IgE抗体的相对量的测定花生,花生和IgE抗体特定组件,可以帮助评估潜在的力量和对花生过敏反应的类型。
IgE抗体总花生提取将受到考验。
如果检测到总花生IgE抗体存在,附加特定的花生过敏原抗体测试将被执行。这是由测试IgE抗体潜在的过敏原Ara h 2, Ara h 1, Ara h 3, Ara 6 h, Ara 8 h, Ara h 9, profilin打赌v2。
| 测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
|---|---|---|---|
| PNTCP | 花生组件、IgE年代 | 没有 | 没有 |
测试开始于花生IgE的分析。如果花生IgE是负的(< 0.10 kU / L),测试完成。
0.10如果花生IgE kU / L或更高版本,那么7花生组件(Ara h 2, Ara h 1, Ara h 3, Ara 6 h, Ara 8 h, h Ara 9日和profilin打赌v2)在执行一个额外的费用。
荧光酶免疫分析法(FEIA)
接地螺母
猴子坚果
大豆球蛋白(h 1和3)
Conglutin (h 2)
bet v 1-homologous过敏原(h 8)
组1 Fagales-related蛋白(h 8)
PR-10蛋白(h 8)
非特异性脂质转运蛋白(ns-LTP) (h 9)
PR-14蛋白(h 9)
打赌v2
Profilin
测试开始于花生IgE的分析。如果花生IgE是负的(< 0.10 kU / L),测试完成。
0.10如果花生IgE kU / L或更高版本,那么7花生组件(Ara h 2, Ara h 1, Ara h 3, Ara 6 h, Ara 8 h, h Ara 9日和profilin打赌v2)在执行一个额外的费用。
血清
可用的过敏原清单进行测试,看看过敏原-免疫球蛋白E IgE抗体。
收集容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:2毫升
收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶。
如果不是电子订购,完成,打印,发送一个过敏原测试请求(T236)标本。
1毫升
| 严重溶血 | 好吧 |
| 总脂血 | 好吧 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 14天 | |
| 冻 | 90天 | ||
| 环境 | 7天 |
测试开始于花生IgE的分析。如果花生IgE是负的(< 0.10 kU / L),测试完成。
0.10如果花生IgE kU / L或更高版本,那么7花生组件(Ara h 2, Ara h 1, Ara h 3, Ara 6 h, Ara 8 h, h Ara 9日和profilin打赌v2)在执行一个额外的费用。
花生过敏是最常见的一个食物过敏在美国,据估计患病率约为1%到2%。(1)花生过敏的临床症状可能范围从相对温和,如鼻液溢、瘙痒,或恶心、系统性和潜在危及生命的过敏性反应。花生过敏的诊断依赖于存在兼容的临床症状花生接触的环境中,在识别潜在的支持下针对花生IgE过敏原抗体,通过皮肤测试或体外血清学测试。体外测试通常专注于评估总花生IgE抗体的存在。这些抗体被捕获过敏原的免疫测定是一个从自然中提取制备花生原料。大多数研究显示之间的关联总花生IgE过敏原抗体和临床过敏反应的可能性增加。
一旦升高总花生IgE抗体反应,提取建立,评估是否存在特定的IgE抗体最常见的花生过敏组件将被执行。
花生组件过敏原测试期间IgE抗体的存在特定的潜在过敏个体蛋白质,即Ara h 1, Ara h 2, Ara h 3, Ara 6 h, Ara 8 h, h Ara 9日和profilin蛋白质打赌v2,评估。IgE抗体的相对量的测定特定花生组件可以帮助评估潜在的强度和类型的过敏反应(见下表)。
Ara h 1、2、3、6种子贮藏蛋白质,是最相关的评估怀疑花生过敏。(2、3)抗体的存在Ara h 2,特别是,展品强有力的协会与潜在的系统性反应。Ara h 1、2和3-specific IgE抗体往往是与更严重的过敏反应有关。Ara代替大量的股票,但不完整,与Ara h2大,常常表现出相似的程度和类型的过敏性。
免疫球蛋白E抗体Ara 8 h通常与温和的花生过敏和相关的上下文中可以看到桦树花粉致敏。Ara 8 h的同系物桦树花粉过敏原打赌v1。(4) Ara h 9属于脂质转运蛋白(LTP)的家庭。LTP无处不在在整个植物王国,也是极其同源。IgE抗体特定Ara h 9花生摄入可能与过敏反应有关,尽管这不是结论性的数据发布。(5)此外,因为重要的序列同源性,大Ara h之间的IgE抗体可能观察到9和LTP一般在食用植物,比如桃子、苹果和李子。
最后,IgE抗体profilin打赌v2,桦树花粉的敏感性,也代表一个小花生过敏原标记与花生profilin可交叉反应的,Ara h5。profilin蛋白质存在于许多其他食物一样,敏感profilin打赌v2可能在广泛的过敏原大有关的食物,包括芒果、桃子、苹果、榛子、芹菜、胡萝卜、红辣椒、八角、茴香、香菜、孜然、西红柿和土豆。抗体的存在profilin打赌v2通常是与温和的过敏反应和口服过敏综合症有关。
表。特定的花生过敏原
过敏原
|
最常见的反应类型
|
消化和热稳定性
|
选择与其他过敏原潜力大
|
Ara h1 (存储花生蛋白) |
系统性 |
稳定的 |
一些潜在的过敏与植物vicilin交叉反应,包括大豆和豌豆 |
Ara h2 (存储花生蛋白) |
系统性 |
强烈的稳定 |
一些潜在的过敏与杏仁和巴西坚果过敏原交叉反应性
Ara代替 |
Ara h3 (存储花生蛋白) |
系统性 |
稳定的 |
一些潜在的过敏与榛子和大豆过敏原交叉反应性 |
Ara代替 (存储花生蛋白) |
系统性 |
强烈的稳定 |
Ara h2 |
Ara h8 (PR-10蛋白质, Bet v 1-homologous过敏原) |
与局部反应如口服过敏综合症(OAS) |
不稳定的加热和消化 |
与过敏有关桦树和桦树树花粉有关 |
Ara h9 (脂质转运蛋白) |
与局部反应和全身反应,如美洲国家组织 |
稳定的 |
与对桃子过敏和桃子水果有关 |
Profilin打赌v2 |
与美洲国家组织等更轻微的局部反应 |
不稳定的加热和消化 |
与过敏有关的各种花粉从树木和植物产品,坚果,草和杂草 |
类
|
IgE kU / L
|
解释
|
0 |
< 0.10 |
负 |
0/1 |
0.10 - -0.34 |
边缘/模棱两可 |
1 |
0.35 - -0.69 |
模棱两可的 |
2 |
0.70 - -3.49 |
积极的 |
3 |
3.50 - -17.4 |
积极的 |
4 |
17.5 - -49.9 |
强烈的积极 |
5 |
50.0 - -99.9 |
强烈的积极 |
6 |
> = 100 |
强烈的积极 |
0.70 kU / L以上的浓度(二级以上)将标记为异常高。
引用值适用于所有年龄。
当检测到总花生IgE抗体存在(> = 0.10 IgE夸/ L),附加特定的组件IgE抗体测试将被执行。如果至少有一个潜在的特定过敏IgE花生组件是可检测(> = 0.10 IgE夸/ L),一个将提供解释报告。
当样品总花生IgE抗体为阴性(< 0.10 IgE夸/ L),为特定的花生组件进一步测试IgE抗体不会被执行。负IgE花生总抗体的结果可能表明缺乏敏感的潜在花生过敏的组件。
花生必须解释特定的IgE抗体检测结果的患者的临床评估和过敏原接触史。
负面结果的IgE花生和花生总组件并不能完全排除临床相关的可能性在接触花生过敏反应。临床体外IgE测试的结果与病人的相关历史建议的花生过敏或过敏反应。
积极成果IgE总花生或任何潜在的花生过敏组件不是对花生过敏的诊断,并且只显示病人可能是花生致敏或可交叉反应的过敏原。临床体外IgE测试的结果与病人的相关历史建议的花生过敏或过敏反应。
测试IgE抗体可能不是有用的病人先前接受免疫疗法来确定残余临床敏感性存在,或病人的医疗管理不取决于过敏原特异性的识别。
一些患者显著升高总花生IgE抗体的浓度没有任何管理花生口服食物激发时的反应。这可能是由于的IgE抗体特定的存在不会引起过敏的蛋白质在花生中提取。此外,一些患者临床上无关紧要的或没有对过敏原的敏感性可能检测到血清的IgE抗体水平;因此,结果必须解释在临床上下文。
患者可能出现假阳性结果IgE抗体显著升高血清IgE (> 2500 kU / L)由于非特异性结合过敏原固体阶段。
1。Sicherer SH、木材类风湿性关节炎:诊断花生过敏的进步。J过敏Immunol Pract。2013年1月,1 (1):1-13。doi: 10.1016 / j.jaip.2012.10.004
2。埃勒E, Bindslev-Jensen C:花生过敏患者component-resolved诊断的临床价值。过敏。2013年2月,68 (2):190 - 194。doi: 10.1111 / all.12075
3所示。香港X,卡鲁索D, Kumar R, et al: IgE,但不是IgG4抗体Ara h 2区分花生过敏和无症状的花生致敏。过敏。2012年12月,67 (12):1538 - 1546。doi: 10.1111 / all.12047
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特定的IgE从病人的血清发生反应的过敏原的兴趣,这是ImmunoCAP共价耦合。洗后特异性的IgE, enzyme-labeled IgE抗体被添加到一个复杂的形式。孵化后,飘散的ige冲走,绑定复杂孵化发展代理。后停止反应,洗出液的荧光测量。荧光成正比的特定IgE出现在病人的样本(即荧光值越高,越IgE抗体存在)。(包插入:ImmunoCAP系统特定的IgE FEIA。Phadia;牧师06/2020)
星期一到星期五
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
86003年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| PEANT | 花生组件反射,S | 6206 - 7 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| PNUT | 花生,IgE, S | 6206 - 7 |