开出抗再吸收疗法治疗骨质疏松症的病人的监测的有效性或其他代谢性骨疾病
作为辅助诊断的医疗条件增加营业额
这个测试不是有用的筛查或诊断骨质疏松症。
测量血清氨基端肽有助于开出抗再吸收疗法治疗骨质疏松症的病人的监测的有效性或其他代谢性骨疾病。
酶联免疫吸附试验(ELISA)
胶原蛋白交联
交联键的I型胶原蛋白(NTX),血清
键,血清
NTX
Osteomark
骨质疏松症
血清
病人准备:禁食是首选由于昼夜变化的标记和食物的影响。
供应:Sarstedt整除管,5毫升(T914)
收集容器/管:
首选:红色的背心
可以接受的:血清凝胶
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:0.5毫升
收集产品说明:
1。早上集合从禁食病人优先。如果不可能,收集基线和随后的标本在同样的条件下(如在同一时间)。
2。离心机和整除血清塑胶瓶。
0.1毫升
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 拒绝 |
| 总值黄疸 | 拒绝 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷冻(首选) | 28天 | |
| 冷藏 | 24小时 |
开出抗再吸收疗法治疗骨质疏松症的病人的监测的有效性或其他代谢性骨疾病
作为辅助诊断的医疗条件增加营业额
这个测试不是有用的筛查或诊断骨质疏松症。
人类骨骼不断重新塑造通过骨形成和吸收的过程。测量骨代谢标志物(BTM)血清或尿液作为骨形成的指标或骨吸收细胞活动。BTM期间生理上高架的童年,成长,在骨折愈合。海拔的骨吸收标记和骨形成标志物通常不平衡在这些情况下,诊断价值。骨骼疾病发生在形成和吸收是分开的。在这些情况下,BTM可能作为预测治疗反应。
端肽1型胶原蛋白是最广泛研究和使用骨吸收标记。有两个形式取决于与胶原蛋白交联形成网站,氨基端端肽c端端肽、胶原降解期间释放。
在骨质疏松症,一种疾病以低骨量和骨组织的恶化导致骨骼脆性增加,测量BTM有助于确定治疗效果或病人遵守治疗。BTM测量的优点是,对治疗的反应的变化观察治疗后3到6个月内启动,而骨矿物质密度的变化才观察到posttherapy 12到24个月。影响骨重塑过程的其他疾病,如甲状腺机能亢进、各种形式的甲状旁腺功能亢进,大多数形式的软骨病、佝偻病(即使不是与甲状旁腺功能亢进),恶性肿瘤的血钙过多,佩吉特病、多发性骨髓瘤、骨转移,以及各种先天性疾病的骨形成和改建,可能导致加速和不平衡骨BTM营业额和海拔。
所有单位都报道nmol骨胶等价物(公元前)
成人(> = 18岁)
男性:
5.4 - -24.2 nmol公元前
女性:
绝经前:6.2 - -19.0 nmol公元前
绝经后的目标价值成年女性接受治疗骨质疏松症是一样的绝经前参考区间。
高浓度的氨基端肽表明骨吸收增加。
30%或更大的减少在这个吸收标记3到6个月后开始治疗表明可能足够的治疗反应。
共同开出抗再吸收疗法治疗绝经后骨质疏松症的的目标是实现骨标记浓度在绝经前参考范围内。
血清氨基端肽(NTx)不应该用于骨质疏松症的筛查或诊断。其他临床患者的条件会影响骨吸收(如癌症骨转移),监测血清NTx应对骨质疏松症治疗的解释可能是不可靠的。
不交换Osteomark NTx血清测定值与Osteomark NTx尿液化验值,特别是当监测治疗。
在极少数情况下,一些人可以开发鼠标或其他动物抗体抗体(通常被称为人类anti-mouse抗体(HAMA)或异嗜性的抗体),这可能会导致在某些免疫测定干扰。应该使用谨慎的解释结果,实验室应提醒如果结果不与临床表现。
1。李J, Vasikaran年代:当前建议实验室检测和使用骨代谢标记管理骨质疏松症。安实验室医学。2012年3月,32 (2):105 - 112
2。肖邦F,比弗E, Funck-Brentano T)等:预后的骨代谢标志物在绝经后骨质疏松症的管理。关节骨脊柱。2012年1月,79 (1):26-31
3所示。莱TT, Compston我:生化标记物的骨骼turnover-uses和局限性。安物化学。2014年3月,51 (Pt 2): 189 - 202
Osteomark n端端肽(NTx)血清化验是一个竞争性抑制酶联免疫吸附试验NTx的定量测定人血清。
NTx吸附到96孔酶标抗原决定基。稀释样本添加到微型板块井,后跟一个辣根peroxidase-labeled单克隆抗体。NTx在病人样本与NTx抗原决定基的酶标抗体结合网站。洗后一步,标记抗体的量是由比色测量生成过氧化物基质。吸光度确定spectrophotometrically, NTx浓度计算使用标准校准曲线。测定值报告nanomoles骨胶等价物每升(公元前nM / L)。(包插入:Osteomark NTx血清。Alere斯卡伯勒公司;牧师05/2016)
星期一,星期四
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
82523年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| SNTX | NTX-Telopeptide,年代 | 21215 - 9 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| 65558年 | NTX-Telopeptide,年代 | 21215 - 9 |