测试Id:LEPDT

钩端螺旋体,IgM、血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助在钩端螺旋体病的诊断

这个测试是不是有用的建立治愈或者对治疗的反应。

突出了

这个测试的目的是作为一个援助用于诊断急性或最近由于感染细螺旋体病钩端螺旋体物种。

这是一个定性immunodot测试IgM-class抗体的检测钩端螺旋体物种。

负面结果的分析不排除钩端螺旋体病的可能性,和所有的结果必须与临床表现和接触史。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

酶联免疫测定点(Immunodot)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

钩端螺旋体、IgM年代

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

l . biflexa

钩端螺旋体病

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:0.3毫升

收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶。

附加信息:如果急性和康复的标本被确定血清转化,获得他们应该收集2或更多周分开。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送传染病血清学测试的要求(T916)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 30天
30天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助在钩端螺旋体病的诊断

这个测试是不是有用的建立治愈或者对治疗的反应。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

全球流行的钩端螺旋体病是一种人畜共患的疾病,尽管绝大多数感染发生在温暖的热带气候。通常野生哺乳动物,啮齿动物,是主要的致病病毒的自然宿主钩端螺旋体;然而,家养动物(如狗)也代表人类感染的主要来源。钩端螺旋体是革兰氏阴性螺旋体属至少有20个不同的物种。其中,至少9物种被认为是致病,包括钩端螺旋体病的最常见的代理,钩端螺旋体interrogans

发生传播通过间接的人类接触(例如,通过粘膜或皮肤擦伤),水,食物,或土壤污染的动物尿液包含钩端螺旋体螺旋体。感染后潜伏期的范围可以从3 - 30天,这取决于个人的剂剂量和免疫状态。

钩端螺旋体病的临床表现多种多样,从轻微的类似流感的疾病(如头痛、倦怠、发热、关节痛、疲劳)暴发性疾病严重肝脏和肾脏参与。后者表现以前称为Weil疾病。钩端螺旋体有机体可能发现血液中发病时的,可以持续大约1周。随后,在尿液和螺旋体可以持续2到3个月;然而,脱落可能是间歇性的,有机体存在的数量可能很低。

钩端螺旋体可以生长在文化,这是一个挑剔的有机体,需要立即传输到实验室。此外,可检测的增长需要长时间的培养(1 - 6周),限制了文化的效用对急性诊断。出于这个原因,抗体的血清学的检测钩端螺旋体仍然是快速诊断的首选方法。白天IgM-class这个螺旋体抗体检测疾病和保持可检测的6 2到3个月后症状出现。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

解释
提供信息,协助解释测试结果

积极的:

IgM抗体钩端螺旋体物种的发现,表明近期感染。抗体的存在就不能用于明确诊断急性感染,从之前曝光或感染的抗体可能仍可检测长期。

边缘:

结果进行解释时应特别谨慎。额外的测试,建议康复的标本。如果样品仍然边缘反应,第二个血清学方法应该考虑如果钩端螺旋体病感染仍是怀疑。

负面:

没有IgM抗体钩端螺旋体检测到。因为抗体可能不存在或可能存在检测水平在早期疾病,康复的样本收集的重复测试建议在2到3周。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

对于不同的患者颞IgM免疫反应可以发生变化。因此,一个阴性结果的分析不应该用来排除诊断,尤其是在患者症状暗示的钩端螺旋体病的一个适当的接触史。

这个测试不区分急性感染或过去。临床相关性是必需的。病人可能在未来数月中保持血清反应阳性的可能解决疾病之后;因此,这个测试不能用于建立治愈或者对治疗的反应。

支持数据

准确性:

总共40以前血清样本检测的诊断特征,Inc .钩端螺旋体病间接血凝试验(IHA)(是积极的和10 - 30日)由GenBio进行评估钩端螺旋体IgM ImmunDOT化验。总结在表提供的结果。

表。比较诊断钩端螺旋体化验GenBio和焦点

专注IHA pos

宫内厅的否定焦点

ImmunoDOT pos

30.

0

ImmunoDOT底片

0

10

积极的协议:100% (30/30);95%可信区间86.5% - -100%

消极的协议:100% (10/10);95%可信区间67.9% - -100%

总体协议:100% (40/40);95%可信区间89.5% - -100%

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。疾病控制与预防中心、国家新兴人畜共患传染病中心(NCEZID),后果严重的病原体与病理学(DHCPP): Leptospriosis。回顾了2019年3月13日。2023年4月26日通过。可以在www.cdc.gov钩端螺旋体病

2。科斯塔F, Hagan我,Calcagno J, et al:钩端螺旋体病的全球发病率和死亡率:系统性回顾。公共科学图书馆Negl太说。2015年9月,9 (9):e0003898。doi: 10.1371 / journal.pntd.0003898

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

GenBio IgM ImmunoDOTLeptosirosis测试利用酶联免疫测定点技术检测IgM抗体。钩端螺旋体biflexa型,Patoc 1株抗原作为离散点分发到固体膜。添加试样试管反应后,插入一个化验地带,允许病人反应与测试抗原的抗体结合地带的坚实支持成员。碱性磷酸酶共轭山羊反人类的IgM抗体可以与绑定病人抗体反应。最后,加沙地带转移到衬底试剂、酶与绑定碱性磷酸酶反应产生一个容易看到的,截然不同的地方。(包插入:ImmunoDOT钩端螺旋体IgM。GenBio;6/20/2022)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一,星期四

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到5天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

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  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86720年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
LEPDT 钩端螺旋体、IgM年代 23201 - 7
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
65183年 钩端螺旋体、IgM年代 23201 - 7

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告