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测试Id:PTFIB

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PT-Fibrinogen,等离子体

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测增加或减少纤维蛋白原(因素1)浓度的收购或先天性起源

区分hypofibrinogenemia从dysfibrinogenemia

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

只有公开作为凝固的一部分反射定货。更多信息见:

ALUPP /狼疮抗凝,等离子体

ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体

AATHR /血栓形成倾向,等离子体

APROL /延长凝结时间剖面,等离子体

进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),等离子体

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

PT-Fibrinogen P

标本类型
描述了标本类型验证测试

等离子体Na Cit

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

只有公开作为凝固的一部分反射定货。更多信息见:

ALUPP /狼疮抗凝,等离子体

ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体

AATHR /血栓形成倾向,等离子体

APROL /延长凝结时间剖面,等离子体

进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),等离子体

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
等离子体Na Cit 冻 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测增加或减少纤维蛋白原(因素1)浓度的收购或先天性起源

区分hypofibrinogenemia从dysfibrinogenemia

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

1、纤维蛋白原,也称为因素是血浆蛋白可以通过凝血酶转化成纤维蛋白凝胶(“血栓”)。纤维蛋白原是在人体肝脏内合成,并循环在等离子体disulfide-bonded 3亚基二聚物链。血浆纤维蛋白原的生物半衰期是3到5天。

一个孤立的纤维蛋白原缺乏可能继承作为常染色体隐性特质(脱纤维蛋白原血或hypofibrinogenemia)和继承的是一个难能可贵的凝血因子缺陷。

获得的纤维蛋白原水平下降的原因包括急性或失代偿性的血管内凝血和纤维蛋白溶解(播散性血管内凝血),晚期肝病,L-asparaginase疗法,治疗与纤溶药物(如链激酶、尿激酶、组织纤溶酶原激活物)。

纤维蛋白原功能异常,dysfibrinogenemias,可能继承(先天性)或收购。dysfibrinogenemia患者一般无症状。然而,先天性dysfibrinogenemias比后天更有可能与出血或血栓性疾病有关。虽然dysfibrinogenemias一般不与临床上重要的止血问题有关,他们典型的生产时间延长凝血酶凝血试验。先天性dysfibrinogenemias通常是作为常染色体遗传共显性的特征。

获得dysfibrinogenemias主要发生在与肝脏疾病(如慢性肝炎、肝癌)或肾脏疾病与纤维蛋白原水平升高有关。

纤维蛋白原是一种急性期反应物,因此许多收购条件可以导致血浆水平的增加:

急性或慢性炎症性疾病

肾病综合症

肝脏疾病和肝硬化

看起来或雌激素治疗

补偿血管内凝血

的发现增加了患者的纤维蛋白原水平掩盖症状表明有机而不是功能的条件。长期增加纤维蛋白原已被公认为发展动脉和静脉血栓栓塞的危险因素。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

只有公开作为凝固的一部分反射定货。更多信息见:

ALUPP /狼疮抗凝,等离子体

ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体

AATHR /血栓形成倾向,等离子体

APROL /延长凝结时间剖面,等离子体

进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),等离子体

261 - 595 mg / dL

在正常足月新生儿和婴儿健康皮肤提前(30-36周妊娠)纤维蛋白原是接近成人水平(> 150)和仍在成人水平的整个童年。

解释
提供信息,协助解释测试结果

这个测试评估总clottable纤维蛋白原的水平(见注意事项)。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

纤维蛋白原测定结果可能会影响到肝素过剩(> 1 U /毫升)、血红蛋白(> 100 mg / dL),甘油三酯(> 700 mg / dL),胆红素(> 15 mg / dL),以及降解产物(纤维蛋白或纤维蛋白原)等离子体化验。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。罗西E, Mondonico P, Lombardi Preda L:方法的功能(clottable)纤维蛋白原测定ACL血凝度计的新家庭。Thromb Res 1988; 12月52 (5):453 - 468

2。Palareti G, Maccaferri M, Manotti C, et al:纤维蛋白原测定:一个协作研究的六种不同的方法。化学1991,37 (5):714 - 719

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

85385年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
PTFIB PT-Fibrinogen P 3255 - 7
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
PTFIB PT-Fibrinogen P 3255 - 7

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告