监测患者对治疗的反应之前诊断Sezary综合症或蕈样
测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
---|---|---|---|
FCIMS | 流式细胞术插值函数,9 - 15的标记 | 没有 | 没有 |
FCINS | 流式细胞术插值函数,16岁或更大 | 没有 | 没有 |
测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
---|---|---|---|
第一个 | 流式细胞术、细胞表面 | 没有 | 是的 |
ADD1 | 流式细胞术、细胞表面Addl | 没有 | 是的 |
这Sezary面板命令之前诊断Sezary综合症患者或皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)与外周血参与。对病人没有确诊之前或之前执行immunophenotyping在我们实验室,命令测试将被改变SZDIA / Sezary诊断流式细胞术、血液,其中包括一个分流板,排除b细胞淋巴增殖性疾病,Sezary综合症面板。
该小组负责基于数量的标记测试(第一为标志,ADD1为每个额外的标记)。此外,反射测试可能出现完全描述一种疾病状态或澄清任何异常的筛选试验。反射测试将额外收取每一个标记测试(ADD1如果适用)。
Immunophenotyping
Sezary
白血病CTCL
蕈样真菌病
循环t细胞淋巴瘤
这Sezary面板命令之前诊断Sezary综合症患者或皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)与外周血参与。对病人没有确诊之前或之前执行immunophenotyping在我们实验室,命令测试将被改变SZDIA / Sezary诊断流式细胞术、血液,其中包括一个分流板,排除b细胞淋巴增殖性疾病,Sezary综合症面板。
该小组负责基于数量的标记测试(第一为标志,ADD1为每个额外的标记)。此外,反射测试可能出现完全描述一种疾病状态或澄清任何异常的筛选试验。反射测试将额外收取每一个标记测试(ADD1如果适用)。
全血
这个测试是为了监测治疗反应患者被诊断出患有Sezary综合症或蕈样。患者临床怀疑,但没有诊断、Sezary综合症,秩序SZDIA / Sezary诊断流式细胞术、血液。
容器/管:
首选:黄色(ACD)
可以接受的:薰衣草最高(美国东部时间),绿色(肝素)
样品数量:6毫升
收集产品说明:
1。在原始管发送全血标本。不整除。
2。标签和血液标本。
如果不订购电子,完成,打印和发送Hematopathology /细胞遗传学测试要求(T726)标本。
1毫升
严重溶血 | 拒绝 |
总脂血 | 好吧 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
---|---|---|---|
全血 | 环境(首选) | 72小时 | |
冷藏 | 72小时 |
监测患者对治疗的反应之前诊断Sezary综合症或蕈样
这Sezary面板命令之前诊断Sezary综合症患者或皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)与外周血参与。对病人没有确诊之前或之前执行immunophenotyping在我们实验室,命令测试将被改变SZDIA / Sezary诊断流式细胞术、血液,其中包括一个分流板,排除b细胞淋巴增殖性疾病,Sezary综合症面板。
该小组负责基于数量的标记测试(第一为标志,ADD1为每个额外的标记)。此外,反射测试可能出现完全描述一种疾病状态或澄清任何异常的筛选试验。反射测试将额外收取每一个标记测试(ADD1如果适用)。
Sezary综合症是一种白血病皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)。是全身皮肤与参与(红皮病)和循环的存在至少1000 /制程(Sezary细胞)细胞不规则核特性。形态学评估Sezary细胞的数量已经证明重现性较低。因此,世界卫生组织/欧洲癌症研究和治疗组织皮肤肿瘤的分类采用替代方法来评估循环T细胞为了建立Sezary综合征的诊断。这些包括CD4: CD8比率超过10:1和选择性CD7损失和/或CD26 CD4-positiveT-cell人口的40%和30%,分别。重要的是要认识到后来的标准(完成外周血流式细胞术immunophenotyping)是相对的而不是绝对项Sezary直接相关细胞形态所定义的。
一个将提供解释报告。这个测试将会作为一个实验室协商处理。immunophenotypic结果的一个解释,如果可用,形态特征将由执照hematopathologist对每一个案例。
Sezary细胞通常显示CD7和/或CD26的损失。这些标记的损失并非完全敏感或特定Sezary细胞,世界卫生组织/欧洲癌症研究和治疗组织皮肤肿瘤的分类提出了切断CD26损失为30%和40% CD7损失cd4阳性T细胞,作为Sezary综合征的诊断标准。此外,CD4, CD8比率大于或等于10:1的封闭的t细胞人口也被认为是异常和Sezary综合症诊断算法的一部分。
蕈样真菌病分期研究,短裤更清晰的定义。临床结果是超过5%的患者淋巴细胞循环显示Sezary-like形态。然而,流式细胞术immunophenotyping被认为是有用的相对量化这些细胞只有它们可以由其他表面标记的异常表达。在大多数情况下,这个无法完成该分界点循环淋巴细胞(5%)。
测试将导致“没有人口的表型异常T细胞检测”如果没有特定的潜在异常表型,允许分离CD4阳性T细胞,失去CD26(和/或CD7)存在于不到30% (40%)、CD4, CD8比率小于10:1。如果上述任何异常,测试也会导致“表型不同的t细胞检测到人口”与表型的描述,cd4阳性总人口的百分比和总额的百分比分析事件。此外,表现型人口将比任何不同的t细胞之前看到在同一病人由我们实验室。
与临床特征相关Sezary综合症的诊断是必要的。这一分析只能描述异常表型的细胞群,但是这个发现的意义在隔离是不确定的。
1。迪福Horna P DM,秦D, et al:定量流仪识别异常T细胞集群的红皮病型皮肤T细胞淋巴瘤。对分期和预后的影响。中国中草药。2014;67:431 - 436
2。Berg H, Otteson通用电气,科里H, et al:流仪评价TRBC1表达组织标本和体液是小说和具体评估方法的t细胞单克隆和t细胞肿瘤的诊断。100年5月,血细胞计数B Cytom。2021 (3): 361 - 369
3所示。施Horna P M,奥尔泰亚努H,约翰逊U:新兴t细胞受体的作用常数βchain-1 (TRBC1)表达在流仪t细胞恶性肿瘤的诊断。Int J摩尔Sci。2021年2月12日,22 (4):1817
4所示。威尔科克斯RA:皮肤t细胞淋巴瘤:2016更新诊断、危险分层和管理。J内科杂志。2016;91:152 - 165。doi: 10.1002 / ajh.24233
5。Horna P,奥尔泰亚努H, Jevremovic D, et al:单抗体评价t细胞受体β常数链monotypia通过流式细胞术促进t细胞大颗粒淋巴细胞白血病的诊断。是中国分册,2021年6月17日,156(1):139 - 148吗
6。施Horna P M, Jevremovic D,克雷格•菲Comfere倪,奥尔泰亚努H:效用TRBC1表达在诊断外周血参与皮肤t细胞淋巴瘤。J投资北京医学。2021年4月,141 (4):821 - 829
7所示。Scarisbrick JJ, Hodak E, Bagot M, et al:血型分类和响应标准蕈样使用流式细胞仪和Sezary综合症:建议从EORTC皮肤淋巴瘤特遣部队。欧元J癌症。2018年4月,93:47-56
8。伊林沃思,约翰逊U,黄,et al:国际准则的外周血流仪评价怀疑Sezary综合症或蕈样:分析开发/优化,验证,和持续的质量监控。血细胞计数B Cytom。2021年3月,100 (2):156 - 182
流式细胞术immunophenotyping外周血的抗体使用以下执行:
-Sezary面板:CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8, CD26、CD45、TRBC1。(施米,Jevremovic D, Otteson通用电气,蒂姆MM,奥尔泰亚努H, Horna P:单一的t细胞受体α-β单克隆抗体检测通过流式细胞术迅速识别成熟t细胞肿瘤和单型的小cd8 +的子集不确定的意义。血细胞计数B Cytom。2020年1月,98 (1):99 - 107)
星期一到星期六
这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
88184 -流式细胞术;第一个细胞表面,细胞质或核标记x 1
88185 -流式细胞术;额外的细胞表面,细胞质或核标记(每个)
88188 -流式细胞术解释9 to15标记(如果合适的话)
88189 -流式细胞术解释,16个或多个标记(如果合适的话)
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
---|---|---|
SZMON | Sezary监控流式细胞术,B | 101117 - 0 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
---|---|---|
CK130 | Sezary监控 | 不需要LOINC |
CK131 | 最后的诊断 | 50398 - 7 |
CK132 | 特殊的研究 | 30954 - 2 |
CK133 | 微观描述 | 22635 - 7 |