冷藏 14天
环境 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

根治性前列腺切除术后监测疾病

这个测试不应使用最初的前列腺癌筛查。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

前列腺特异性抗原(PSA)是应用最广泛的方法来检测前列腺癌根治性前列腺切除术后复发(RP)。大约20%到35%的患者出现后崛起的PSA RP为临床局限性前列腺癌。生化复发(BCR)被定义为增加PSA治疗治疗后没有疾病的临床和放射学证据。中位数时间BCR可能会在2到3年之间。一个标准的PSA割点指示BCR尚未建立。例如,美国泌尿协会和美国放射肿瘤学学会BCR手术后定义为初始和确认PSA浓度大于0.2 ng / mL。然而,BCR 0.4 ng / mL PSA的定义也被提出。

化验,衡量PSA浓度低于0.1 ng / mL表示超灵敏的PSA (USPSA)。推荐使用USPSA割点低于目前PSA阈值可能有助于识别早期生化复发的情况下,选择患者不良临床病理的辅助治疗的危险因素。然而,一些作者认为USPSA化验提供最小的优势和可能导致焦虑的患者有临床意义上升的PSA和可能导致过度医疗。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

男性:

年龄(年)

PSA上限(ng / mL)

< 40

<或= 2.0

40至49

<或= 2.5

50-59

<或= 3.5

60 - 69

<或= 4.5

70 - 79

<或= 6.5

> = 80

<或= 7.2

女性:不适用

解释
提供信息,协助解释测试结果

检测不到(< 0.01 ng / mL)超灵敏的前列腺特异性抗原(USPSA)浓度根治性前列腺切除术后安心,可能帮助术后患者的危险分层。

可检测USPSA浓度(> = 0.01 ng / mL)根治性前列腺切除术后(RP)并不一定转化为疾病进展或复发。解释的可检测USPSA需要结合其它临床病理的危险因素。解释的割点USPSA化验仍存在争议,范围从0.01到0.05 ng / mL。例如,在一项研究,其中包括754名男性RP后,0.01 ng / mL的割点生化复发的独立预测因子(BCR)。BCR-free生存5年是92.4%患者USPSA post-RP小于0.01 ng / mL患者和56.8%的USPSA post-RP 0.01 ng / mL或更高。(1)在同一研究截止0.03 ng / mL还预测BCR独立临床病理的因素和BCR-free生存5年90.8%患者USPSA post-RP小于0.03 ng / mL患者和26.9%的PSA post-RP大于或等于0.03 ng / mL。(1)

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

为恶性肿瘤血清标记不具体,值可能不同的方法。

当年龄不提供,结果不能被标记为高或低。

直肠指诊通常不会增加正常前列腺特异性抗原(PSA)值。然而,尿道膀胱镜检查仪器,前列腺活检可能增加PSA水平。

一些患者已经暴露于动物抗原,在环境中或作为治疗或成像过程的一部分,可能循环anti-animal抗体。这些抗体可能会干扰测定试剂产生不可靠的结果。

没有观察到干涉从类风湿因子的浓度1500国际单位/毫升。

没有大剂量钩效果总PSA浓度17000 ng / mL。

血清生物素浓度高达1200 ng / mL不干扰测定。可能存在浓度高达1200 ng / mL的标本收集病人服用高剂量的生物素300毫克每天。(2)在54岁健康志愿者之间的一项研究中,补充20毫克/天生物素导致最大血清生物素浓度355 ng / mL 1小时post-dose。(3)

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。陈Sokoll LJ,张Z, DW, et al:超灵敏前列腺特异抗原测量有重要的作用在预测长期生化recurrence-free根治性前列腺切除术后男性生存吗?J 2月杂志。2016;195 (2):330 - 336。doi: 10.1016 / j.juro.2015.08.080

2。圣保罗LP, Debruyne D,伯纳德·D模拟DM,推迟GL: MD1003的药代学和药效学(高剂量生物素)治疗进展型多发性硬化症。专家当今药物金属底座Toxicol。2016; 12 (3): 324 - 344。doi: 10.1517 / 17425255.2016.1136288

3所示。弗雷Grimsey P, N, Bendig G, et al:人口外源性生物素的药物动力学和生物素血清水平之间的关系和体外免疫测定的干扰。J Pharmacokinet Pharmacodyn。2017年9月;2 (4):247 - 256。doi: 10.4155 / ipk - 2017 - 0013

4所示。汤普森IM, Valicenti RK,阿尔伯特森P, et al:佐剂和打捞放射治疗后前列腺切除术:AUA /天文的指南。190年8月杂志。2013;(2):441 - 449。doi: 10.1016 / j.juro.2013.05.032

5。米尔MC,李J, Klink JC, Kattan Mw,克莱因EA,斯蒂芬森:根治性前列腺切除术后最优生化复发的定义取决于病理因素:风险识别早期抢救治疗的候选人。8月杂志。2014欧元;66 (2):204 - 210。doi: 10.1016 / j.eururo.2013.08.022

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

罗氏Elecsys总PSA(前列腺特异抗原)分析是一个三明治电化学发光免疫测定,采用生物素化的单克隆抗体和单克隆PSA-specific PSA-specific抗体标记与钌复杂。PSA在标本反应与生物素化的单克隆抗体(老鼠)和单克隆PSA-specific PSA-specific抗体与钌(鼠标)标记,形成一个三明治复杂。Streptavidin-coated微粒添加和混合物吸气到测量细胞微粒的磁捕获到电极的表面上。的物质与ProCell然后删除。应用电压电极产生化学发光排放,然后测量与校准曲线来确定PSA在病人标本的数量。这种方法已经标准化的参考标准/ 96/670。(包插入:Elecsys总PSA试剂。罗氏诊断;英语V 3.0, 02/2020)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

12个月

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

84153年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
PSAU PSA、超灵敏的年代 35741 - 8
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
PSAU PSA、超灵敏的年代 35741 - 8

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告