测试Id:

胰岛素原,等离子体

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

作为疑似胰岛瘤的诊断检查的一部分

诊断的疑似患者的激素原convertase1/3缺乏症

诊断的疑似患者的胰岛素原变化

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

Electrochemiluminescent化验

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

胰岛素原,P

标本类型
描述了标本类型验证测试

等离子体EDTA

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:

1。Patient should be fasting for 8 hours.

2。2岁以下的婴儿应该快最多6个小时。

供应:Sarstedt整除管,5毫升(T914)

收集容器/管:冰冷,薰衣草(EDTA)

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:0.5毫升

收集产品说明:

1。收集后,将整个血冰至少10分钟,然后在冷藏温度离心机。

2。整除等离子体在一个塑料小瓶和发送冻结。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.25毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
等离子体EDTA 30天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

作为疑似胰岛瘤的诊断检查的一部分

诊断的疑似患者的激素原convertase1/3缺乏症

诊断的疑似患者的胰岛素原变化

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

胰岛素原是胰岛素和c -肽的前体(连接肽)。合成后,胰岛素原是打包成分泌颗粒,是处理c -肽和胰岛素的激素原转化酶(PC1/3和PC2)和羧肽酶大肠只有1%到3%的胰岛素原分泌完好无损。然而,由于胰岛素原比胰岛素半衰期较长,循环胰岛素原浓度范围内的循环中的胰岛素浓度的5%到30%在摩尔的基础上,与更高的相对比例见过饭后和胰岛素抵抗或早期2型糖尿病患者。胰岛素原可以绑定到胰岛素受体和展览5%到10%的胰岛素的代谢活动。

胰岛素原的水平会升高患者产生胰岛素的胰岛细胞瘤(胰岛瘤)。这些病人患有低血糖事件由于不适当分泌胰岛素的肿瘤。生化诊断主要依赖于展示nonsuppressed胰岛素水平的低血糖(血糖< 45 mg / dL)。肿瘤的诊断是很困难的,可能是小或分泌胰岛素只是偶然。注射胰岛素或低血糖症的药物也可以模拟胰岛瘤。评价这些患者经常需要长时间快(72小时),以及补充测试除了胰岛素和葡萄糖测量,包括c -肽的磺酰脲类屏幕和测量,胰岛素原,beta-hydroxybutyrate。不合时宜的oversecretion胰岛素的胰岛瘤引起的释放增加的数量与不完全加工胰岛素分泌颗粒,导致血清/血浆胰岛素原浓度升高。胰岛素原的oversecretion胰岛瘤是强调禁食期间,当正常胰岛素原不占超过5%的胰岛素浓度。

胰岛素原在PC1/3缺乏明显升高。这些病人有缺陷的处理多个肽激素和患有糖尿病、肾上腺机能不全,不孕症,和肥胖。影响个体通常有红头发无论种族背景。变异的胰岛素原分子已报告影响PC乳沟效率或随后的胰岛素原的新陈代谢。这些变异也能导致明显的胰岛素原水平升高,但通常不伴有糖尿病或其他激素异常。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

3.6 -22 pmol / L

解释
提供信息,协助解释测试结果

正常的个体是胰岛素原浓度低于正常空腹参考值范围的上限(22 pmol / L)当低血糖(血糖< 60 mg / dL)。相反,大多数(> 80%)胰岛瘤患者有胰岛素原浓度高于参考值范围的上限。的敏感性和特异性诊断胰岛瘤在低血糖是大约75%和近100%,分别在22 pmol / L截止。灵敏度高(> 95%)可以通过使用一个5 pmol / L截止,这个截止推荐的梅奥诊所的经验丰富低血糖团队避免失踪的案件。然而,截止导致降低特异性较低(约40%),强调需要结合不同的测试,以确保准确的生化诊断。

PC1/3缺乏症患者低,有时察觉,胰岛素水平,大幅升高的胰岛素原水平,大幅超过参考值范围的上限在禁食状态,进食后上升得更高。许多其他激素异常也存在,包括皮质醇缺乏(因为缺乏处理pro-opiomelanocortin促肾上腺皮质激素和其他肽),不孕症,而且,通常,肥胖。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

避免误诊,所有胰岛素原测量用于患者低血糖的诊断必须解释中共存的疾病,血糖浓度采样的时候,和其他测试,即胰岛素、c -肽、beta-hydroxybutyrate测量,和磺酰脲类药物的屏幕。

慢性肾衰竭和II型糖尿病患者可以增加胰岛素原,c -肽,但通常没有抑制胰岛素值(< 45 mg / dL)血糖浓度。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。默撒TD,公元前Lupsa Majumdar年代,et al:系统回顾proinsulin-secreting胰腺神经内分泌肿瘤。J Gastrointest Surg. 2017; 8月21 (8):1335 - 1341

2。PlaczkowskiKA,维拉拉,汤普森GB等:长期趋势的表示和管理功能胰岛瘤在梅奥诊所,1987 - 2007。中国性金属底座。2009年4月,94 (4):1069 - 1073

3所示。班纳特韦D, A。,Fauvel J,卡隆P:胰岛素、c肽及胰岛素原生化诊断为低血糖与内源性胰岛素过多有关。欧元J性。2007年7月,157 (1):75 - 83

4所示。服务FJ低血糖症的疾病。郑传经地中海J。1995年4月,322 (17):1144 - 1152

5。施泰纳DF: proprotein转化酶。当今化学生物学观点》1998年2月;2 (1):31 - 39

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

连续第二electrochemiluminescent免疫测定在中尺度上执行发现仪器。试验使用单克隆生物素化的anti-insulin捕获抗体和SULFO-TAG anti-C-peptide检测抗体标记。信号量成正比的胰岛素原样本。分析校准是可追踪的世界卫生组织第一国际标准对人类胰岛素原,NIBSC代码:09/296。这个实验展示了没有大胰岛素和c -肽。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周二到周五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到5天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

3个月

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

84206年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
胰岛素原,P 27882 - 0
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
80908年 胰岛素原,P 27882 - 0

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告