识别TFEB基因重组患者的肾细胞癌(RCC)
测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
---|---|---|---|
_I099 | 间期,25 - 99 | 不,(仅法案) | 没有 |
_I300 | 间期,> = 100 | 不,(仅法案) | 没有 |
_IL25 | 间期,< 25 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PADD | 探测器,+ 1 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PB02 | 探测器,+ 2 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PB03 | 探测器,+ 3 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PBCT | 探测器,+ 2 | 不,(仅法案) | 没有 |
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的鱼的考验将是命令和执行一个额外的费用。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。
产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
荧光原位杂交(FISH)
TFEB重排
6 p21.1
肾细胞癌
TFEB
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的鱼的考验将是命令和执行一个额外的费用。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。
产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
组织
建议特快专递或同等如果不是快递服务。
1。病理报告需要为了测试执行。可接受的病理报告包括工作草案,初步病理或手术病理报告。
2。必须提供测试的原因。如果不提供这些信息,一个适当的指示进行测试可以由梅奥诊所进入实验室。yabo208
问题ID | 描述 | 答案 |
---|---|---|
GC002 | 推荐的理由 |
提交以下标本:只有1
样品类型:组织
容器/管:Formalin-fixed,肿瘤石蜡包埋组织块
标本Typ艾凡:幻灯片
样品数量:4连续,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片和1苏木精和eosin-stained幻灯片
如果不是电子订购,完成,打印,发送一个肿瘤学试验要求(T729)标本。
两个连续的,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片和1苏木精和eosin-stained幻灯片。
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
---|---|---|---|
组织 | 环境(首选) | ||
冷藏 |
识别TFEB基因重组患者的肾细胞癌(RCC)
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的鱼的考验将是命令和执行一个额外的费用。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。
产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
的TFEB基因可能会改变在一些患者肾细胞癌(RCC)。识别的重排TFEB基因区域的鱼RCC的分析可以帮助诊断。
一个将提供解释报告。
一个积极的结果TFEB探针检测与异常细胞的百分比超过了正常截止TFEB的探针集。积极的结果表明催化剂替代结构改变引起的TFEB在6 p21.1基因区域。阴性结果表明没有结构性变化的轨迹。
这个测试不是FDA批准的,应作为兼职对现有临床和病理信息。
除了福尔马林固定液(如愿意,Bouin)可能不是成功的鱼化验。尽管鱼测试将不会拒绝由于nonformalin固定,结果可能就会大打折扣。
石蜡包埋组织脱钙鱼分析通常是不成功的。病理学家检查苏木精和eosin-stained下滑可能会发现有必要取消测试。
27日鱼分析formalin-fixed石蜡包埋标本包括25个肾细胞癌(RCC)组织样本,2 RCC约翰霍普金斯已知阳性标本TFEB重排和25非癌变控制标本。正常的控制被用来生成正常截止值。结构改变导致的重排TFEB基因区域识别和结果与病理结果。
1。Argani P, Yonescu R, Morsberger L, et al:分子确认t (6:11) (p21; q12)肾细胞癌在存档石蜡包埋材料使用分开TFEB鱼分析扩大临床病理的光谱。中华病理学杂志2012年10月,36(10):1516 - 1526吗
2。Argani P, Cheville J, Ladanyi M:麻省理工学院家庭易位肾细胞癌。在世卫组织分类的泌尿系统肿瘤的治疗,男性生殖器官。第四版。编辑H Moch, PA汉弗莱,TM Ulbright,路透社VE。法国里昂,IARC出版社,2016年,33-34
这个测试使用实验室开发TFEB(6 p21.1)既分开调查(BAP)策略。Formalin-fixed石蜡包埋组织在5微米和安装在带正电的玻片。组织的选择和识别目标区域的苏木精和伊红(H和E)彩色幻灯片由病理学家。使用H和E-stained幻灯片作为参考,目标区域是蚀刻着diamond-tipped腐蚀装置背面的清白的幻灯片化验。探针杂交到合适的目标区域和2个技术人员分析每个探针组,使用TFEB探针组,每个技术员分析50间期核(100)和结果表示为核异常的百分比。(未发表的梅奥法)
星期一到星期五
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
88271 x 88291 - dna探针,每个(第一个探针集),解释和报告
88271 x 2-DNA探头,每个;每个额外的探针集(如果合适的话)
88271 x 1-DNA探头,每个;覆盖集包含3探测器(如果合适的话)
88271 x 2-DNA探头,每个;覆盖集包含4探针(如果合适的话)
88271 x 3-DNA探头,每个;覆盖集包含5探针(如果合适的话)
88274 w /修饰符52-Interphase原位杂交,< 25的细胞,每个探测器组(如果合适的话)
88274 -界面原位杂交,25到99个细胞,每个探测器组(如果合适的话)
88275 -界面原位杂交,100到300个细胞,每个探测器组(如果合适的话)
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
---|---|---|
TFEBF | TFEB 6 p21.1,鱼 | 95780 - 3 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
---|---|---|
92350年 | 结果总结 | 50397 - 9 |
92351年 | 解释 | 69965 - 2 |
92352年 | 结果 | 62356 - 1 |
GC002 | 推荐的理由 | 42349 - 1 |
92353年 | 标本 | 31208 - 2 |
92354年 | 源 | 31208 - 2 |
92355年 | 组织ID | 80398 - 1 |
92356年 | 方法 | 85069 - 3 |
92357年 | 额外的信息 | 48767 - 8 |
92358年 | 免责声明 | 62364 - 5 |
92359年 | 发布的 | 18771 - 6 |