测试Id:FRGAM

类风湿因子(RF);免疫球蛋白,IgA, IgM

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

酶联免疫吸附测定(ELISA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

类风湿因子免疫球蛋白,IgA, IgM

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

FRGAM

射频

干燥综合征

类风湿性关节炎

系统性红斑狼疮(SLE)

自身免疫性听力损失(SNHL)

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:红顶管

可以接受的:不锈钢管

试样体积:1.50毫升

托收指示:在一个普通抽血,红顶管(s)或serum-gel管(年代)。旋转下来发送1.50毫升的血清冷藏在一个塑胶瓶。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.50毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

溶血 温和的好
脂血 温和的好
黄疸 温和的好
其他 全血unspun大于5天

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 5天
365天
环境 5天

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

类风湿因子(RF)免疫球蛋白水平:

负面:< 20欧盟/毫升

边缘/模棱两可:20 - 25欧盟/毫升

积极:> 25欧盟/毫升

类风湿因子(RF)水平IgA:

负面:< 20欧盟/毫升

边缘/模棱两可:20 - 25欧盟/毫升

积极:> 25欧盟/毫升

类风湿因子(RF)水平IgM:

负面:< 10国际单位/毫升

边缘/模棱两可:10 - 12.5国际单位/毫升

积极:> 12.5国际单位/毫升

解释
提供信息,协助解释测试结果

存在的异常水平的所有三个类风湿因子(RF)同形像风湿性关节炎特异性为99%。IgA-RF仅可能发生在亨诺氏Schoenlein紫癜。射频在任何同形像相结合可能会发现丙型肝炎,干燥综合症和其他慢性感染。

边缘/模棱两可的RF结果保证重绘和重新测试确认。

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

每周

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

7 - 18天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

IMMCO诊断公司。

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经开发和性能参数验证了IMMCO诊断,Inc .)这个测试没有通过美国食品和药物管理局(FDA);然而,我们不需要FDA批准临床使用。不是预期的临床诊断和患者管理决策单独使用这些结果。

这个测试使用血清样本进行验证。制造商还没有决定当进行CSF的功效,等离子体、联合或胸膜液标本。这个测试的性能特征是由IMMCO诊断公司。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86431 x 3

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
FRGAM 类风湿因子免疫球蛋白,IgA, IgM 没有提供
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
Z5623 类风湿因子免疫球蛋白 33314 - 6
Z5624 类风湿因子IgA 33313 - 8
Z5625 类风湿因子阳性 11573 - 3

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告