测试Id:SUBIF

免疫球蛋白G(免疫球蛋白)亚型免疫荧光组织

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

直接免疫荧光

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

免疫球蛋白亚型免疫荧光

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

RBIGG1IFR

RBIGG2IFR

RBIGG3IFR

RBIGG4IFR

标本类型
描述了标本类型验证测试

特殊的

订购指南

如果需要额外的解释/分析,请求PATHC /病理咨询这个测试和发送相应的肾脏病理光学显微镜和免疫荧光(如果)幻灯片(或者如果图像在CD),电子显微镜图像(打印或CD)和病理报告。

装船指示

1。建议航运标本在聚苯乙烯泡沫塑料运输冷却器,以避免极热或极冷的温度,以确保标本接收标本需要稳定的温度。

2。附上绿色病理学地址标签包含在工具包的外部运输容器。

必要的信息

一个病理学/诊断报告是必需的。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

首选:冷冻组织

供应:肾活检工具包(T231)

样品类型:肾组织

容器/管:肾活检工具包,宙斯/米歇尔的冻结

样品数量:整个标本

收集产品说明:收集标本中的说明肾活检程序处理组织光学显微镜,Immunofluorescent组织学和电镜

附加信息:如果标准免疫球蛋白和补体免疫荧光已经执行,提交剩余冰冻组织(必须包含肾小球)干冰。

可以接受的:冷冻组织

幻灯片:4冰冻组织无污点的带正电荷玻片(25 - x 75 x 1毫米)/测试要求;部分4-microns厚。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

1。肾活检患者信息

2。如果不是电子订购,完成,打印和发送肾诊断测试请求(T830)标本。

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
特殊的 冷冻(首选)
环境
冷藏

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

免疫球蛋白亚型有帮助在确认一些影响肾脏疾病过程。

解释
提供信息,协助解释测试结果

染色强度分级为负(0),弱(跟踪,(1 +),中等(2 +)和强(3 +)和将报道这样当不伴随着病理会诊请求。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

没有明显的警示语句

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

纳达斯蒂克海明J, Satoskar,布罗斯基SV,军部T:免疫球蛋白子类染色在常规肾活检材料。中华病理学杂志。2016年5月,40(5):617 - 626吗

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

直接免疫荧光染色的部分新鲜或冷冻组织。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到2天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

5年

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

88346 -主如果

88350 -如果附加

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
SUBIF 免疫球蛋白亚型免疫荧光 过程中
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
BA0271 解释 50595 - 8
BA0272 参加了解释 不需要LOINC
BA0276 齿顶高 35265 - 8
BA0275 报告以电子方式签署的 19139 - 5
71618年 免责声明 62364 - 5
71850年 箱号 80398 - 1
BA0274 总描述 22634 - 0
BA0273 材料收到了 22633 - 2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告