协助惠普尔疾病的诊断,特别是对识别不确定的或可疑的情况下,使用组织或液体标本
看到感染性心内膜炎:为识别微生物病原学诊断检测在特殊的指令。
实时聚合酶链反应(PCR)
惠普尔氏病
看到感染性心内膜炎:为识别微生物病原学诊断检测在特殊的指令。
不同
标本来源是必需的。
| 问题ID | 描述 | 答案 |
|---|---|---|
| SRC56 | 标本来源 |
放大的高灵敏度聚合酶链反应需要的标本处理在一个环境污染的标本Tropheryma whippleiDNA是不可能的。
提交以下标本:只有1
样品类型:新鲜组织或活组织检查
来源:小肠(十二指肠、回肠、空肠),淋巴结,骨骼、关节滑液、肝脏、胰腺、脾、肺、心脏瓣膜(和其他心脏组织),或大脑
容器/管:无菌容器
样品数量:整个集合或5毫米(3)——大约大小的铅笔橡皮擦
收集产品说明:
1。收集新鲜的组织标本。
2。提交组织,不添加液体组织。
3所示。冷藏或冷冻标本。
样品稳定性信息:冷藏(首选)< /冻结7天< 7天
首选的石蜡包埋组织块:
供应:组织块容器(T553)
样品类型:Formalin-fixed,石蜡包埋组织块(FFPE)
来源:小肠(十二指肠、回肠、空肠),淋巴结,骨骼、关节滑液,肝脏、胰腺、脾、肺、心脏瓣膜(和其他心脏组织),或者大脑
容器/管:组织块
收集产品说明:提交formalin-fixed,石蜡包埋组织块剪切和返回。
样品稳定性信息:环境(首选)/冷藏
可接受的石蜡包埋组织块:
样品类型:Formalin-fixed,石蜡包埋组织块(FFPE)
来源:小肠(十二指肠、回肠、空肠),淋巴结,骨骼、关节滑液,肝脏、胰腺、脾、肺、心脏瓣膜(和其他心脏组织),或者大脑
容器/管:无菌容器为每个单独的截口(滚动)。
收集产品说明:执行切片法和五个单独的10微米部分做准备。每个部分(滚动)必须放置在一个单独的无菌容器提交。
样品稳定性信息:环境(首选)/冷藏
样品类型:流体
来源:脑脊髓或眼部(如玻璃体)
容器/管:无菌瓶
样品数量:0.5毫升
样品稳定性信息:冷藏(首选)< /冻结7天< 7天
样品类型:滑液流体
容器/管:
首选:薰衣草(EDTA)
可以接受的:粉色的上衣(EDTA),皇家蓝色上衣(EDTA),无菌瓶包含EDTA-derived整除,红凝管(无抗凝剂),或无菌容器中
样品数量:0.5毫升
收集产品说明:发送样品的原始管(首选)。
样品稳定性信息:冷藏(首选)< /冻结7天< 7天
如果不是电子订购,完成,打印和发送胃肠病学和肝脏病学客户测试要求(T728)
液体:0.5毫升
新鲜组织或活组织检查:5毫米(3)
石蜡包埋组织块:两个10微米部分
| 幻灯片 骨髓 |
拒绝 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 不同 | 不同 | ||
协助惠普尔疾病的诊断,特别是对识别不确定的或可疑的情况下,使用组织或液体标本
看到感染性心内膜炎:为识别微生物病原学诊断检测在特殊的指令。
惠普尔病是一种慢性、全身性疾病,在大多数情况下涉及到小肠及其淋巴引流。疾病的主要影响中年人群,发病高峰在第三和第四个几十年。临床研究结果可能包括吸收不良、慢性腹泻、腹痛、关节痛、发热、和中枢神经系统症状。
独特的病理变化与惠普尔相关疾病,诊断依赖于组织学检查活检标本的组织。电子显微镜或特殊高分辨率光显微镜检查小肠固有层的患者的治疗惠普尔疾病揭示许多杆状杆状细菌的生物。这些微小的细菌,称为惠普尔杆菌,测量约0.25微米长,被视为周期性acid-Schiff-positive巨噬细胞内颗粒。这些夹杂物代表退化杆菌细胞壁的碎片。
的文化惠普尔杆菌活检材料是费力而生物体是非常缓慢的增长。明确识别惠普尔杆菌有关的困难因为这些限制。最近,分子技术使用聚合酶链反应和核苷酸测序允许分类的芽孢杆菌作为放射菌类不密切相关的任何其他已知的物种,已命名的Tropheryma whipplei。
不适用
一个积极的结果表明存在Tropheryma whippleiDNA。
一个消极的结果表明没有检测到T whippleiDNA,但并不否定生物的存在,可能会出现由于抑制聚合酶链反应,序列变化潜在的引物或探针,或存在的T whippleiDNA量小于试验的检测极限。
测试结果应作为辅助诊断和不是
临床病理相关性研究。共有321名临床标本(包括血液、组织、脑脊液和滑液)进行评估的存在Tropheryma whippleiDNA通过瞄准使用LightCycler鞭子的热休克蛋白65基因分析的结果相比传统的聚合酶链反应(PCR)测定。的敏感性和特异性LightCycler鞭子比传统PCR分别为98%和99%,分别。分析灵敏度小于50的目标/反应。LightCycler鞭子没有交叉反应时测试小组28生物遗传型的密切相关T whipplei通过分析爆炸。
核酸提取标本使用麦格纳纯提取系统。生成的核酸检测的目标DNA的存在Tropheryma whipplei使用LightCycler实时聚合酶链反应(PCR)。仪器放大和连续监测的发展目标核酸使用荧光共振发射技术(烦恼)在每个周期。分析PCR扩增和探针融化曲线是通过使用LightCycler软件来完成的。(斯隆LM、Rosenblatt我Cockerill FR III:检测Tropheryma whipplei在临床标本DNA LightCycler实时PCR。中国微生物。2005年7月,43 (7):3516 - 3518;Geibdorfer W,电动机,Bogdan C:Tropheryma whipplei。卡罗尔:K, Pfaller M, eds。临床微生物学手册。12。ASM出版社;2019:1189 - 1197)
周一,周三,周五
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
87798年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| TWRP | Tropheryma whipplei PCR | 97206 - 7 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| SRC56 | 标本来源 | 31208 - 2 |
| 22302年 | Tropheryma whipplei PCR,结果 | 97206 - 7 |