定量夹心酶免疫测定(EIA)
MiraVista
Mira Vista
FBMO
芽生菌病
不同
| 问题ID | 描述 | 答案 |
|---|---|---|
| Z5523 | 标本类型 |
只提交下列之一:
样品类型:CSF或支气管肺泡液体
容器/管:无菌防泄漏的容器
样品数量:2毫升
收集产品说明:
脑脊液:收集2毫升的脊髓液(CSF)在无菌防泄漏的容器中。发送冷藏在塑料螺帽瓶。
支气管肺泡灌洗:收集2毫升无菌防泄漏的容器。发送冷藏在塑料螺帽瓶。
注意:
1。标本类型是必需的。
2。每个样品需要单独的订单。
3所示。Sputolysin、氢氧化钠和氢氧化钾治疗降低的分析物检测分析。
CSF: 0.8毫升;拜尔港:0.5毫升
| 其他 | 样品太粘性吸管。组织活检、痰、支气管刷,气管吸入,FNA),骨髓送气音,粪便或样品传输媒体,固定剂或隔离器管 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 不同 | 冷藏(首选) | 14天 | |
| 环境 | 14天 | ||
| 冻 | |||
参考价值:没有检测到
结果报告0.2 ng / mL - 14.7 ng / mL的范围内
结果在检测极限但低于0.2 ng / mL报告为“积极的、低于量化的限制”
14.7 ng / mL以上结果报告为“积极的、量化的极限的
paracoccidioidomycosis,交叉反应被认为与组织胞浆菌病、青霉病、coccidiooidomycosis较少,很少在曲霉病孢子丝菌病。
Sputolysin、氢氧化钠和氢氧化钾治疗降低的分析物检测分析。
星期一到星期五
这个测试是开发及其性能特征取决于MiraVista诊断。它没有被清除或FDA批准的;然而,FDA批准或者核准并不是目前临床使用要求。结果不能作为临床诊断的唯一或病人管理决策。
87449年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| FBMO | MVista芽生菌Ag)、液体 | 没有提供 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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|---|---|---|
| Z5523 | 标本类型 | 31208 - 2 |
| Z5524 | 结果: | 没有提供 |
| Z5525 | 解释 | 没有提供 |