高效液相色谱法
Rifadin
分枝杆菌
Rimactane
高效液相色谱法
药物动力学
RIFH
FRIFA
血清
| 问题ID | 描述 | 答案 |
|---|---|---|
| Z5803 | 剂量 | |
| Z5804 | 日期和时间的剂量 | |
| Z5865 | 样品类型: |
容器/管:红顶
首选:红色的上管
可接受的:血清凝胶管
标本体积:2毫升
集合指令:在一个普通抽血,红顶管(年代)。通过离心分离血清和细胞立即和整除聚丙烯或类似的塑料管。发送2毫升的血清冻结在塑胶瓶。
注意:
1。需要以下信息:
答:标本类型(源)
剂量(指定PO,第四,IM)
c .日期和时间的剂量(IV开始/结束时间)
2。如果最后剂量和抽血的时间不准确的记录,准确浓度的解释是不可能的。
0.5毫升
| 溶血 | 温和的好;总拒绝 |
| 脂血 | NA |
| 黄疸 | NA |
| 其他 | 样本解冻大于6小时。 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冻 | 365天 |
微克/毫升
分枝杆菌感染的目标区间是8到24微克/毫升后2小时口服剂量或静脉输液结束后2小时。样品后2小时以上剂量通常会显示浓度低于规定的范围。
利福平一般应作为一个单一的每日剂量。如果病人接受2小的日常剂量,考虑结合剂和复查浓度。
利福平吸收可能减少食物。空腹服用,如果可能的话。
利福平没有明确concentration-related毒性和大多数病人耐受浓度高于规定范围没有困难。
肝脏功能障碍可能会产生利福平浓度升高。利福平浓度大于50%以上可能保证范围150到300毫克的剂量减少。
如果剂量和抽血的时间没有准确记录,准确浓度的解释是不可能的。
星期一到星期五
的性能特征测试验证了先进诊断实验室在国家犹太人健康。它没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。结果不能作为临床诊断的唯一或病人管理决策。这个实验室是注册在美国临床实验室改进1988年修正案(CLIA 88)执行高复杂性临床实验室检测合格。
80299年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| FRIFA | 利福平级 | 没有提供 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| Z5803 | 剂量 | 没有提供 |
| Z5804 | 日期和时间的剂量 | 没有提供 |
| Z5778 | 利福平级 | 4021 - 2 |
| Z5840 | 备注: | 没有提供 |
| Z5865 | 样品类型: | 没有提供 |