检测肿瘤克隆与常见的染色体异常在不同t细胞淋巴瘤患者
跟踪已知染色体异常和对治疗的反应患者的t细胞淋巴瘤
提供潜在的预后信息记录系统间变性淋巴瘤患者kinase-negative间变性大细胞淋巴瘤
支持外周t细胞淋巴瘤的诊断由解剖病理学与协商协调
| 测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
|---|---|---|---|
| _PRAH | 探测器,每个额外的(TLYM) | 不,(仅法案) | 没有 |
根据淋巴瘤亚型怀疑,最合适的探测顺序表中列出常见的染色体异常t细胞淋巴瘤临床信息。TBL1XR1 / TP63鱼类调查只会被执行,在实验室的自由裁量权,以解决或确认TP63重排的担忧。
如果病人是已知的被跟踪异常,指示哪些应该使用探针。
电荷和CPT编码申请每个探针杂交,分析,报告。
如果测试算法的基础上,初步调查的结果集需要反射测试,结果将在10天内完成。
荧光原位杂交(FISH)
TLYM
+ 8(三染色体细胞8)
碱性(2 p23)重排
Hepatosplenic t细胞淋巴瘤
发票(14)-反转14
Iso(问7日)-等臂染色体7问
t细胞Prolymphocytic白血病(T-PLL)
TCL1A(14问)重排
IRF4 (6 p25.3)重排
DUSP22
间变性大细胞淋巴瘤
TP63 (3 q28)重排
传统的(14 q11.2)重排
根据淋巴瘤亚型怀疑,最合适的探测顺序表中列出常见的染色体异常t细胞淋巴瘤临床信息。TBL1XR1 / TP63鱼类调查只会被执行,在实验室的自由裁量权,以解决或确认TP63重排的担忧。
如果病人是已知的被跟踪异常,指示哪些应该使用探针。
电荷和CPT编码申请每个探针杂交,分析,报告。
如果测试算法的基础上,初步调查的结果集需要反射测试,结果将在10天内完成。
组织
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,命令PATHC /病理咨询;适当的荧光原位杂交(FISH)测试命令和执行一个额外的费用。梅奥Hematopathology顾问参与pre-analytic(组织充足率和探测器的选择,当适用)和post-analytic(鱼结果的解释在特定的情况下,当适用)阶段。
这个试验检测染色体异常t细胞淋巴瘤患者的石蜡包埋组织标本中观察到。用于测试的血液和骨髓t细胞淋巴瘤患者,看到TLPDF /t细胞淋巴瘤、诊断鱼、变化或TLPMF / t细胞淋巴瘤,鱼,指定各不相同。
建议特快专递或同等如果不是快递服务。
1。测试的原因和病理报告所需的测试执行。与样品发送信息。可接受的病理报告包括工作草案,初步病理或手术病理报告。实验室测试拒绝的理由不提供测试;但是适当的测试和解释可能被削弱或延迟。如果没有提供,一个适当的指示进行测试可以由梅奥诊所进入实验室。yabo208
2。如果病人是已知的被跟踪异常,表明应该使用的探针需要测试。在临床信息见下表。
| 问题ID | 描述 | 答案 |
|---|---|---|
| GC040 | 推荐的理由 |
样品类型:组织
首选:组织块
收集产品说明:提交formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织块。块准备替代固定方法可能是可以接受的;提供固定的方法。
1。石蜡包埋标本可以从任何解剖位置(皮肤、软组织、淋巴结等)。
2。已经脱钙骨标本将试图测试,但成功率约为50%。
可以接受的:组织的幻灯片
收集产品说明:对于每个探测器设置命令,连续2,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片。包括1苏木精和eosin-stained整个测试订单。
如果不订购电子,完成,打印和发送Hematopathology /细胞遗传学测试要求(T726)标本。
看到标本要求
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 组织 | 环境(首选) | ||
| 冷藏 | |||
检测肿瘤克隆与常见的染色体异常在不同t细胞淋巴瘤患者
跟踪已知染色体异常和对治疗的反应患者的t细胞淋巴瘤
提供潜在的预后信息记录系统间变性淋巴瘤患者kinase-negative间变性大细胞淋巴瘤
支持外周t细胞淋巴瘤的诊断由解剖病理学与协商协调
根据淋巴瘤亚型怀疑,最合适的探测顺序表中列出常见的染色体异常t细胞淋巴瘤临床信息。TBL1XR1 / TP63鱼类调查只会被执行,在实验室的自由裁量权,以解决或确认TP63重排的担忧。
如果病人是已知的被跟踪异常,指示哪些应该使用探针。
电荷和CPT编码申请每个探针杂交,分析,报告。
如果测试算法的基础上,初步调查的结果集需要反射测试,结果将在10天内完成。
t细胞恶性肿瘤占大约12%的非霍奇金淋巴瘤。有几个t细胞肿瘤的亚型:t细胞prolymphocytic白血病,t细胞大颗粒淋巴细胞白血病,间变性大细胞淋巴瘤(ALCL),外周t细胞淋巴瘤,和其他各种皮肤,节点,淋巴结外侵犯淋巴瘤亚型。2最普遍淋巴瘤亚型是未指定的外周t细胞淋巴瘤(3.7%)和ALCL (2.4%)。荧光原位杂交(FISH)是用于特定的t细胞淋巴瘤亚型;见下表。
表。常见的染色体异常t细胞淋巴瘤
淋巴瘤类型
|
染色体异常
|
鱼的调查
|
间变性大细胞淋巴瘤 |
2 p23重排 |
3 / 5的筛选 |
3 q28重排 |
5 TP63 / 3 |
|
6 p25.3重排 |
5 / 3的IRF4 (DUSP22) |
|
t细胞prolymphocytic白血病 |
发票(14)(q11q32) / t (14; 14) (q11;问) |
5 / 3的传统的 |
Hepatosplenic t细胞淋巴瘤 |
等臂染色体7问 |
D7Z1 / D7S486 |
三染色体细胞8 |
D8Z2 / MYC |
一个将提供解释报告。
检测到肿瘤克隆细胞的百分比时异常超过正常参考范围的任何调查。
检测异常克隆支持t细胞淋巴瘤的诊断。具体异常检测可能有助于肿瘤亚型。
没有异常克隆并不排除肿瘤疾病的存在。
这个测试不是由美国食品和药物管理局批准,并最好是作为兼职临床和病理信息。
除了福尔马林固定液(如愿意,Bouin)可能不会成功荧光原位杂交化验。
每个探测是独立测试一组formalin-fixed,石蜡包埋组织标本患者患有t细胞淋巴瘤和非癌变淋巴结标本。正常达标计算基于25正常标本的结果。对于每个探针组,一系列的染色体异常标本进行评估确认每个探针组发现的异常检测而设计的。
1。Swerdlow SH,坎波E,哈里斯问,eds、et al:谁分类的肿瘤。卷2。分类的肿瘤的淋巴造血组织。4。研究;2017年
2。费尔德曼,法律M, Remstein ED, et AL:复发性易位涉及外周t细胞淋巴瘤中的IRF4致癌基因位点。白血病。2009年3月,23 (3):574 - 580
3所示。费尔德曼,多根,史密斯Dl, et AL:发现复发性t(者)(p25.3; q32.3)易位ALK-negative间变性大细胞淋巴瘤的大规模并行基因组测序。血。2011年1月20日,117 (3):915 - 919
4所示。Parilla城堡的呃,贾菲,JW说,等:ALK-negative间变性大细胞淋巴瘤是一种遗传异质性的疾病有广泛不同的临床结果。血。2014年8月28日,124 (9):1473 - 1480
5。努森Vasmatzis G,约翰逊SH,风湿性关节炎,et al: Genomics-wide分析揭示了TP63周期性结构异常和其他p53-releated基因外周t细胞淋巴瘤。血。2012年9月13日,120 (11):2280 - 2289
这个测试使用商用和laboratory-developed执行调查。重组涉及碱性,IRF4 (DUSP22),TCL1A,传统的,和TP63检测到使用既分裂策略调查。三染色体细胞染色体8和等臂染色体7问检测使用枚举策略调查。TP63 / TBL1XR1检测使用一个双重色彩,双重融合探针集。TBL1XR1 / TP63吗只会在必要的时候进行解决或确认吗TP63重排的担忧。
Formalin-fixed,石蜡包埋组织削减在5微米和安装在带正电的玻片。组织的选择和目标区域的苏木精和伊红(H和E)彩色幻灯片是由一个病理学家。使用H和E-stained幻灯片作为参考,目标区域是蚀刻着diamond-tipped腐蚀装置背面的清白的幻灯片化验。探针集杂化到适当的目标区域和2个技术人员每个分析50间期核(100)结果表示为百分数异常细胞核。(未发表的梅奥法)
星期一到星期五
这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
88377(如果1探针集)
88377 x 2(如果2探针集)
88377 x 3(如果3探针集)
88377 x 4(如果4探针集)
88377 x 5(如果5探针集)
88377 x 6(如果6探针集)
88377 x 7(如果7探针集)
88377 x 8(如果8探针集)
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| TLYM | t细胞淋巴瘤、鱼、组织 | 过程中 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| 603140年 | 结果总结 | 50397 - 9 |
| 603141年 | 解释 | 69965 - 2 |
| 603142年 | 结果表 | 93356 - 4 |
| 603143年 | 结果 | 62356 - 1 |
| GC040 | 推荐的理由 | 42349 - 1 |
| 603144年 | 标本 | 31208 - 2 |
| 603145年 | 源 | 31208 - 2 |
| 603146年 | 组织ID | 80398 - 1 |
| 603147年 | 方法 | 85069 - 3 |
| 603148年 | 额外的信息 | 48767 - 8 |
| 603149年 | 免责声明 | 62364 - 5 |
| 603150年 | 发布的 | 18771 - 6 |