测试Id:FHLCA

免疫球蛋白A重型和轻型链(HLC)对κλ和比例

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

定量测定人类IgA的重链和轻链完整的血清中免疫球蛋白。之前诊断的结果可以用来当监控IgA多发性骨髓瘤患者和用于与其他临床和实验室研究结果。

重和轻链对定量可能有用:

1。区分广泛迁移单克隆蛋白和限制多克隆血清蛋白电泳免疫球蛋白模式。

2。量化中单克隆IgA蛋白质难以量化使用血清蛋白电泳。

3所示。提供一个更具体的比总IgA单克隆蛋白的定量测量。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

浊度

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

IgA重轻链(HLC)

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

Hevylite IgA

HLC IgA

IgA Kappa:λHLC比率

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

样品类型:血清

容器/管:红色的顶部或风场

样品数量:0.75毫升

收集产品说明:纯红色的背心管取血,血清凝胶管(s)也是可以接受的。分离血清后立即凝固(30分钟),防止溶血。发送0.75毫升的血清冷藏在一个塑胶瓶。

注意:病人应禁食8小时,以避免干扰脂血症的样本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

溶血 温和的拒绝;总拒绝
脂血 温和的拒绝;总拒绝
黄疸 NA
其他 Microbially-contaminated标本;标本含有颗粒物

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
环境 14天
14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

定量测定人类IgA的重链和轻链完整的血清中免疫球蛋白。之前诊断的结果可以用来当监控IgA多发性骨髓瘤患者和用于与其他临床和实验室研究结果。

重和轻链对定量可能有用:

1。区分广泛迁移单克隆蛋白和限制多克隆血清蛋白电泳免疫球蛋白模式。

2。量化中单克隆IgA蛋白质难以量化使用血清蛋白电泳。

3所示。提供一个更具体的比总IgA单克隆蛋白的定量测量。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

血清浓度升高单克隆蛋白是指示性的心理异常,如单克隆丙种球蛋白病待定的意义(开战),多发性骨髓瘤,其他淋巴增殖性疾病。国际指南推荐血清蛋白电泳(SPE)微执行量化单克隆蛋白。然而,单克隆IgA蛋白质通常可以被其他蛋白质β地区SPE的凝胶,使量化不准确的。

浊度测定法可用于这些实例来测量总IgA,但这将包括nontumor免疫球蛋白,测量IgA Kappa或IgAλ肿瘤的生产可能会更准确表示。此外,测量IgA Kappa和IgAλ,IgA Kappa的计算:IgAλ值比率和比较中发现正常人能给一个更敏感的单克隆的迹象。利用IgA Kappa: IgAλ比也将弥补任何等离子体体积的变化。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

IgA卡帕(g / L): 0.48 - -2.82

IgAλ(g / L): 0.36 - -1.98

IgA Kappa: IgAλ比率:0.80 - -2.04

解释
提供信息,协助解释测试结果

高架IgA重型和轻型链(HLC)对比率表明克隆增殖的IgA Kappa浆细胞克隆。

一双低IgA HLC比率表明克隆增殖的IgAλ的浆细胞克隆。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

病人评估和决策管理不得IgA Kappa的基础上,IgAλ,独自或IgA Kappa:免疫球蛋白λ比率测量。临床病史和其他实验室的研究必须考虑。

重型和轻型链(HLC)定量应该用作补充血清蛋白电泳的方法。

治疗药物的效果测量的IgA Kappa IgAλ,这个试验还没有评估。

小单克隆IgA蛋白质浓度的增加可能不会导致改变HLC比率。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。史密斯,Wisloff F,参孙D;英国骨髓瘤论坛;北欧骨髓瘤研究小组;英国标准委员会在血液学。(2005)准则在2005年多发性骨髓瘤的诊断和管理。Br J Haematol。2006年2月;132 (4):410 - 451。PubMed 16412016

2。布拉德韦尔AR,哈丁S, M,米德g .小说浊度的分析给出一个敏感测量残留病在多发性骨髓瘤(MM)。Br J Haematol。2008;141 (s1): 39。摘要107年。

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期二,星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到9天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

LabCorp伯灵顿

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

83883 x 2

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
FHLCA IgA重轻链(HLC) 74773 - 3
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
Z5616 IgA卡帕,年代 74864 - 0
Z5617 IgAλ,年代 74865 - 7
Z5618 IgA K / L HLC比率 74869 - 9

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告