测试Id:FPANP

Pancreastatin,等离子体

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

直接等

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

Pancreastatin,等离子体

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

FPANP

Pancreastatin

标本类型
描述了标本类型验证测试

等离子体

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:

1。病人不应该在任何可能会影响胰岛素水平的药物,如果可能的话,至少48小时前集合。

2。病人应该禁食10小时前集合。 病人可以喝白开水,没有其他的液体是可以接受的。

样品类型:等离子体

容器/管:Z管(制程T701)

样品数量:3毫升

收集产品说明:画10毫升的血特别Z-tube pre-chilled(恢复期T701)。血浆从细胞中分离出来后立即画和冻结后立即分离。发送3毫升的等离子体冻结在一个塑胶瓶。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

溶血 温和的拒绝;总拒绝
脂血 温和的拒绝;总拒绝
黄疸 NA
其他 标本收集以外Z管(恢复期T701)。

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
等离子体 60天

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

Pancreastatin是49 Chromo-granin退化产生的氨基酸肽a抑制Chromogranin和甲状旁腺激素释放。Pancreastatin还能抑制生长激素抑制素的释放葡萄糖刺激。它也可以控制碳水化合物代谢和高血糖。虽然没有化合物与重大的结构性同源Pancreastatin,胃泌激素和抗利尿激素有轻微的相似之处。Pancreastatin减少葡萄糖诱导胰岛素释放的早期阶段。抑制对葡萄糖刺激胰岛素释放的II型糖尿病的特征。Pancreastatin可以扮演一个重要的治疗糖尿病的治疗作用。Pancreastatin还能抑制生长激素抑制素的释放。它也可以控制碳水化合物代谢和高血糖。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

10 - 135 pg / mL

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。雷恩斯D,切斯特M, Diebold AE, et al .前瞻性评估长期使用质子泵抑制剂的影响在人类血浆生物标志物水平。胰腺。2012;41 (4):508 - 511。

2。O 'Dorisio TM Krutzik SR,沃尔特EA,等。发展的高度敏感和特定carboxy-terminal人类Pancreastatin化验监测神经内分泌肿瘤的行为。胰腺。201;(5):611 - 616。

3所示。码头E, Mirelles P,西尔维斯特RA, et al . Pancreastatin抑制胰高糖素诱导的胰岛素分泌,——血管活性肠多肽,胃抑制肽,8-cholecystokinin灌注的大鼠胰腺。新陈代谢。1989;38:679 - 82。

4所示。Tatemoto K, Efendi年代,杂种狗,et al . Pancreastatin小说胰肽,抑制胰岛素分泌。大自然。1986;324:476-8。

5。卡尔霍恩K, Toth-Fejel年代,Chee J,等。类癌肿瘤患者血清肽概要文件。J Surg. 2003, 186 (1): 28-31。

6。Syverson U,雅各布森MN,奥康纳DT, et al。分析了测量chromogranin pancreastatin-like人体免疫反应性:对应患者的神经内分泌肿瘤。神经肽,1994,26 (3):201 - 6。

7所示。Kogner P, Bjellerup P, Svensson T, et al。Pancreastatin有利儿童神经母细胞瘤和星形胶质细胞瘤的免疫反应性。J癌症1995欧元;31 (4):557 - 60。

8。德赛,O 'Dorisio TM、Schirmer WJ et al .血清pancreastatin水平预测肝动脉化疗栓塞术和生长激素抑制素模拟治疗转移性神经内分泌肿瘤。Regul Pept。2001; 96(3): 113 - 17所示。

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

9到11天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

国际科学研究所

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这未及开发及其性能特征由国际科学研究所。它没有被清除或FDA批准的批准或间隙不是必需的。值与不同的方法获得,不同实验室或工具不能互换使用结果报告。结果不能被视为绝对的证据存在与否的恶性疾病。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

83519年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
FPANP Pancreastatin,等离子体 49013 - 6
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
FPANP Pancreastatin,等离子体 49013 - 6

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告